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HPFH

฿9,713.00

追加情報

別名

HPFH遺伝子変異検査

検体

EDTA全血6mlまたは羊水10ml.

所要時間

23日間

テストコード

MD-NLA216

テストの種類

特別

胎児ヘモグロビンの遺伝的持続に関連する遺伝子変異を検出します。.

症状:貧血疲労
年齢層:全年齢
標本:羊水血液
診断方法:ギャップPCR
追加してチェックアウト

説明

胎児ヘモグロビンの遺伝的持続に関連する遺伝子変異を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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