โรคธาลัสซีเมียอัลฟาชนิดไม่มีการขาดหายของยีน (การลำดับยีนอัลฟาโกลบิน (HBA1/HBA2))

คำอธิบาย

การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ที่ไม่ใช่การลบในยีนอัลฟาโกลบิน (HBA1 และ HBA2) ช่วยในการวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียอัลฟา ซึ่งเป็นภาวะที่ส่งผลต่อการผลิตฮีโมโกลบินและนำไปสู่ภาวะโลหิตจาง.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.