تجربة ميديكس سلس الرعاية - خصم 10 ٪ على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة "Trymedex" عند الخروج
تجربة ميديكس سلس الرعاية - خصم 10 ٪ على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة "Trymedex" عند الخروج
يُقدّم اختبارنا غير الجراحي قبل الولادة فحصًا موثوقًا وشاملًا للآباء والأمهات المنتظرين للكشف عن الاضطرابات الوراثية المحتملة. احصلوا على معلومات قيّمة حول صحة طفلكم وخططوا بثقة لرحلة حملكم.
قم بإجراء الاختبار في مختبرات شبكتنا في جميع أنحاء تايلاند أو عبر خدمة سحب العينات بمساعدة الطبيب في موقعك عند الطلب*
✅ فحص ما قبل الولادة غير جراحي، بسيط كفحص الدم
✅ نتائج دقيقة تصل إلى 99% في فترة زمنية قصيرة
✅ آمن للأم والجنين
✅ الكشف المبكر (ابتداءً من الأسبوع العاشر)
✅ معتمد من قبل كبار الخبراء الطبيين وحاصل على شهادة ISO 15189
افتح يوميًا من 8 صباحًا إلى 10 مساءً. دقيقتين سيرا على الأقدام من BTS Nana و BTS Asok و Mrt Sukhumvit.
*احصل على الاختبار في المنزل أو الفندق للحصول على 750 باهت إضافية فقط ، يمكن أن يكون الطبيب في موقعك في غضون ساعة إلى 3 ساعات.
يرجى الاطلاع أدناه على وصف تفصيلي للباقات المتاحة لدينا
متوفر للحمل الفردي فقط. للحمل بتوأم، يُرجى الاطلاع على باقة فحص ما قبل الولادة غير الباضع للتوائم.
متوفر للحمل الفردي فقط. للحمل بتوأم، يُرجى الاطلاع على باقة فحص ما قبل الولادة غير الباضع للتوائم.
متاح للحمل الطبيعي والحمل عن طريق التلقيح الصناعي. لا يمكن تحديد جنس الجنين من خلال هذه التقنية، سواء كان ذكراً أم أنثى.
احصل على المزيد من التوصيات
اختبار NIPT، أو اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي، هو اختبار دم بسيط للأمهات الحوامل يفحص الحمض النووي لطفلك للكشف عن مجموعة واسعة من الحالات الوراثية.
إنه آمن ودقيق، ويمنحك معلومات قيمة عن صحة طفلك في وقت مبكر يصل إلى 10 أسابيع من الحمل.
تُعد خدمات اختبار MedEx NIPT، التي تحظى بتأييد كبار الخبراء الطبيين وثقة المتخصصين في الرعاية الصحية في جميع أنحاء العالم، مرادفة للجودة والموثوقية.
يتميز اختبار NIPT بدقة عالية، حيث تصل نسبة الكشف عن الحالات الكروموسومية الشائعة إلى 99%. وتقوم حلولنا المتقدمة للاختبارات الجينية بفحص مجموعة واسعة من الاضطرابات، بما في ذلك متلازمة داون، ومتلازمة إدواردز، ومتلازمة باتاو.
إنه آمن وغير جراحي، مما يعني عدم وجود أي خطر على الأم الحامل أو جنينها.
يوفر معلومات مهمة ودقيقة عن صحة جنينكِ في المراحل المبكرة من الحمل.
كما يمكنه الكشف عن بعض الحالات الوراثية، مما يتيح لكِ ولطبيبكِ فرصة التخطيط المسبق عند الحاجة.
إنه اختبار بسيط وسهل يمكن أن يساعدك على الشعور بمزيد من الاستعداد والثقة وأنت تمضي قدماً في هذا الفصل المثير من حياتك!
