สัมผัสประสบการณ์การดูแลรักษาที่ราบรื่นจาก MedEx — รับส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน
สัมผัสประสบการณ์การดูแลรักษาที่ราบรื่นจาก MedEx — รับส่วนลด 10% สำหรับการนัดหมายครั้งแรกของคุณ - ใช้รหัสคูปอง 'TRYMEDEX' ในขั้นตอนการชำระเงิน
การตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกรานของเรา มอบการตรวจคัดกรองที่ครอบคลุมและน่าเชื่อถือสำหรับความผิดปกติทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้นได้ ให้แก่คุณพ่อคุณแม่ที่กำลังจะเป็นคุณพ่อคุณแม่ รับข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อย และวางแผนการตั้งครรภ์ได้อย่างมั่นใจ.
ตรวจสอบได้ที่ห้องปฏิบัติการเครือข่ายของเราทั่วประเทศไทย หรือผ่านการเจาะเลือดพร้อมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ ณ สถานที่ที่คุณต้องการ*
✅ การตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกราน ง่ายเหมือนการตรวจเลือด
ผลลัพธ์แม่นยำสูงสุด 99% ในระยะเวลาอัน
สั้น ปลอดภัยสำหรับทั้งแม่และลูก
ตรวจพบได้เร็ว (เร็วที่สุดที่ 10 สัปดาห์)
ได้รับการรับรองจากผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ชั้นนำและผ่านมาตรฐาน ISO 15189
เปิดทุกวัน 8.00 - 22.00 น. เดินเพียง 2 นาทีจากสถานีรถไฟฟ้า BTS นานา สถานีรถไฟฟ้า BTS อโศก และสถานีรถไฟฟ้า MRT สุขุมวิท.
*รับบริการตรวจที่บ้านหรือโรงแรมได้ในราคาเพิ่มเพียง 750 บาท แพทย์จะเดินทางไปถึงที่หมายภายใน 1-3 ชั่วโมง.
โปรดดูรายละเอียดแพ็กเกจต่างๆ ที่เรามีให้บริการด้านล่างนี้
ใช้ได้เฉพาะสำหรับการตั้งครรภ์เดี่ยวเท่านั้น สำหรับการตั้งครรภ์แฝด โปรดดูแพ็กเกจ NIPT Twin.
ใช้ได้เฉพาะสำหรับการตั้งครรภ์เดี่ยวเท่านั้น สำหรับการตั้งครรภ์แฝด โปรดดูแพ็กเกจ NIPT Twin.
สามารถใช้ได้กับการตั้งครรภ์ตามธรรมชาติและการตั้งครรภ์ด้วยวิธี IVF การตรวจเพศไม่สามารถแยกแยะได้ว่าเป็นชายแท้หรือชายแท้.
รับคำแนะนำเพิ่มเติม
NIPT หรือการตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกราน เป็นการตรวจเลือดอย่างง่ายสำหรับคุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์ เพื่อตรวจสอบดีเอ็นเอของทารกในครรภ์เพื่อคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมหลายชนิด.
ปลอดภัย แม่นยำ และให้ข้อมูลเชิงลึกที่มีค่าเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อยของคุณได้ตั้งแต่สัปดาห์ที่ 10 ของการตั้งครรภ์.
บริการตรวจ NIPT ของ MedEx ได้รับการรับรองจากผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ชั้นนำและได้รับความไว้วางใจจากบุคลากรทางการแพทย์ทั่วโลก จึงเป็นสัญลักษณ์ของคุณภาพและความน่าเชื่อถือ.
NIPT มีความแม่นยำสูง โดยมีอัตราการตรวจพบความผิดปกติทางโครโมโซมทั่วไปได้ถึง 99% โซลูชันการตรวจทางพันธุกรรมขั้นสูงของเราสามารถคัดกรองความผิดปกติได้หลากหลาย รวมถึงกลุ่มอาการดาวน์ กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด และกลุ่มอาการพาเทา.
