説明
ゲノム中のタンパク質コード領域全体を配列決定する包括的な検査。希少疾患や発達障害を引き起こす可能性のある遺伝子変異を特定するために使用されます。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
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฿51,200.00
| 別名 | WES、エクソームシーケンシング |
|---|---|
| 検体 | EDTA全血 6~10 ml 被験者 + 申請書と同意書 |
| 所要時間 | 60日間 |
| テストコード | MD-NLO501 |
| テストの種類 | 特別 |
| 関連テスト | 全ゲノムシークエンシング、キャリアスクリーニング |
ゲノム中のタンパク質コード領域全体を配列決定する包括的な検査。希少疾患や発達障害を引き起こす可能性のある遺伝子変異を特定するために使用されます。.
ゲノム中のタンパク質コード領域全体を配列決定する包括的な検査。希少疾患や発達障害を引き起こす可能性のある遺伝子変異を特定するために使用されます。.
このラボテストには、提供されたキットまたは臨床医による自宅でのサンプル収集が含まれており、結果とともに包括的な身体健康レポートを受け取ります。.
| 別名 | |
|---|---|
| 検体 | |
| 所要時間 | |
| テストコード | |
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