Description
Un test de dépistage prénatal non invasif qui détecte les anomalies chromosomiques fœtales telles que la trisomie 21, la trisomie 18 et la trisomie 21 à partir d'un échantillon de sang maternel. Il analyse l'ADN fœtal circulant dans le sang maternel, permettant ainsi une évaluation du risque de ces affections.
Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.
![Test NIFTY [BGI] 1 Test NIFTY [BGI]](https://ert5385cfau.exactdn.com/wp-content/uploads/2023/11/MedEx-Lab-Test-e1700320583260.jpg?strip=all&quality=70&webp=50)