يُعدّ اختبار NIPT خيارًا ممتازًا لأي والدين ينتظران مولودًا ويرغبان في الحصول على معلومات مبكرة عن صحة طفلهما. ويُنصح به بشكل خاص في الحالات التالية:
إن التزامنا بالسلامة والدقة جعلنا الخيار الأمثل لفحوصات ما قبل الولادة غير الجراحية. مع سرعة إنجاز النتائج (من 7 إلى 10 أيام) وخيارات الفحص الميسورة التكلفة، نسعى جاهدين لجعل فحوصاتنا الجينية المتقدمة متاحة للجميع، مما يوفر راحة البال للآباء والأمهات المنتظرين في كل مكان.
توفر التقارير المفصلة التي ننتجها معلومات واضحة وقابلة للتنفيذ، مما يضمن حصول الآباء والأمهات المنتظرين ومقدمي الرعاية الصحية على جميع البيانات اللازمة في متناول أيديهم.
ستتلقى التقرير عبر البريد الإلكتروني، ما يتيح لك الوصول إليه أينما كنت. ومن ثم، يمكنك الحصول على استشارة متابعة، إذا لزم الأمر، مع أطبائنا أو أي طبيب من اختيارك.
يقوم اختبار NIPT في المقام الأول بفحص التشوهات الكروموسومية الشائعة مثل التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون)، والتثلث الصبغي 18 (متلازمة إدواردز)، والتثلث الصبغي 13 (متلازمة باتاو).
كما تقوم باقة NIPT Pro الخاصة بنا بفحص التثلث الصبغي 8 الفسيفسائي و(، والتثلث الصبغي 16 وتشوهات الكروموسومات X وY.
يرجى ملاحظة أن اختبار NIPT قد لا يكشف جميع التشوهات الجينية أو العيوب الخلقية الهيكلية. إنه فحص مبدئي ، وليس تشخيصًا نهائيًا. يجب متابعة النتائج غير الطبيعية باختبارات تأكيدية.
على الرغم من أن إحالة الطبيب ليست مطلوبة دائمًا لإجراء اختبار NIPT، إلا أنه يوصى باستشارة مقدم الرعاية الصحية لمناقشة خياراتك وتحديد ما إذا كان اختبار NIPT مناسبًا لحالتك الخاصة.
نعم، يمكن لفحص ما قبل الولادة غير الباضع (NIPT) تحديد جنس الجنين بدقة عالية. وتُدرج هذه المعلومات ضمن نتائج الفحص، ويمكن مشاركتها مع الوالدين إذا رغبا في ذلك.
كما ذكرنا سابقاً، يُعدّ اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPT)، والذي يُسمى أحياناً فحص ما قبل الولادة غير الجراحي (NIPS)، طريقةً لتحديد احتمالية ولادة الجنين مصاباً ببعض التشوهات الجينية. يحلل هذا الاختبار أجزاءً صغيرة من الحمض النووي (DNA) الموجودة في دم المرأة الحامل. وعلى عكس معظم الحمض النووي الموجود داخل نواة الخلية، فإن هذه الأجزاء حرة الحركة وليست داخل الخلايا، ولذلك تُسمى الحمض النووي الخالي من الخلايا (cfDNA).
يستخدم التحليل تقنية التسلسل الجيني من الجيل التالي (NGS) لإجراء تسلسل عالي الإنتاجية لقطع الحمض النووي الجنيني الحر (cfDNA). تحلل خوارزميات المعلوماتية الحيوية المتقدمة الكميات النسبية لتسلسلات الكروموسومات للكشف عن اختلالات الصيغة الصبغية المحتملة، حيث قد تشير النسب غير الطبيعية إلى وجود حالات كروموسومية. ولتحديد جنس الجنين، يتم تقييم وجود أو غياب تسلسلات الكروموسوم Y. في الأسبوع العاشر من الحمل.
تم التحقق من صحة هذا الاختبار لحالات الحمل الفردي عند أو بعد الأسبوع العاشر من الحمل، حيث تكون نسبة الحمض النووي الجنيني كافية عادةً لإجراء تحليل دقيق. أما حالات الحمل المتعدد (التوائم/الثلاثة توائم) فقد تُعقّد التحليل بسبب تنوع مصادر الحمض النووي الجنيني.
