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Mutación PKD1

฿44,800.00

Información adicional

También conocido como

Prueba genética de la enfermedad renal poliquística

Muestra

Sangre entera con EDTA 6-10 ml

Tiempo de respuesta

6 meses

Código de prueba

MD-NLMA148

Tipo de prueba

Especial

Detecta mutaciones en el gen PKD1, utilizado para diagnosticar la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD).

AGREGAR Y PAGAR

Descripción

Detecta mutaciones en el gen PKD1, utilizado para diagnosticar la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD).

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

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También conocido como

Muestra

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