การตรวจนี้ปลอดภัยและไม่รุกรานร่างกาย หมายความว่าไม่มีความเสี่ยงต่อคุณแม่หรือลูกน้อยของคุณ
ให้ข้อมูลที่สำคัญและแม่นยำเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อยในช่วงต้นของการตั้งครรภ์
สามารถตรวจพบความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่าง ทำให้คุณและแพทย์สามารถวางแผนล่วงหน้าได้หากจำเป็น
นี่คือแบบทดสอบที่ง่ายและไม่ซับซ้อน ซึ่งจะช่วยให้คุณรู้สึกเตรียมพร้อมและมั่นใจมากขึ้นเมื่อก้าวเข้าสู่บทบาทใหม่ที่น่าตื่นเต้นในชีวิตของคุณ!
NIPT เป็นตัวเลือกที่ยอดเยี่ยมสำหรับคุณพ่อคุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์และต้องการทราบข้อมูลเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อยตั้งแต่เนิ่นๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเหมาะสำหรับ:
ความมุ่งมั่นของเราในด้านความปลอดภัยและความแม่นยำ ทำให้เราเป็นตัวเลือกที่ได้รับความนิยมสำหรับการตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกราน ด้วยระยะเวลาการรอผลที่รวดเร็ว (7 ถึง 10 วัน) และตัวเลือกการตรวจที่ราคาไม่แพง เรามุ่งมั่นที่จะทำให้การตรวจทางพันธุกรรมขั้นสูงของเราเข้าถึงได้สำหรับทุกคน เพื่อมอบความอุ่นใจให้กับคุณพ่อคุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์ทั่วทุกแห่ง.
รายงานโดยละเอียดที่เราจัดทำขึ้นนั้นให้ข้อมูลที่ชัดเจนและนำไปปฏิบัติได้จริง ทำให้คุณพ่อคุณแม่มือใหม่และผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพมีข้อมูลที่จำเป็นทั้งหมดอยู่ในมือ.
คุณจะได้รับรายงานทางอีเมล คุณจึงสามารถเข้าถึงได้ทุกที่ จากนั้น คุณสามารถขอคำปรึกษาเพิ่มเติมได้หากจำเป็น กับแพทย์ของเราหรือแพทย์ที่คุณเลือกก็ได้.
NIPT เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมที่พบได้ทั่วไปเป็นหลัก เช่น ไตรโซมี 21 (ดาวน์ซินโดรม), ไตรโซมี 18 (เอ็ดเวิร์ดซินโดรม) และไตรโซมี 13 (พาเทาซินโดรม).
แพ็กเกจ NIPT Pro ของเรายังตรวจหาภาวะ Mosaic Trisomy 8 และ Trisomy 16 รวมถึงความผิดปกติของโครโมโซม X และ Y ด้วย.
โปรดทราบว่า การตรวจ NIPT อาจไม่สามารถตรวจพบความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือความพิการแต่กำเนิดทุกอย่างได้ การตรวจนี้เป็นการ คัดกรอง ไม่ใช่การวินิจฉัยที่แน่นอน หากพบผลผิดปกติ ควรทำการตรวจยืนยันเพิ่มเติม
แม้ว่าการได้รับใบส่งตัวจากแพทย์จะไม่จำเป็นเสมอไปสำหรับการตรวจ NIPT แต่ขอแนะนำให้ปรึกษาผู้ให้บริการด้านสุขภาพเพื่อหารือเกี่ยวกับทางเลือกต่างๆ และพิจารณาว่าการตรวจ NIPT เหมาะสมกับสถานการณ์ของคุณหรือไม่.
ใช่ค่ะ การตรวจ NIPT สามารถระบุเพศของทารกได้อย่างแม่นยำสูง ข้อมูลนี้จะรวมอยู่ในผลการตรวจ และสามารถแจ้งให้ผู้ปกครองทราบได้หากต้องการ.
