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VISTA 통신사 스크리닝 미니 패널 플러스

฿36,000.00

추가 정보

다른 이름으로는 다음과 같습니다

보인자 유전자 검사

표본

EDTA 혈액 5ml 또는 타액

처리 시간

21일

테스트 코드

MD-NLMM548

테스트 유형

특별한

차세대 염기서열 분석 및 추가적인 분자생물학적 방법을 이용한 일반적인 유전 질환 보인자 검사.

증상: 가족력
습관: 없음
대상 연령: 성인
진단 방법: NGS, Sanger 시퀀싱
추가 및 결제

설명

VISTA 보인자 선별검사 타겟 패널 2.0 은 특정 유전 질환을 자녀에게 물려줄 위험성을 알고 싶어하는 개인 및 부부를 위해 설계된 유전자 보인자 선별검사입니다. 임신을 계획 중인 사람, 임신 전에 더 많은 정보를 얻고 싶은 부부, 그리고 임신 14주 이전의 임산부에게 적합합니다.

이 검사 패널은 듀센 근디스트로피 , 혈우병 B , 척수근육위축증 , 낭포성 섬유증 , 취약 X 증후군 , 테이삭스병 , 알파-탈라세미아 , 베타-탈라세미아173가지 유전 질환 을 검사합니다 .

유전 질환 보인자 중 상당수는 건강하며 증상이 없거나 가족력이 없을 수 있습니다. 보인자 검사는 특정 유전자 변이를 보유하고 있는지, 그리고 이러한 변이가 자녀에게 유전될 수 있는지 여부를 확인하는 데 도움이 됩니다. 만약 부부 모두 동일한 질환과 관련된 유전자 변이를 보유하고 있다면, 자녀가 해당 질환에 걸릴 확률이 높아질 수 있습니다.

이 검사에는 5cc의 혈액 샘플이. 검사 시간은 보통 10~20분금식은 필요하지 않으며, 채혈 전 음식이나 물을 피하실 필요도 없습니다.

검사 결과는 일반적으로 영업일 기준 21일 이내에 이메일로 발송됩니다. 보인자 검사 결과가 나온 경우, 결과를 이해하고 향후 조치에 대해 논의하기 위해 의사 또는 유전 상담사와 상담하는 것이 좋습니다.

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주요 테스트