Name: HPFH - MedEx
SKU: MD-NLA216
Price: 9713.00 THB
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Auch bekannt als	HPFH-Genmutationstest
Probe	EDTA-Vollblut 6 ml oder Fruchtwasser 10 ml.
Bearbeitungszeit	23 Tage
Testcode	MD-NLA216
Testart	Besonders
Verwandte Tests	Panel für genetische Störungen

Erkennt genetische Mutationen, die mit der erblichen Persistenz von fetalem Hämoglobin in Zusammenhang stehen.

Produkt-Tags: Anämie , Familienanamnese , Müdigkeit , Genetische Erkrankungen , HPFH-Genmutationstest

Krankheiten: Genetische Störungen

Symptome: Anämie , Müdigkeit

Gewohnheiten: Familiengeschichte

Altersgruppen: Alle Altersgruppen

Proben: Fruchtwasser , Blut

Diagnostische Methoden: Gap-PCR

Beschreibung
Weitere Informationen

Beschreibung

Erkennt genetische Mutationen, die mit der erblichen Persistenz von fetalem Hämoglobin in Zusammenhang stehen.

Dieser Labortest beinhaltet die Probenentnahme zu Hause mithilfe eines bereitgestellten Kits oder durch einen Arzt. Sie erhalten anschließend einen ausführlichen Bericht über Ihren körperlichen Gesundheitszustand zusammen mit Ihren Ergebnissen.

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Auch bekannt als	HPFH-Genmutationstest
Probe	EDTA-Vollblut 6 ml oder Fruchtwasser 10 ml.
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