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LOH 1p/19q(Chula GenePro)

฿23,634.00

追加情報

別名

LOH検査、ヘテロ接合性消失検査

検体

EDTA全血3ml(2本)とパラフィンブロック組織+H&Eスライド+病理報告書

所要時間

16日間

テストコード

MD-NLM974

テストの種類

特別

1番染色体長腕部と19番染色体長腕部におけるヘテロ接合性欠損(LOH)を検出します。これは、乏突起膠腫を含む特定の種類の脳腫瘍によく見られます。この検査は、治療方針の決定と予後予測に役立ちます。.

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説明

1番染色体長腕部と19番染色体長腕部におけるヘテロ接合性欠損(LOH)を検出します。これは、乏突起膠腫を含む特定の種類の脳腫瘍によく見られます。この検査は、治療方針の決定と予後予測に役立ちます。.

このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.

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