يجب أن يكون هناك كمية كافية من الحمض النووي الجنيني الحر (cfDNA) في دم الأم لتحديد أي تشوهات كروموسومية جنينية. تُعرف نسبة الحمض النووي الجنيني الحر في دم الأم القادم من المشيمة باسم "النسبة الجنينية". عمومًا، يجب أن تتجاوز هذه النسبة 4%، وهو ما يحدث عادةً في الأسبوع العاشر من الحمل. قد تؤدي النسب الجنينية المنخفضة إلى عدم إمكانية إجراء الاختبار أو إلى نتيجة سلبية خاطئة. تشمل أسباب انخفاض النسبة الجنينية إجراء الاختبار في وقت مبكر جدًا من الحمل، وأخطاء في أخذ العينات، وسمنة الأم، وتشوهات الجنين.
تم تحسين الاختبار للكشف عن حالات التثلث الصبغي الشائعة (الكروموسومات 21 و18 و13) واختلالات الصيغة الصبغية الجنسية في المجموعات السكانية منخفضة المخاطر.
اختلال الصيغة الصبغية هو حالة تحتوي فيها الخلية أو الكائن الحي على عدد زائد أو ناقص من الكروموسومات. يمكن أن يحدث هذا في بعض خلايا الجسم أو جميعها. التثلث الصبغي وأحادية الصبغي هما شكلان من أشكال اختلال الصيغة الصبغية.
أكثر أنواع التثلث الصبغي شيوعًا
متلازمة داون (تثلث الصبغي 21) - دقة الاختبار 99%.
متلازمة داون اضطراب وراثي ناتج عن انقسام خلوي إضافي كامل أو جزئي للكروموسوم 21 لدى الإنسان، مما يؤدي إلى إعاقة ذهنية، وتأخر في النمو، وبنية جسدية ووجهية مميزة، وتشوهات في أجهزة الجسم المختلفة. وتختلف شدة متلازمة داون من شخص لآخر.
متلازمة إدوارد (تثلث الصبغي 18) - 97.4%
، هي اضطراب وراثي ناتج عن انقسام خلوي إضافي، كلي أو جزئي، للكروموسوم 18 لدى الإنسان. تبدأ أعراضها بالظهور لدى الأجنة في الرحم، وتستمر في التأثير على صحتهم طوال حياتهم. وهي حالة نادرة ولكنها خطيرة، وقد تُسبب تشوهات خلقية متنوعة.
متلازمة باتاو (تثلث الصبغي 13) - 87.5%
متلازمة باتاو هي اضطراب وراثي ناتج عن انقسام خلوي كامل أو جزئي إضافي للكروموسوم 13 لدى الإنسان. وهي مرتبطة بإعاقة ذهنية شديدة وتشوهات جسدية في أجزاء كثيرة من الجسم، وغالبًا ما تكون مهددة للحياة.
التثلث الصبغي النادر
التثلث الصبغي 8 و9 الفسيفسائي
: حالة فسيفسائية تحدث عندما توجد نسخة إضافية من الكروموسوم 8 أو 9 في بعض الخلايا بينما تبقى خلايا أخرى طبيعية. قد تؤدي هذه الحالة إلى مجموعة من مشاكل النمو وعيوب الأعضاء. عادةً ما يكون التثلث الصبغي 9 الفسيفسائي غير قابل للحياة.
متلازمة تريزومي 16:
يتم اكتشاف متلازمة تريزومي 16 في أغلب الأحيان في حالات الإجهاض ونادراً ما تؤدي إلى ولادة حية.
تشوهات الكروموسومات الجنسية
متلازمة تيرنر (XO)
: متلازمة تيرنر، وهي حالة تصيب الإناث فقط، تنتج عن فقدان أحد كروموسومات X (الكروموسومات الجنسية) كليًا أو جزئيًا. يمكن أن تسبب متلازمة تيرنر مجموعة متنوعة من المشاكل الصحية والنمائية، بما في ذلك قصر القامة، وعدم اكتمال نمو المبايض، وعيوب القلب.