ดังที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกราน (NIPT) หรือบางครั้งเรียกว่าการตรวจคัดกรองก่อนคลอดแบบไม่รุกราน (NIPS) เป็นวิธีการตรวจสอบความเสี่ยงที่ทารกในครรภ์จะเกิดมาพร้อมกับความผิดปกติทางพันธุกรรมบางอย่าง การตรวจนี้จะวิเคราะห์ชิ้นส่วนดีเอ็นเอขนาดเล็กที่ไหลเวียนอยู่ในกระแสเลือดของหญิงตั้งครรภ์ ซึ่งแตกต่างจากดีเอ็นเอส่วนใหญ่ที่พบอยู่ภายในนิวเคลียสของเซลล์ ชิ้นส่วนเหล่านี้ลอยอยู่และไม่ได้อยู่ภายในเซลล์ จึงเรียกว่าดีเอ็นเออิสระในเซลล์ (cfDNA).
การวิเคราะห์นี้ใช้เทคโนโลยีการจัดลำดับดีเอ็นเอรุ่นใหม่ (Next-Generation Sequencing หรือ NGS) เพื่อทำการจัดลำดับดีเอ็นเออิสระในเซลล์ (cfDNA) ในปริมาณมาก อัลกอริทึมทางชีวสารสนเทศขั้นสูงจะวิเคราะห์ปริมาณสัมพัทธ์ของลำดับโครโมโซมเพื่อตรวจหาความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม (aneuploidies) ซึ่งอัตราส่วนที่ผิดปกติอาจบ่งชี้ถึงภาวะผิดปกติของโครโมโซม สำหรับการกำหนดเพศของทารกในครรภ์ จะมีการประเมินการมีอยู่หรือไม่มีอยู่ของลำดับโครโมโซม Y ทำการวิเคราะห์เมื่อตั้งครรภ์ได้ 10 สัปดาห์.
การทดสอบนี้ได้รับการตรวจสอบความถูกต้องแล้วสำหรับครรภ์เดี่ยวที่มีอายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป ซึ่งโดยทั่วไปแล้วปริมาณดีเอ็นเอของทารกในครรภ์จะเพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ที่แม่นยำ การตั้งครรภ์แฝด (แฝดสอง/แฝดสาม) อาจทำให้การวิเคราะห์ซับซ้อนขึ้นเนื่องจากแหล่งที่มาของดีเอ็นเอของทารกในครรภ์ผสมกัน.
ต้องมีปริมาณ cfDNA ของทารกในครรภ์ในกระแสเลือดของมารดามากพอจึงจะสามารถระบุความผิดปกติของโครโมโซมในทารกได้ สัดส่วนของ cfDNA ในเลือดของมารดาที่มาจากรกเรียกว่าเศษส่วนของทารกในครรภ์ โดยทั่วไปแล้ว เศษส่วนของทารกในครรภ์ต้องสูงกว่า 4 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งมักเกิดขึ้นประมาณสัปดาห์ที่สิบของการตั้งครรภ์ เศษส่วนของทารกในครรภ์ที่ต่ำอาจทำให้ไม่สามารถทำการทดสอบได้หรือได้ผลลบเท็จ สาเหตุของเศษส่วนของทารกในครรภ์ที่ต่ำ ได้แก่ การทดสอบเร็วเกินไปในระหว่างตั้งครรภ์ ความผิดพลาดในการเก็บตัวอย่าง ภาวะอ้วนของมารดา และความผิดปกติของทารกในครรภ์.
การทดสอบนี้ได้รับการปรับให้เหมาะสมสำหรับการตรวจหาภาวะไตรโซมีทั่วไป (โครโมโซม 21, 18 และ 13) และภาวะแอนยูพลอยดีของโครโมโซมเพศในประชากรที่มีความเสี่ยงต่ำ.
ภาวะแอนยูพลอยดี คือภาวะที่เซลล์หรือสิ่งมีชีวิตมีจำนวนโครโมโซมมากเกินไปหรือน้อยเกินไป ภาวะนี้สามารถเกิดขึ้นได้ในเซลล์บางส่วนหรือทุกเซลล์ของร่างกาย ภาวะไตรโซมีและโมโนโซมีเป็นรูปแบบหนึ่งของภาวะแอนยูพลอยดี.
