جرّب خدمة الرعاية الصحية السلسة من MedEx - خصم 10% على موعدك الأول - استخدم رمز القسيمة 'TRYMEDEX' عند الدفع
يبدأ التخطيط لإنجاب طفل عادةً بالتغذية، وحمض الفوليك، ومتابعة الإباضة، ومواعيد استشارة أخصائي الخصوبة، أو فحوصات الحمل المبكرة. لكن هناك خطوة مهمة يجهلها الكثير من الأزواج، وهي فحص حاملي الجينات - وهو فحص دم يتحقق مما إذا كان الشخص السليم يحمل طفرات جينية يمكن أن تنتقل إلى الطفل. برنامج VISTA لفحص حاملي الجينات يستهدف […]
تُعدّ MedEx وجهة متكاملة للسياحة العلاجية وخدمات الرعاية الصحية الرقمية المتخصصة. وتعمل MedEx كحلقة وصل بين المرضى ومقدمي خدمات الرعاية الصحية الموثوق بهم ذوي المستوى العالمي.
غالباً ما يبدأ التخطيط لإنجاب طفل بالتغذية، وحمض الفوليك، ومتابعة الإباضة، ومواعيد استشارة أخصائي الخصوبة، أو فحوصات الحمل المبكرة. لكن هناك خطوة مهمة يجهلها الكثير من الأزواج، وهي فحص حاملي الجينات - وهو فحص دم يتحقق مما إذا كان الشخص السليم يحمل طفرات جينية يمكن أن تنتقل إلى الطفل.
يُجري مختبر MedEx Neo في بانكوك فحص VISTA Carrier Screening Targeted Panel 2.0 للكشف عن 173 حالة وراثية، وهو متاح للرجال والنساء والأزواج الذين يخططون للحمل، وللنساء الحوامل قبل الأسبوع الرابع عشر من الحمل. ويبلغ سعر الفحص، وفقًا لـ MedEx، 36,000 بات تايلندي.
هذا الدليل مكتوب للآباء والأزواج الذين قد لا يعرفون مصطلح فحص حاملي الأمراض الوراثية بعد، ولكنهم يبحثون عن إجابات مثل: ما هي الاختبارات الجينية التي يجب أن نجريها قبل الحمل، وكيفية التحقق من خطر إصابة الطفل بالأمراض الوراثية، وما إذا كان كلا الشريكين بحاجة إلى إجراء الاختبار، وأين يمكن إجراء الاختبارات الجينية قبل الحمل في بانكوك.
يُعدّ فحص حاملي الجينات نوعًا من الاختبارات الجينية للأشخاص الأصحاء عادةً. يتحقق هذا الفحص مما إذا كان الشخص يحمل طفرة جينية مسببة للمرض مرتبطة بحالة وراثية. غالبًا لا تظهر أعراض على حاملي الجينات، لذا قد لا يكفي التاريخ العائلي وحده لتحديد ما إذا كان هناك خطر على الإنجاب.
في العديد من الأمراض الوراثية المتنحية، يكون الطفل معرضًا للخطر عندما يحمل كلا الوالدين البيولوجيين طفرة في نفس الجين. إذا كان كلا الشريكين حاملين لنفس المرض الوراثي المتنحي، يمكن للطبيب أو مستشار الوراثة شرح النتائج المحتملة لكل حمل والخيارات المتاحة قبل الحمل أو أثناءه.
لا يبدأ معظم الأزواج البحث عن "فحص حاملي الأمراض الوراثية". بل يبحثون بدافع القلق، أو التخطيط، أو الاستعداد. ومن بين عمليات البحث الشائعة: "فحص الدم قبل الحمل"، و"الفحص الجيني قبل الإنجاب"، و"الكشف عن الأمراض قبل الحمل"، و"فحص الثلاسيميا قبل الزواج"، و"فحص ضمور العضلات الشوكي قبل الحمل"، و"ما هي الفحوصات التي ينبغي على الأزواج إجراؤها قبل الإنجاب"، و"الفحص الجيني للأزواج في بانكوك".
