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SCAタイプ1、2、3、6、7（脊髄小脳失調症）
SKU: MD-NLB141カテゴリー: 、、 、 、、、、、、 、タグ: 、、、、、 、、

在庫あり

SCAタイプ1、2、3、6、7（脊髄小脳失調症）

฿15,913.00

追加情報

別名

脊髄小脳失調症遺伝子検査、SCAパネル
検体

EDTA全血6ml（最低3ml）
所要時間

30日間
テストコード

MD-NLB141
テストの種類

特別
関連テスト

運動失調パネル、全エクソームシーケンシング

協調性とバランスに影響を与える遺伝性神経変性疾患のグループである脊髄小脳失調症 (SCA) に関連する遺伝子の変異を検出する遺伝子検査。.

製品タグ:協調運動障害、遺伝性疾患、筋力低下、神経変性疾患、なし、 SCAパネル、が回ら、脊髄小脳失調症遺伝子検査
疾患：遺伝性疾患、神経変性疾患
症状:協調運動障害、筋力低下、ろれつが回らない
習慣:なし
年齢層:全年齢
検体: EDTA全血
診断方法： DNAシークエンシング、 PCR
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説明

協調性とバランスに影響を与える遺伝性神経変性疾患のグループである脊髄小脳失調症 (SCA) に関連する遺伝子の変異を検出する遺伝子検査。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

所要時間

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テストの種類

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住血吸虫抗体
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