ไตรโซมีที่พบได้บ่อยที่สุด
กลุ่มอาการดาวน์ (ไตรโซมี 21) - ความแม่นยำในการทดสอบ 99%
กลุ่มอาการดาวน์เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดจากการแบ่งเซลล์ของโครโมโซมคู่ที่ 21 มากเกินไปหรือน้อยเกินไป ส่งผลให้เกิดความบกพร่องทางสติปัญญา พัฒนาการล่าช้า รูปร่างและใบหน้าที่ไม่เหมือนใคร และความผิดปกติในระบบต่างๆ ของร่างกาย ความรุนแรงของกลุ่มอาการดาวน์แตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล
กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (ไตรโซมี 18) - 97.4%
กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดจากการแบ่งเซลล์ของโครโมโซมคู่ที่ 18 มากเกินไปหรือน้อยเกินไป ซึ่งเริ่มส่งผลกระทบต่อทารกตั้งแต่อยู่ในครรภ์ และส่งผลต่อสุขภาพตลอดชีวิต เป็นภาวะที่หายากแต่ร้ายแรงที่สามารถก่อให้เกิดความพิการแต่กำเนิดได้หลากหลายรูปแบบ
กลุ่มอาการพาเทา (ไตรโซมี 13) - 87.5%
กลุ่มอาการพาเทาเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกิดจากการแบ่งเซลล์ของโครโมโซมคู่ที่ 13 มากเกินไป ไม่ว่าจะเป็นการแบ่งเซลล์แบบเต็มหรือบางส่วน ส่งผลให้เกิดความบกพร่องทางสติปัญญาอย่างรุนแรงและความผิดปกติทางร่างกายในหลายส่วน ซึ่งส่วนใหญ่มักเป็นอันตรายถึงชีวิต
ไตรโซมีที่หายาก
โมเสกไตรโซมี 8 และ 9
คือภาวะที่มีโครโมโซม 8 หรือ 9 เพิ่มขึ้นมาในบางเซลล์ ในขณะที่เซลล์อื่นๆ ยังคงปกติ ภาวะนี้อาจนำไปสู่ปัญหาด้านพัฒนาการและความผิดปกติของอวัยวะต่างๆ ภาวะโมเสกไตรโซมี 9 มักไม่สามารถดำรงชีวิตได้
มี
16 มักตรวจพบในกรณีแท้งบุตร และพบได้น้อยมากที่จะส่งผลให้เกิดการคลอดทารกมีชีวิต
ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ
กลุ่มอาการเทอร์เนอร์ (XO)
กลุ่มอาการเทอร์เนอร์เป็นภาวะที่พบเฉพาะในเพศหญิง เกิดจากการที่โครโมโซม X (โครโมโซมเพศ) ขาดหายไปหนึ่งตัวหรือขาดหายไปบางส่วน กลุ่มอาการเทอร์เนอร์สามารถก่อให้เกิดปัญหาทางการแพทย์และพัฒนาการต่างๆ มากมาย รวมถึงส่วนสูงต่ำกว่าปกติ รังไข่ไม่เจริญเติบโต และความผิดปกติของหัวใจ
กลุ่มอาการทริปเปิลเอ็กซ์ (XXX)
โดยปกติแล้วเพศหญิงจะมีโครโมโซม X สองตัวในทุกเซลล์ คือ โครโมโซม X หนึ่งตัวจากพ่อและอีกหนึ่งตัวจากแม่ แต่ในกลุ่มอาการทริปเปิลเอ็กซ์ เพศหญิงจะมีโครโมโซม X สามตัว เด็กหญิงและสตรีจำนวนมากที่มีกลุ่มอาการนี้จะไม่มีอาการหรือมีอาการเพียงเล็กน้อย ในขณะที่บางรายอาจมีอาการชัดเจนมากขึ้น เช่น พัฒนาการล่าช้าและปัญหาการเรียนรู้ อาการชักและปัญหาเกี่ยวกับไตเกิดขึ้นในเด็กหญิงและสตรีจำนวนน้อยที่มีกลุ่มอาการทริปเปิลเอ็กซ์
กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ (XXY)
กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์เป็นภาวะที่พบได้บ่อย เกิดขึ้นเมื่อบุคคลที่ถูกกำหนดเพศชายตั้งแต่แรกเกิดมีโครโมโซมเพศ X เพิ่มขึ้นมาหนึ่งชุด แทนที่จะเป็น XY ตามปกติ กลุ่มอาการนี้อาจส่งผลต่อการเจริญเติบโตของอัณฑะ ซึ่งอาจทำให้ร่างกายผลิตฮอร์โมนเทสโทสเตอโรนน้อยลง นอกจากนี้ กลุ่มอาการนี้อาจทำให้มวลกล้ามเนื้อน้อยลง ขนตามร่างกายและใบหน้าน้อยลง และมีเนื้อเยื่อเต้านมมากเกินไป ผลกระทบของกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์นั้นแตกต่างกันไป และไม่ใช่ทุกคนจะมีอาการเหมือนกัน
กลุ่มอาการจาคอบส์ (XYY)
กลุ่มอาการจาคอบส์เป็นความผิดปกติทางโครโมโซมที่หายากซึ่งส่งผลกระทบต่อเพศชาย เกิดจากการมีโครโมโซม Y เกินมาหนึ่งตัว โดยปกติแล้วเพศชายจะมีโครโมโซม X หนึ่งตัวและโครโมโซม Y หนึ่งตัว แต่ผู้ที่เป็นกลุ่มอาการนี้จะมีโครโมโซม X หนึ่งตัวและโครโมโซม Y สองตัว ผู้ที่ได้รับผลกระทบมักจะมีรูปร่างสูงมาก อาการเพิ่มเติมอาจรวมถึงความบกพร่องทางการเรียนรู้และปัญหาด้านพฤติกรรม เช่น ความหุนหันพลันแล่น
หากมีข้อสงสัยใด ๆ เกี่ยวกับการตรวจคัดกรองก่อนคลอดของ MedEx NIPT โปรดติดต่อเราได้เลย ไม่ว่าจะเป็นเรื่องความแม่นยำของผลการตรวจ ขั้นตอนการเก็บตัวอย่าง และทุกเรื่องที่เกี่ยวข้อง ทีมงานผู้เชี่ยวชาญของเราพร้อมให้ข้อมูลและให้การสนับสนุนที่คุณต้องการ.
mail@medex.co.th
เพลิดเพลินกับการปรึกษาแพทย์อย่างสบายใจที่ MedEx Neo Clinic ในราคาเริ่มต้นเพียง 750 บาท นอกจากนี้ คุณยังสามารถเข้าถึงทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญชั้นนำกว่า 3,000 ท่านจากโรงพยาบาลในเครือ MedEx ที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน JCI (สหรัฐอเมริกา) ผ่านบริการปรึกษาแพทย์ทางไกลของเราได้อีกด้วย.
โซลูชันการตรวจทางพันธุกรรมก่อนคลอดขั้นสูงของเราสามารถคัดกรองความผิดปกติได้หลากหลาย รวมถึงกลุ่มอาการดาวน์ กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด และกลุ่มอาการพาเทา การตรวจ NIPT ขั้นสูงของ MedEx ใช้เทคโนโลยีล้ำสมัยเพื่อให้ข้อมูลเชิงลึกที่ครอบคลุม ช่วยให้ตรวจพบโรคได้ตั้งแต่เนิ่นๆ และตัดสินใจได้อย่างถูกต้อง รายงานโดยละเอียดที่เราจัดทำขึ้นนั้นให้ความชัดเจนและข้อมูลที่นำไปใช้ได้จริง ทำให้พ่อแม่และผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพมีข้อมูลที่จำเป็นทั้งหมดอยู่ในมือ.