لذا ينبغي أن تستخدم المدونة المصطلح الطبي "فحص حاملي الأمراض الوراثية" مع الإجابة أيضاً على الأسئلة البسيطة التي يكتبها الآباء المستقبليون في جوجل.
تُدرج MedEx لوحة VISTA Carrier Screening Targeted Panel 2.0 كفحص لـ 173 حالة مرضية. ومن الأمثلة المذكورة في صفحة خدمة MedEx: ضمور دوشين العضلي، والهيموفيليا ب، وفقدان السمع الوراثي والصمم، وضمور العضلات الشوكي، وبيلة الفينيل كيتون، ومرض ويلسون، ومرض تخزين الجليكوجين، والجلاكتوزيميا، وثلاسيميا ألفا، وثلاسيميا بيتا، والتليف الكيسي، ومتلازمة إكس الهشة، ومرض بول شراب القيقب، ومرض تاي ساكس، ومتلازمة سميث-ليمي-أوبيتز، والمهق العيني المرتبط بالكروموسوم X، ونقص إنزيم جلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجينيز، ومرض الكلى متعدد الكيسات.
لا يضمن هذا الاختبار خلوّ الطفل المستقبلي من جميع الأمراض الوراثية، بل هو أداة فحص تساعد في تحديد حاملي الأمراض التي يغطيها الاختبار. ينبغي مناقشة تفسير النتائج والتخطيط للإنجاب مع طبيب مختص.
يُعدّ الوقت الأمثل لإجراء الفحص قبل الحمل، إذ يمنح الأزواج متسعًا من الوقت لفهم النتائج، وإجراء الفحص للشريك المُخصب إذا لزم الأمر، ودراسة الخيارات بهدوء. كما يُمكن إجراء فحص الكشف عن حاملي الأمراض الوراثية أثناء الحمل. وتُشير صفحة MedEx VISTA Carrier Screening Targeted Panel 2.0 إلى أن هذه الباقة مُتاحة للنساء والرجال والحوامل قبل الأسبوع الرابع عشر من الحمل.
| غرض | تفاصيل لوحة فحص حاملي السرطان المستهدفة VISTA 2.0 |
| عيادة | عيادة مختبرات ميدكس نيو |
| موقع | سوخومفيت 13، بانكوك، بالقرب من محطة قطار بي تي إس نانا |
| عينة | عينة دم بحجم 5 سم مكعب |
| صيام | لا يشترط الصيام |
| مدة الخدمة | حوالي 10-20 دقيقة |
| وقت ظهور النتيجة | عادةً خلال 21 يوم عمل |
| تحقيق النتائج | التسليم عبر البريد الإلكتروني |
| السعر المعلن | 36,000 بات تايلندي |
تعني النتيجة السلبية أن الاختبار لم يكشف عن وجود متغيرات جينية مشمولة في الحالات التي تم اختبارها. وهذا يقلل من خطر الإصابة بهذه الحالات، ولكنه لا يقضي على جميع المخاطر الجينية. أما النتيجة الإيجابية فتعني أن الشخص حامل لجين واحد أو أكثر من الجينات المشمولة. في هذه الحالة، تكون الخطوة التالية عادةً هي اختبار الشريك، والمراجعة السريرية، والاستشارة الوراثية عند الاقتضاء.
إذا كان كلا الزوجين يحملان طفرات جينية مرتبطة بنفس الحالة المتنحية، يمكن للطبيب مناقشة خيارات الإنجاب. قد تشمل هذه الخيارات الحمل الطبيعي مع إجراء فحوصات تشخيصية قبل الولادة، أو التلقيح الصناعي مع فحص الأجنة عند الاقتضاء سريريًا، أو استخدام بويضات أو حيوانات منوية متبرع بها، أو غيرها من خيارات تنظيم الأسرة. يعتمد المسار الأمثل على الحالة المرضية، وقيم الزوجين، وعمر الحمل، ونصيحة الطبيب.
