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マルファン症候群

฿22,500.00

追加情報

別名

マルファン症候群の遺伝子検査

検体

EDTA全血10ml

所要時間

6ヶ月

テストコード

MD-NLB579

テストの種類

特別

マルファン症候群の診断に使用される FBN1 遺伝子の変異を検出します。.

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説明

マルファン症候群の診断に使用される FBN1 遺伝子の変異を検出します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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