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विलियम सिंड्रोम के लिए FISH जांच (डीएनए केंद्र)

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अतिरिक्त जानकारी

के रूप में भी जाना जाता है

विलियम्स सिंड्रोम परीक्षण, आनुवंशिक विलोपन के लिए एफआईएसएच परीक्षण

नमूना

हेपरिनयुक्त संपूर्ण रक्त 5 मिलीलीटर (न्यूनतम मात्रा 3 मिलीलीटर)

बदलाव का समय

16 दिन

टेस्ट कोड

एमडी-एनएलबी392

परीक्षण प्रकार

विशेष

यह परीक्षण एफआईएसएच का उपयोग करके विलियम्स सिंड्रोम से जुड़े आनुवंशिक विलोपन का पता लगाता है, जो कि विशिष्ट चेहरे की विशेषताओं और विकासात्मक देरी वाले रोगियों में निदान की पुष्टि करने के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला एक आनुवंशिक परीक्षण है।.

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विवरण

यह परीक्षण एफआईएसएच का उपयोग करके विलियम्स सिंड्रोम से जुड़े आनुवंशिक विलोपन का पता लगाता है, जो कि विशिष्ट चेहरे की विशेषताओं और विकासात्मक देरी वाले रोगियों में निदान की पुष्टि करने के लिए इस्तेमाल किया जाने वाला एक आनुवंशिक परीक्षण है।.

इस लैब टेस्ट में दिए गए किट के माध्यम से या किसी चिकित्सक द्वारा घर पर ही सैंपल कलेक्शन शामिल है, और आपको अपने परिणामों के साथ एक व्यापक शारीरिक स्वास्थ्य रिपोर्ट प्राप्त होगी।.

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