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也称为	NF1/NF2基因检测，神经纤维瘤病基因检测
标本	EDTA抗凝血 6-10 毫升 + 申请单 + 病史。试剂盒 BML BML SPM Invitae
周转时间	31天
测试代码	MD-NLMA573
测试类型	特别的
相关测试	神经科专家组

检测与 1 型和 2 型神经纤维瘤病相关的 NF1 和 NF2 基因突变。.

产品标签：家族史、遗传性疾病、神经纤维瘤病基因检测、听力丧失、 NF1/NF2基因检测、皮肤肿瘤

疾病：遗传疾病

症状：听力丧失、皮肤肿瘤

习惯：家族史

年龄组：所有年龄段

标本：血液

诊断方法： NGS

描述
附加信息

描述

检测与 1 型和 2 型神经纤维瘤病相关的 NF1 和 NF2 基因突变。.

该实验室测试包括通过提供的试剂盒或由临床医生进行的家庭样本采集，您将收到一份包含结果的综合身体健康报告。

附加信息

也称为	NF1/NF2基因检测，神经纤维瘤病基因检测
标本	EDTA抗凝血 6-10 毫升 + 申请单 + 病史。试剂盒 BML BML SPM Invitae
周转时间	31天
测试代码	MD-NLMA573
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