متلازمة تريبل إكس (XXX):
عادةً ما تمتلك الإناث كروموسومين X في جميع خلاياهن - كروموسوم X واحد من كل والد. أما في متلازمة تريبل إكس، فتكون لدى الأنثى ثلاثة كروموسومات X. لا تعاني العديد من الفتيات والنساء المصابات بهذه المتلازمة من أي أعراض، أو قد تكون أعراضهن خفيفة. بينما قد تكون الأعراض أكثر وضوحًا لدى أخريات، وقد تشمل تأخرًا في النمو وصعوبات في التعلم. كما تحدث نوبات صرع ومشاكل في الكلى لدى عدد قليل من الفتيات والنساء المصابات بمتلازمة تريبل إكس.
متلازمة كلاينفلتر (XXY)
هي حالة شائعة تحدث عندما يولد الشخص ذكراً، ويحمل نسخة إضافية من الكروموسوم الجنسي X بدلاً من الكروموسوم XY المعتاد. قد تؤثر هذه المتلازمة على نمو الخصيتين، مما قد يؤدي إلى انخفاض إنتاج هرمون التستوستيرون. كما قد تسبب المتلازمة انخفاضاً في كتلة العضلات، وقلة شعر الجسم والوجه، ونمو أنسجة ثديية زائدة. تختلف أعراض متلازمة كلاينفلتر من شخص لآخر.
متلازمة جاكوبس (XYY)
هي اضطراب كروموسومي نادر يصيب الذكور، وينتج عن وجود كروموسوم Y إضافي. عادةً ما يمتلك الذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد، بينما يمتلك المصابون بهذه المتلازمة كروموسوم X واحد وكروموسومين Y. يتميز المصابون عادةً بطول القامة. قد تشمل الأعراض الأخرى صعوبات التعلم ومشاكل سلوكية كالاندفاعية.
لا تترددوا في التواصل معنا لأي استفسار بخصوص اختبارات ما قبل الولادة التي يقدمها مركز MedEx NIPT، بدءًا من دقة نتائجنا وصولًا إلى عملية جمع العينات وكل ما بينهما. فريقنا المتخصص جاهز لتزويدكم بالمعلومات والدعم اللازمين.
mail@medex.co.th
استمتع باستشارات طبية مريحة في عيادة ميدكس نيو بأسعار تبدأ من 750 بات تايلندي فقط. كما يمكنك الوصول إلى مجموعة تضم أكثر من 3000 من أفضل الأخصائيين في مستشفيات تايلاندية معتمدة من قبل اللجنة الدولية المشتركة (JCI) الأمريكية ضمن شبكة ميدكس، وذلك عبر خدمات الاستشارات الطبية عن بُعد.
تُتيح حلولنا المتقدمة للفحص الجيني قبل الولادة الكشف عن مجموعة واسعة من الاضطرابات، بما في ذلك متلازمة داون، ومتلازمة إدواردز، ومتلازمة باتاو. يعتمد فحص MedEx NIPT المتقدم على أحدث التقنيات لتوفير رؤى شاملة، مما يُتيح الكشف المبكر واتخاذ قرارات مدروسة. تُقدم التقارير المفصلة التي نُصدرها معلومات واضحة وقابلة للتنفيذ، مما يضمن حصول الآباء ومقدمي الرعاية الصحية على جميع البيانات اللازمة بسهولة.
تحظى خدمات اختبار MedEx NIPT بتأييد كبار الخبراء الطبيين وثقة المتخصصين في الرعاية الصحية حول العالم، ما يجعلها مرادفًا للجودة والموثوقية. وقد جعلنا التزامنا بالسلامة والدقة الخيار الأمثل لفحص ما قبل الولادة. بفضل سرعة إنجاز النتائج وخيارات الاختبار الميسورة التكلفة، نسعى جاهدين لجعل اختباراتنا الجينية المتقدمة متاحة للجميع، لنمنح الآباء والأمهات المنتظرين راحة البال في كل مكان.
تصنيف
خدمة جيدة مع الاهتمام والرعاية.
