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ヘモクロマトーシス4型（フェロポルチン病）
SKU: MD-NLB436カテゴリー: 、、 、 、、、、、、タグ: 、、、、、、

在庫あり

ヘモクロマトーシス4型（フェロポルチン病）

฿17,100.00

追加情報

別名

フェロポーチン遺伝子変異検査
検体

EDTA全血5ml（最小量5ml）
所要時間

30日間
テストコード

MD-NLB436
テストの種類

特別
関連テスト

鉄の研究、フェリチン検査

過剰な鉄蓄積を引き起こす遺伝性疾患である遺伝性ヘモクロマトーシス 4 型に関連するフェロポーチン遺伝子の変異を検査します。.

製品タグ:腹痛、疲労、フェロポルチン遺伝子変異検査、ヘモクロマトーシス、鉄過剰症、関節痛、なし
疾患：ヘモクロマトーシス、鉄過剰症
症状：腹痛、疲労、関節痛
習慣:なし
年齢層:大人
検体: EDTA血液
診断方法： DNAシークエンシング
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説明

過剰な鉄蓄積を引き起こす遺伝性疾患である遺伝性ヘモクロマトーシス 4 型に関連するフェロポーチン遺伝子の変異を検査します。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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別名

検体

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住血吸虫抗体
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住血吸虫抗体

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E.histolytica PCR
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腸管免疫学 224
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IgG食品抗体
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IgG食品抗体

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錫

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メトヘモグロビン

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ウィルソン病変異

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DNAミトコンドリア変異

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血栓性好中球減少症（MTHFR）

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三環系抗うつ薬
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三環系抗うつ薬

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