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Leucodystrophie métachromatique

฿4,750.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Test génétique de la leucémie myéloïde aiguë (LMA)

Spécimen

Sang total EDTA 10-15 ml.

Délai de traitement

21 jours

Code de test

MD-NLC418

Type de test

Spécial

Détecte les mutations des gènes liés à la leucodystrophie métachromatique, une maladie de surcharge lysosomale.

Habitudes : Aucune
Groupes d'âge : Adultes, Enfants
Spécimens : Sang
Méthodes de diagnostic : Séquençage de l’ADN
AJOUTER ET PAYER

Description

Détecte les mutations des gènes liés à la leucodystrophie métachromatique, une maladie de surcharge lysosomale.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Spécimen

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