Descripción
Prueba de detección prenatal no invasiva que detecta anomalías cromosómicas fetales, como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau, mediante una muestra de sangre materna. Analiza el ADN fetal circulante en el torrente sanguíneo materno, lo que permite evaluar el riesgo de estas afecciones.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
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