บริการตรวจ NIPT ของ MedEx ได้รับการรับรองจากผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ชั้นนำและได้รับความไว้วางใจจากบุคลากรทางการแพทย์ทั่วโลก จึงเป็นที่รู้จักในด้านคุณภาพและความน่าเชื่อถือ ความมุ่งมั่นของเราในด้านความปลอดภัยและความแม่นยำทำให้เราเป็นตัวเลือกที่ได้รับความนิยมสำหรับการตรวจคัดกรองก่อนคลอด ด้วยระยะเวลาการรอผลที่รวดเร็วและตัวเลือกการตรวจที่ราคาไม่แพง เรามุ่งมั่นที่จะทำให้การตรวจทางพันธุกรรมขั้นสูงของเราเข้าถึงได้สำหรับทุกคน เพื่อมอบความอุ่นใจให้กับคุณพ่อคุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์ทั่วทุกแห่ง.
ความสบายใจของคุณเป็นสิ่งสำคัญ.
การตรวจคัดกรองทารกในครรภ์แบบไม่รุกราน (Non Invasive Prenatal Test) เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับคุณพ่อคุณแม่มือใหม่ การตรวจนี้สามารถให้ข้อมูลที่มีค่าเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อย ช่วยให้คุณตัดสินใจได้อย่างรอบคอบในการเตรียมตัวสำหรับครอบครัวที่กำลังจะเติบโตขึ้น.
การให้คะแนน
การบริการที่ดี ใส่ใจและเอาใจใส่
ฉันไม่มีคำพูดใดๆ พวกเขาช่วยเราไว้
ผลลัพธ์รวดเร็ว สุภาพ สะอาด ราคาเป็นธรรม
พนักงานให้ความช่วยเหลือดีและขั้นตอนต่างๆ ราบรื่น ผลลัพธ์และเอกสารได้รับตามที่ร้องขอ เป็นมืออาชีพมาก
คลินิกที่ดีที่สุดในกรุงเทพฯ ฉันไปที่นั่นมาสองครั้ง และครั้งหนึ่งเขาช่วยจัดการให้ฉันไปพบแพทย์ที่โรงพยาบาลอื่นโดยไม่คิดค่าใช้จ่ายเลย! ดีที่สุด! แนะนำเป็นอย่างยิ่ง
คลินิกรวดเร็วและมีประสิทธิภาพ บริการดีเยี่ยมจากฟลอร์
MedEx มีประสิทธิภาพมากและตอบกลับข้อความของฉันอย่างรวดเร็ว ผลการตรวจมีรายละเอียดมากและจัดระบบได้อย่างดีในรายงานขั้นสุดท้าย มีวิดีโอจากแพทย์โทรมาหาฉันและอธิบายผลการตรวจทั้งหมด ประสบการณ์ที่ฉันได้รับจาก MedEx นั้นดีพอๆ กับประสบการณ์ใดๆ ที่เคยได้รับจากการพบแพทย์ผู้เชี่ยวชาญหลายๆ ท่านในสหรัฐอเมริกา ขอบคุณ!
ฉันส่งคำถามผ่านทาง WhatsApp เกี่ยวกับปัญหาสุขภาพที่กำลังดำเนินอยู่และต้องการตรวจสุขภาพอย่างรวดเร็ว พวกเขาตอบกลับทันทีเพื่อยืนยันว่าสามารถช่วยเหลือได้ และพวกเขาก็ทำเช่นนั้นในเย็นวันนั้น
ร้านเปิดทุกวัน และขอแนะนำสำหรับใครก็ตามที่กำลังมองหาพนักงานที่พูดภาษาอังกฤษได้และให้บริการลูกค้าที่ดี
ค้นหาบริการคุณภาพ ผู้เชี่ยวชาญ ขั้นตอนการรักษา และอื่นๆ ได้อย่างสะดวกสบายจากบ้านของคุณ เพียงแค่ป้อนคำหลักหรือวลีที่อธิบายสิ่งที่คุณกำลังมองหา.
