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Síndrome del cromosoma X frágil

฿11,400.00

Información adicional

También conocido como

Prueba genética del síndrome del cromosoma X frágil

Muestra

Sangre entera con EDTA 10 ml (mínimo 6 ml)

Tiempo de respuesta

60 días

Código de prueba

MD-NLT840

Tipo de prueba

Especial

Detecta expansiones de repeticiones CGG en el gen FMR1, utilizado para diagnosticar el síndrome del cromosoma X frágil.

AGREGAR Y PAGAR

Descripción

Detecta expansiones de repeticiones CGG en el gen FMR1, utilizado para diagnosticar el síndrome del cromosoma X frágil.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

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