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En stock

Crigler-Najjar

฿11,875.00

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Test génétique Crigler-Najjar

Spécimen

Sang total EDTA 3 ml.

Délai de traitement

18 jours

Code de test

MD-NLM773

Type de test

Spécial

Détecte les mutations associées au syndrome de Crigler-Najjar, une maladie génétique rare affectant le métabolisme de la bilirubine.

Symptômes : Fatigue , jaunisse
Habitudes : Aucune
Groupes d'âge : Tous les âges
Échantillons : sang total EDTA
Méthodes de diagnostic : PCR , séquençage
AJOUTER ET PAYER

Description

Détecte les mutations associées au syndrome de Crigler-Najjar, une maladie génétique rare affectant le métabolisme de la bilirubine.

Ce test de laboratoire comprend un prélèvement d'échantillon à domicile à l'aide d'un kit fourni ou par un professionnel de la santé, et vous recevrez un rapport complet sur votre santé physique avec vos résultats.

Informations Complémentaires

Aussi connu sous le nom de

Spécimen

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