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シュワルツ・ヤンペル症候群(全遺伝子配列解析)(Centogene、ドイツ)

฿273,429.00

追加情報

別名

シュワルツ・ヤンペル遺伝子検査、全遺伝子配列解析

検体

2 mL EDTA血液

所要時間

22日間

テストコード

MD-NLB062

テストの種類

特別

筋肉の発達に影響を与える稀な疾患であるシュワルツ・ヤンペル症候群に関連する HSPG2 遺伝子の変異を検出するための完全な遺伝子配列解析。.

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説明

筋肉の発達に影響を与える稀な疾患であるシュワルツ・ヤンペル症候群に関連する HSPG2 遺伝子の変異を検出するための完全な遺伝子配列解析。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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