สัมผัสประสบการณ์การดูแลรักษาที่ราบรื่นจาก MedEx — รับส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

ที่ตั้ง
0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

0 - ฿0.00

ไม่มีสินค้าในตะกร้า.

มีสินค้าพร้อมส่ง

การกลายพันธุ์ของเบต้าธาลัสซีเมีย 21 ชนิด รวมถึงการขาดหายไปทั่วไป

฿7,098.00

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

การตรวจยีนธาลัสซีเมียเบต้า, การจัดลำดับยีน HBB

ตัวอย่าง

เลือดครบส่วนที่เก็บในหลอดบรรจุ EDTA ปริมาณ 3 มล. ขึ้นไป พร้อมผลตรวจหมู่เลือดฮีโมโกลบิน

ระยะเวลาดำเนินการ

10 วัน

รหัสทดสอบ

เอ็มดี-เอ็นแอลเอ็ม427

ประเภทการทดสอบ

พิเศษ

ตรวจจับการกลายพันธุ์และการขาดหายของยีน HBB จำนวน 21 ชนิด ซึ่งใช้ในการวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียเบต้าและโรคความผิดปกติของฮีโมโกลบินอื่นๆ.

เพิ่มและชำระเงิน

คำอธิบาย

ตรวจจับการกลายพันธุ์และการขาดหายของยีน HBB จำนวน 21 ชนิด ซึ่งใช้ในการวินิจฉัยโรคธาลัสซีเมียเบต้าและโรคความผิดปกติของฮีโมโกลบินอื่นๆ.

การตรวจทางห้องปฏิบัติการนี้รวมถึงการเก็บตัวอย่างที่บ้านโดยใช้ชุดอุปกรณ์ที่จัดเตรียมไว้ให้ หรือโดยแพทย์ และคุณจะได้รับรายงานสุขภาพโดยละเอียดพร้อมผลการตรวจ.

ข้อมูลเพิ่มเติม

เรียกอีกอย่างว่า

ตัวอย่าง

ระยะเวลาดำเนินการ

รหัสทดสอบ

ประเภทการทดสอบ

การทดสอบเด่น

เพิ่มลงในตะกร้าสินค้าเรียบร้อยแล้ว! ดูตะกร้าสินค้า