| امتحان | الغرض الرئيسي | عندما يبحث عنه الآباء |
| فحص حاملي الأمراض | يتحقق مما إذا كان الآباء يحملون متغيرات جينية يمكن أن تنتقل إلى الطفل | قبل الحمل أو في بداية الحمل |
| NIPT | فحص الحمض النووي للجنين أثناء الحمل للكشف عن حالات كروموسومية محددة | أثناء الحمل |
| اختبار الثلاسيميا | فحص للكشف عن حاملي الثلاسيميا أو المتغيرات المرتبطة بالمرض | قبل الزواج، أو قبل الحمل، أو أثناء الحمل |
| الفحوصات التشخيصية قبل الولادة | يؤكد ما إذا كان الجنين يعاني من حالة معينة | فقط عند وجود دواعٍ طبية وبناءً على نصيحة الطبيب |
إذا كنت تخططين للحمل، أو تستخدمين تقنيات الإنجاب المساعدة، أو تفكرين في استخدام الحيوانات المنوية أو البويضات المتبرع بها، أو كنتِ حاملاً بالفعل قبل الأسبوع 14، فقد تساعدك لوحة VISTA Carrier Screening Targeted Panel 2.0 على فهم ما إذا كنت تحملين متغيرات مرتبطة بأمراض وراثية يمكن أن تؤثر على الطفل.
احجز موعدًا للاستشارة أو تحدث مع فريق MedEx للتأكد مما إذا كان هذا الاختبار مناسبًا لحالتك.
لا. يمكن أن يكون فحص حاملي الجينات ذا صلة بالنساء والرجال لأن الطفل يرث المعلومات الوراثية من كلا الوالدين البيولوجيين.
يلجأ بعض الأزواج إلى فحص أحد الشريكين أولاً، بينما يفحص آخرون كلا الشريكين معاً لتوفير الوقت. إذا تبين أن أحد الشريكين حامل للمرض، فقد يحتاج الشريك الآخر إلى فحص للتأكد من وجود المرض نفسه أو إجراء فحص شامل ذي صلة.
تُشير صفحة خدمة MedEx إلى أن الباقة متاحة للنساء الحوامل قبل الأسبوع الرابع عشر من الحمل. إذا كنتِ حاملاً بالفعل، فناقشي التوقيت والخطوات التالية مع طبيبكِ.
لا. النتيجة السلبية تقلل من خطر الإصابة بالمتغيرات والحالات المشمولة، ولكن لا يمكن لأي اختبار فحص أن يستبعد كل حالة وراثية أو غير وراثية محتملة.
يعرض موقع MedEx لوحة VISTA Carrier Screening Targeted Panel 2.0 بسعر 36000 بات تايلاندي.
لا يُشترط الصيام وفقًا لصفحة خدمة MedEx.
ما هو اختبار هرمونات مكافحة الشيخوخة لدى النساء؟ هو عبارة عن فحص شامل للهرمونات والصحة العامة يعتمد على تحليل الدم
فحص صحة الأمعاء في بانكوك: فحص الميكروبيوم المعوي الكامل: الفوائد والسعر وما يمكن توقعه. يُعد فحص الميكروبيوم المعوي الكامل..
هل تبحث عن فحص الميكروبيوم في بانكوك؟ سواء كنت تبحث عن "فحص صحة الأمعاء في بانكوك"، أو "فحص البراز بالقرب مني"، أو "فحص الميكروبيوم في تايلاند"،
اعثر على خدمات عالية الجودة، وأخصائيين، وإجراءات طبية، وغير ذلك الكثير وأنت مرتاح في منزلك. كل ما عليك فعله هو إدخال كلمة مفتاحية أو عبارة تصف ما تبحث عنه.
حمل تطبيق ميدكس ون
تعمل MedEx على لامركزية سلسلة الرعاية كخدمة شاملة لتوجيه الرعاية، مما يؤدي إلى تحويل نموذج تقديم الرعاية من خلال منصة تجميع مقدمي الخدمات في جميع أنحاء آسيا، والعيادات الفرعية الرئيسية، وخدمات التطبيب عن بعد، وحلول الرعاية الصحية المنزلية.
تربطك MedEx بمقدمي الرعاية الصحية ذوي المستوى العالمي عبر الحدود، وتجعل السفر الطبي بسيطًا ومنخفض التكلفة وشفافًا، كما تقدم رعاية أولية متميزة.
© 2020-26 شركة ميدكس فنتشرز المحدودة.