ดาวน์โหลดแอป MEDEX ONE
MedEx กระจายอำนาจการดูแลสุขภาพอย่างต่อเนื่อง โดยทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพแบบครบวงจร เปลี่ยนแปลงรูปแบบการส่งมอบการดูแลสุขภาพผ่านแพลตฟอร์มการรวบรวมผู้ให้บริการทั่วเอเชีย คลินิกสาขาหลัก บริการแพทย์ทางไกล และโซลูชันการดูแลสุขภาพที่บ้าน.
MedEx เชื่อมต่อคุณกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพระดับโลกข้ามพรมแดน ทำให้การเดินทางเพื่อรับการรักษาพยาบาลเป็นเรื่องง่าย ราคาประหยัด และโปร่งใส พร้อมทั้งนำเสนอการดูแลรักษาขั้นพื้นฐานระดับพรีเมียม.
© 2020-26 บริษัท เมดเอ็กซ์ เวนเจอร์ส จำกัด.
แก้ไขล่าสุด: 30 มิถุนายน 2565
หากคุณไม่พอใจกับสินค้าที่ซื้อไป โปรดอ่านนโยบายการคืนเงินและการคืนสินค้าของเรา เงื่อนไขต่อไปนี้ใช้กับสินค้าหรือบริการทุกรายการที่คุณซื้อจากเรา.
ความหมายของคำที่ขึ้นต้นด้วยตัวพิมพ์ใหญ่มีนิยามดังต่อไปนี้ นิยามต่อไปนี้จะมีaความหมายเดียวกันไม่ว่าจะเป็นคำเอกพจน์หรือพหูพจน์ก็ตาม.
เพื่อวัตถุประสงค์ของนโยบายการคืนเงินและการคืนสินค้าฉบับนี้:
คุณมีสิทธิ์ยกเลิกคำสั่งซื้อแพ็กเกจตามเงื่อนไขต่อไปนี้:
3.1 หากคุณยกเลิกคำสั่งซื้อก่อนเวลา 16:00 น. (GMT+7) ของวันถัดไปหลังจากชำระเงิน คุณจะได้รับเงินคืน 80% ตัวอย่างเช่น หากคุณต้องการยกเลิกการจองหลังจากทำการจองในวันที่ 25 มีนาคม 2022 เวลา 10:00 น. คุณสามารถทำได้และจะได้รับเงินคืน 80% หากคุณแจ้งให้บริษัททราบก่อนเวลา 16:00 น. ของวันที่ 26 มีนาคม 2022.
3.2 หากคุณยกเลิกคำสั่งซื้อก่อนเวลา 16:00 น. (GMT+7) หนึ่งวันก่อนวันนัดหมาย คุณจะได้รับเงินคืน 50% ตัวอย่างเช่น หากคุณนัดหมายตรวจทางห้องปฏิบัติการในวันที่ 29 มีนาคม เวลา 10:00 น. คุณสามารถยกเลิกและรับเงินคืน 50% ได้หากแจ้งให้ห้องปฏิบัติการทราบภายในเวลา 16:00 น. ของวันที่ 28 มีนาคม 2022.
3.3 จะไม่สามารถขอคืนเงินได้หากยกเลิกคำสั่งซื้อหลังเวลา 16:00 น. (GMT+7) หนึ่งวันก่อนวันนัดหมาย.
3.4 ในกรณีที่ยื่นคำขอคืนเงินก่อนเวลา 16:00 น. (GMT+7) ของวันถัดไปหลังจากชำระเงิน และก่อนเวลา 16:00 น. (GMT+7) หนึ่งวันก่อนวันนัดหมาย เงื่อนไขสำหรับกรณีหลังจะมีผลบังคับใช้.
3.5 หากคุณขอคืนเงินเต็มจำนวนและยื่นใบรับรองแพทย์ที่ระบุว่าผลิตภัณฑ์ไม่เหมาะสมกับคุณเนื่องจากปัญหาสุขภาพที่คาดไม่ถึง บริษัทฯ สามารถคืนเงินให้คุณได้เต็มจำนวน.
