Description
Séquençage complet du gène pour détecter les mutations du gène HSPG2 associées au syndrome de Schwartz-Jampel, une maladie rare affectant le développement musculaire.
Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.
