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Panel de sondas FISH para MM (Centro de ADN)

฿32,850.00

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También conocido como

Hibridación fluorescente in situ para el mieloma múltiple

Muestra

Heparina en sangre 5 ml o médula ósea 5 ml

Tiempo de respuesta

12 días

Código de prueba

MD-NLB132

Tipo de prueba

Especial

Detecta anomalías cromosómicas asociadas al mieloma múltiple, utilizando FISH para identificar alteraciones genéticas en muestras de médula ósea o sangre.

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Descripción

Detecta anomalías cromosómicas asociadas al mieloma múltiple, utilizando FISH para identificar alteraciones genéticas en muestras de médula ósea o sangre.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

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