설명
특정 유전자의 돌연변이를 식별하도록 설계된 맞춤형 유전자 염기서열 분석 검사입니다. 알려진 유전적 변이가 의심될 때 사용되며, 희귀 유전 질환 진단, 치료 결정 안내 또는 유전적 위험 평가에 도움이 될 수 있습니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
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| 다른 이름으로는 다음과 같습니다 | 맞춤형 유전자 돌연변이 분석, DNA 염기서열 분석 검사 |
|---|---|
| 표본 | 1. EDTA 혈액 6ml 추출 DNA (추출된 DNA LMGG) 2. 돌연변이 3. 엑손 15 돌연변이 |
| 처리 시간 | 4-6주 |
| 테스트 코드 | MD-NLMM230 |
| 테스트 유형 | 특별한 |
| 관련 테스트 | 유전자 패널 검사, 엑솜 시퀀싱 |
특정 유전자의 돌연변이를 식별하도록 설계된 맞춤형 유전자 염기서열 분석 검사입니다. 알려진 유전적 변이가 의심될 때 사용되며, 희귀 유전 질환 진단, 치료 결정 안내 또는 유전적 위험 평가에 도움이 될 수 있습니다.
특정 유전자의 돌연변이를 식별하도록 설계된 맞춤형 유전자 염기서열 분석 검사입니다. 알려진 유전적 변이가 의심될 때 사용되며, 희귀 유전 질환 진단, 치료 결정 안내 또는 유전적 위험 평가에 도움이 될 수 있습니다.
이 검사는 제공된 키트를 이용한 자택 검체 채취 또는 의료진을 통한 검체 채취를 포함하며, 검사 결과와 함께 종합적인 건강 보고서를 받게 됩니다.
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| 관련 테스트 |
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