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β地中海贫血21种突变加上常见缺失
SKU： MD-NLM427类别： 、、 、、、、、 、、标签： 、 、、 、、、、

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β地中海贫血21种突变加上常见缺失

฿7,098.00

附加信息

又称

β地中海贫血基因检测，HBB基因测序
标本

EDTA抗凝全血≥3 mL，且有血红蛋白分型结果
周转时间

10天
测试代码

MD-NLM427
测试类型

特别的
相关测试

血红蛋白电泳，全血细胞计数

可检测 HBB 基因中的 21 种常见突变和缺失，用于诊断 β 地中海贫血和其他血红蛋白疾病。.

产品标签：贫血、 β地中海贫血基因检测、疲劳、 HBB基因测序、血红蛋白病、无、呼吸困难、地中海贫血
疾病：血红蛋白病、地中海贫血
症状：贫血、疲劳、呼吸急促
习惯：无
年龄段：所有年龄段
标本： EDTA抗凝血
诊断方法： PCR 和直接 DNA 测序
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描述

可检测 HBB 基因中的 21 种常见突变和缺失，用于诊断 β 地中海贫血和其他血红蛋白疾病。.

这项实验室检测包括使用提供的试剂盒在家采集样本或由临床医生采集样本，您将收到一份包含检测结果的综合体检报告。.

附加信息

又称

标本

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