Descripción
Una prueba genética que detecta 8 deleciones y 6 mutaciones sin deleción en los genes de la alfa-globina, utilizada para diagnosticar la alfa-talasemia y otras hemoglobinopatías relacionadas. Es importante para el asesoramiento genético y el manejo de personas en riesgo.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
