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ホーム » ショップ » シュワルツ・ジャンペル症候群（全遺伝子配列解析）（セントジーン社、ドイツ）
シュワルツ・ヤンペル症候群（全遺伝子配列解析）（Centogene、ドイツ）
SKU: MD-NLB062 カテゴリー: 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 タグ: 、 、 、 、 、 、 、

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シュワルツ・ヤンペル症候群（全遺伝子配列解析）（Centogene、ドイツ）

฿273,429.00

追加情報

別名

シュワルツ・ヤンペル遺伝子検査、全遺伝子配列解析
検体

2 mL EDTA血液
所要時間

22日間
テストコード

MD-NLB062
テストの種類

特別
関連テスト

筋ジストロフィーパネル、神経筋遺伝子検査

筋肉の発達に影響を与える稀な疾患であるシュワルツ・ヤンペル症候群に関連する HSPG2 遺伝子の変異を検出するための完全な遺伝子配列解析。.

製品タグ: けいれん、 全遺伝子配列、 遺伝性疾患、 筋肉の硬直、 筋肉障害、 なし、 シュワルツ・ヤンペル遺伝子検査、 筋力低下
疾患： 遺伝性疾患、 筋疾患
症状： けいれん、 筋肉の硬直、 脱力
習慣: なし
年齢層: 成人、 小児科
検体: EDTA血液
診断方法： 遺伝子配列解析
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説明

筋肉の発達に影響を与える稀な疾患であるシュワルツ・ヤンペル症候群に関連する HSPG2 遺伝子の変異を検出するための完全な遺伝子配列解析。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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検体

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テストの種類

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