تجربة ميديكس سلس الرعاية - خصم 10 ٪ على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة "Trymedex" عند الخروج

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

موقع
0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

0 - ฿0.00

لا توجد منتجات في العربة.

في الأوراق المالية

متلازمة بيندريد (SLC26A4) (نجم الجينوم)

฿107,100.00

معلومات إضافية

المعروف أيضا باسم

اختبار جين SLC26A4، اختبار متلازمة بيندريد

عينة

6 مل من الدم المعالج بمادة EDTA

وقت التحول

1 شهر

رمز الاختبار

MD-NLMM524

نوع الاختبار

خاص

يكشف عن الطفرات في جين SLC26A4 المرتبط بمتلازمة بيندريد، وهو اضطراب وراثي يؤدي إلى فقدان السمع واختلال وظائف الغدة الدرقية.

أضف والخروج

الوصف

يكشف عن الطفرات في جين SLC26A4 المرتبط بمتلازمة بيندريد، وهو اضطراب وراثي يؤدي إلى فقدان السمع واختلال وظائف الغدة الدرقية.

يتضمن هذا الاختبار المعملي جمع العينات المنزلية عبر مجموعة مقدمة أو بواسطة طبيب، وسوف تتلقى تقريرًا شاملاً عن صحتك البدنية مع نتائجك.

معلومات إضافية

المعروف أيضا باسم

عينة

وقت التحول

رمز الاختبار

نوع الاختبار

اختبارات مميزة

تمت الإضافة إلى سلة التسوق بنجاح! عرض سلة التسوق