ليس لدي كلمات، لقد أنقذونا
نتائج سريعة، مهذب، نظيف، سعر عادل
كان الموظفون متعاونين، وكانت العملية سلسة. تم تقديم النتائج والوثائق حسب الطلب. احترافية عالية.
أفضل عيادة في بانكوك. زرتها مرتين، وفي إحدى المرات ساعدوني في ترتيب زيارة في مستشفى آخر دون أي رسوم! الأفضل! أنصح بها بشدة.
عيادة سريعة وفعالة وخدمة رائعة من فلور
كانت شركة MedEx فعّالة للغاية، وسارعوا بالرد على رسائلي. كانت نتائج الفحوصات مُفصّلة للغاية ومنظمة بشكل جيد في التقرير النهائي. اتصل بي طبيب عبر الفيديو وشرح لي جميع نتائج فحوصاتي. كانت تجربتي مع MedEx ممتازة، لا تقل عن أي تجربة مررت بها مع العديد من المتخصصين في الولايات المتحدة الأمريكية. شكرًا!
لقد أرسلت استفسارًا عبر WhatsApp بخصوص مشكلة طبية مستمرة وكنت بحاجة إلى فحص سريع، وقد استجابوا على الفور للتأكيد على قدرتهم على المساعدة وقاموا بذلك في ذلك المساء.
إنهم مفتوحون كل يوم ونوصي بهم لأي شخص يبحث عن موظفين باللغة الإنجليزية وخدمة عملاء جيدة.
ابحث عن خدمات الجودة والمتخصصين والإجراءات وأكثر من راحة منزلك. كل ما عليك فعله هو إدخال كلمة رئيسية أو عبارة تصف ما تبحث عنه.
قم بتنزيل تطبيق Medex One
تقوم Medex اللامركزية بإجراء استمرارية الرعاية ككونسيرج تنقل رعاية واحد ، مما يحول نموذج تقديم الرعاية من خلال منصة تجميع مزودات عموم آسيا ، وعيادات الأقمار الصناعية الأولية ، وخدمات التطبيب عن بعد ، وحلول الرعاية الصحية في المنزل.
يربطك Medex بمقدمي الرعاية الصحية على مستوى عالمي عبر الحدود ، ويجعل السفر الطبي بسيطًا ومنخفض التكلفة وشفافة ويوفر الرعاية الأولية الممتازة.
© 2020-26 شركة Medex Ventures ، Ltd.
آخر تحديث: 30 يونيو 2022
إذا كنت غير راضٍ عن عملية الشراء ، فإننا ندعوك لقراءة سياسة الاسترداد والعودة لدينا. تنطبق الشروط التالية على أي عناصر أو خدمات اشتريتها منا.
يتم تعريف معاني الكلمات مع الحروف الأولى التي ترسمت على النحو التالي. يجب أن يكون للتعريفات التالية نفس المعنى بغض النظر عما إذا كانت تظهر في فرد أو صيغة الجمع.
لأغراض سياسة الاسترداد والعودة هذه:
يحق لك إلغاء طلبك للحزم وفقًا للشروط التالية:
3.1 إذا قمت بإلغاء طلب قبل الساعة 4 مساءً (GMT+7) في اليوم التالي بعد إجراء الدفع ، يمكنك الحصول على استرداد بنسبة 80 ٪. على سبيل المثال ، إذا كنت ترغب في إلغاء الحجز ، على سبيل المثال ، بعد القيام به في 25 مارس 2022 في الساعة 10 صباحًا ؛ يمكنك القيام بذلك وتلقي استرداد 80 ٪ إذا قمت بإخطار الشركة قبل الساعة 4:00 مساءً في 26 مارس 2022.
3.2 إذا قمت بإلغاء طلب قبل الساعة 4 مساءً (GMT+7) قبل يوم واحد من تاريخ الموعد ، فستتلقى استردادًا بنسبة 50 ٪. على سبيل المثال ، إذا حددت جدولة اختبار معملي في 29 مارس في الساعة 10 صباحًا ، فيمكنك إلغاء واسترداد بنسبة 50 في المائة إذا قمت بإخطار المختبر بحلول الساعة 4 مساءً في 28 مارس 2022.
