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Dépistage des porteurs d'amyotrophie spinale associé à l'analyse du syndrome de l'X fragile

฿13,300.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Dépistage des porteuses de l'amyotrophie spinale (SMA) et du syndrome de l'X fragile

Spécimen

Sang total EDTA 3 mL 2 tubes

Délai de traitement

10 jours

Code de test

MD-NLM229

Type de test

Spécial

Un test de dépistage des porteurs sains évalue le risque d'amyotrophie spinale (SMA) et de syndrome de l'X fragile, deux maladies génétiques. Un dépistage précoce est important pour la planification familiale et la prise en charge de la maladie.

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Description

Un test de dépistage des porteurs sains évalue le risque d'amyotrophie spinale (SMA) et de syndrome de l'X fragile, deux maladies génétiques. Un dépistage précoce est important pour la planification familiale et la prise en charge de la maladie.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Spécimen

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