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Deficiencia de alfa 1-antitripsina
SKU: MD-NLMM076 Categorías: , , , , , , , Etiquetas: , , , , ,

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Deficiencia de alfa 1-antitripsina

฿78,400.00

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También conocido como

Prueba genética AATD, secuenciación de la deficiencia de alfa-1
Muestra

Sangre entera con EDTA 6 mL
Tiempo de respuesta

1 mes
Código de prueba

MD-NLMM076
Tipo de prueba

Especial
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Panel genético

Prueba genética para detectar mutaciones causantes de deficiencia de alfa-1 antitripsina, que conduce a enfermedades hepáticas y pulmonares.

Etiquetas del producto: Prueba genética AATD , Secuenciación de la deficiencia de alfa-1 , Antecedentes familiares , Trastornos genéticos , Enfermedad hepática , Problemas respiratorios
Enfermedades: Trastornos genéticos
Síntomas: Enfermedad hepática , problemas respiratorios
Hábitos: Historia familiar
Grupos de edad: todas las edades
Muestras: Sangre
Métodos de diagnóstico: secuenciación de Sanger
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Descripción

Prueba genética para detectar mutaciones causantes de deficiencia de alfa-1 antitripsina, que conduce a enfermedades hepáticas y pulmonares.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

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Muestra

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Tipo de prueba

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