3.3 لا يُسمح بالاسترداد إذا قمت بإلغاء الطلب بعد الساعة 4 مساءً (GMT+7) قبل يوم واحد من تاريخ الموعد.
3.4 في حالة أن وقت طلب المبلغ هو قبل الساعة 4 مساءً (GMT+7) في اليوم التالي بعد إجراء الدفع وقبل الساعة 4 مساءً (GMT+7) قبل يوم واحد من تاريخ الموعد ، سيتم تطبيق شرط الأخير.
3.5 إذا طلبت استرداد كامل وأرسل شهادة طبية تشهد أن الحزمة غير مناسبة لك بسبب حالة طبية غير متوقعة ، يمكن للشركة أن تمنحك استردادًا كاملاً.
3.6 إذا لم يتمكن متجر الشركاء أو العيادة أو المستشفى من توفير حزم للعملاء الذين دفعوا ثمنهم ، فيمكن للشركة تقديم استرداد كامل.
3.7 لا يمكننا إرجاع المدفوعات المقدمة إلى خدمة شركائنا. إذا كنت غير راضٍ عن الخدمة التي يقدمها شركائنا ، فيرجى الاتصال بنا على support@medex.co.th ببيان مشكلتك. سنصعد الشكوى إلى المزود في محاولة لمعالجة المشكلة واتخاذ الإجراءات اللازمة.
لاحظ أن الشركة ستطلب أسباب الإلغاء أو أسباب أخرى حتى نتمكن من تحسين خدمتنا.
الموعد النهائي لإلغاء طلب البضائع هو بعد 7 أيام من استلام المنتج أو الذي تم تسليمه من طرف ثالث قمت بتعيينه ، وليس الناقل ، الذي تم تسليمه للبضائع.
لممارسة حق الإلغاء ، يجب عليك إخطارنا كتابيًا. يمكنك إبلاغنا بقرارك من خلال:
سنقوم باستردادك في غضون 45-60 يومًا من تاريخ موعد الحزم أو في اليوم الذي نتلقى فيه العناصر التي تم إرجاعها في حالة البضائع. سنستخدم طريقة الدفع نفسها التي تستخدمها لطلبك ، وقد يتم فرض رسوم إضافية لك نتيجة لذلك. المبالغ المستردة تخضع لرسوم المعاملة والتبادل.
أنت مسؤول عن تكلفة ومخاطر إعادة البضائع إلينا. يجب عليك إرسال البضائع على العنوان التالي:
شركة Medex Ventures Co. ، Ltd ، 10-95/97 Buildy Trendy ، الطابق السادس ، Soi Sukhumvit 13 Sukhumvit Road ، Khlong Toei Nuea ، Watthana ، Bangkok 10110
لا يمكن أن نتحمل المسؤولية عن البضائع التي تضررت أو فقدت الشحن. لذلك ، نوصي بخدمة بريد مؤمنة وقابلة للتتبع. نحن غير قادرين على إصدار استرداد دون استلام فعلي للبضائع أو إثبات تسليم الإرجاع المستلم.
إذا تم تمييز البضائع كهدية عند شراؤها ثم شحنها مباشرةً ، فستتلقى رصيد هدية لقيمة عائدك. بمجرد استلام المنتج الذي تم إرجاعه ، سيتم إرسال شهادة هدية إليك بالبريد.
إذا لم يتم وضع علامة على البضائع كهدية عند شراؤها ، أو تم شحن أمر الهدايا إلى أنفسهم لإعطائك لاحقًا ، فسوف نرسل المبلغ إلى مانح الهدايا.
لكي تكون البضائع مؤهلة للعودة ، يرجى التأكد من ذلك:
لا يمكن إرجاع البضائع التالية:
نحن نحتفظ بالحق في رفض عوائد أي بضائع لا تلبي شروط الإرجاع أعلاه وفقًا لتقديرنا الخاص.
إذا كانت لديك أي أسئلة حول سياسة عوائدنا واستردادنا ، فيرجى الاتصال بنا:
