説明
マイクロアレイ技術を用いて新生児の染色体異常を解析する遺伝子検査。ダウン症候群、ターナー症候群、その他の先天性疾患の診断に役立ちます。
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
在庫あり
฿40,320.00
| 別名 | 出生後CMA、染色体マイクロアレイ解析 |
|---|---|
| 検体 | 末梢血EDTA 3〜5 ml。 |
| 所要時間 | 16日間 |
| テストコード | MD-NLMM039 |
| テストの種類 | 特別 |
| 関連テスト | 核型分析、FISH |
マイクロアレイ技術を用いて新生児の染色体異常を解析する遺伝子検査。ダウン症候群、ターナー症候群、その他の先天性疾患の診断に役立ちます。
マイクロアレイ技術を用いて新生児の染色体異常を解析する遺伝子検査。ダウン症候群、ターナー症候群、その他の先天性疾患の診断に役立ちます。
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
| 別名 | |
|---|---|
| 検体 | |
| 所要時間 | |
| テストコード | |
| テストの種類 | |
| 関連テスト |
ご自宅にいながら、質の高いサービス、専門医、施術などをお探しいただけます。お探しのキーワードやフレーズを入力するだけで、すぐに検索できます。.
MEDEX ONEアプリをダウンロード
MedEx は、ワンストップ ケア ナビゲーション コンシェルジュとしてケアの継続性を分散化し、汎アジア プロバイダー集約プラットフォーム、プライマリ サテライト クリニック、遠隔医療サービス、在宅ヘルスケア ソリューションを通じてケア提供モデルを変革します。.
MedEx は、国境を越えて世界クラスの医療提供者とお客様を結び付け、医療旅行をシンプル、低コスト、透明化し、プレミアムなプライマリケアを提供します。.
© 2020-26 メデックスベンチャーズ株式会社.