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在庫あり

SCAタイプ1、2、3

฿8,505.00

追加情報

別名

脊髄小脳失調症パネル

検体

EDTA全血10ml(最低6ml)

所要時間

60日間

テストコード

MD-NLMA140

テストの種類

特別

脊髄小脳失調症 1 型、2 型、3 型に関連する遺伝子の変異を検出します。.

疾患: 遺伝性疾患
習慣: 家族の歴史
年齢層: 全年齢
標本: 血液
診断方法: PCR
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説明

脊髄小脳失調症 1 型、2 型、3 型に関連する遺伝子の変異を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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