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Una prueba prenatal que detecta anomalías cromosómicas comunes, como las trisomías 21 (síndrome de Down), 18 (síndrome de Edwards) y 13 (síndrome de Patau). Utiliza secuenciación de última generación para analizar fragmentos de ADN fetal presentes en la sangre materna, ofreciendo una alternativa segura a procedimientos invasivos como la amniocentesis.
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