3.6 หากร้านค้าพันธมิตร คลินิก หรือโรงพยาบาลของเราไม่สามารถให้บริการแพ็กเกจแก่ลูกค้าที่ชำระเงินแล้วได้ บริษัทฯ สามารถคืนเงินเต็มจำนวนได้.
3.7 เราไม่สามารถคืนเงินที่ชำระโดยตรงให้กับผู้ให้บริการพันธมิตรของเราได้ หากคุณไม่พอใจกับบริการที่ผู้ให้บริการพันธมิตรของเรามอบให้ โปรดติดต่อเราที่ support@medex.co.th พร้อมระบุปัญหาของคุณ เราจะส่งเรื่องร้องเรียนไปยังผู้ให้บริการเพื่อแก้ไขปัญหาและดำเนินการที่จำเป็นต่อไป.
โปรดทราบว่าทางบริษัทจะสอบถามเหตุผลในการยกเลิกหรือเหตุผลอื่นๆ เพื่อให้เราสามารถปรับปรุงบริการของเราให้ดียิ่งขึ้น.
กำหนดเวลาสำหรับการยกเลิกคำสั่งซื้อสินค้าคือ 7 วันนับจากวันที่คุณได้รับสินค้า หรือวันที่บุคคลที่สามที่คุณกำหนดไว้ซึ่งไม่ใช่ผู้ขนส่ง ได้รับสินค้าที่จัดส่งแล้ว.
เพื่อใช้สิทธิ์ในการยกเลิก คุณต้องแจ้งให้เราทราบเป็นลายลักษณ์อักษร คุณสามารถแจ้งให้เราทราบถึงการตัดสินใจของคุณได้โดย:
เราจะคืนเงินให้คุณภายใน 45-60 วันนับจากวันที่นัดหมายสำหรับพัสดุ หรือวันที่เราได้รับสินค้าที่ส่งคืนในกรณีของสินค้าทั่วไป เราจะใช้วิธีการชำระเงินเดียวกับที่คุณใช้ในการสั่งซื้อ และคุณอาจถูกเรียกเก็บค่าธรรมเนียมเพิ่มเติม การคืนเงินขึ้นอยู่กับค่าธรรมเนียมการทำธุรกรรมและการแลกเปลี่ยน.
คุณต้องรับผิดชอบค่าใช้จ่ายและความเสี่ยงในการส่งสินค้าคืนให้เรา คุณควรส่งสินค้าไปยังที่อยู่ต่อไปนี้:
บริษัท MedEx Ventures จำกัด 10-95/97 อาคารเทรนดี้ ชั้น 6 ซอยสุขุมวิท 13 ถนนสุขุมวิท คลองเตยเหนือ วัฒนา กรุงเทพฯ 10110
เราไม่รับผิดชอบต่อสินค้าที่เสียหายหรือสูญหายระหว่างการส่งคืน ดังนั้น เราขอแนะนำให้ใช้บริการไปรษณีย์ที่มีประกันและสามารถติดตามได้ เราไม่สามารถคืนเงินได้หากไม่ได้รับสินค้าจริงหรือหลักฐานการส่งคืนสินค้า.
หากสินค้าถูกระบุว่าเป็นของขวัญเมื่อทำการสั่งซื้อและจัดส่งตรงถึงคุณ คุณจะได้รับเครดิตของขวัญมูลค่าเท่ากับสินค้าที่ส่งคืน เมื่อได้รับสินค้าที่ส่งคืนแล้ว เราจะส่งบัตรของขวัญไปให้คุณทางไปรษณีย์.
หากสินค้าไม่ได้ถูกระบุว่าเป็นของขวัญตอนที่ซื้อ หรือผู้ให้ของขวัญสั่งให้จัดส่งสินค้าไปที่ตัวเองเพื่อนำมามอบให้คุณในภายหลัง เราจะคืนเงินให้กับผู้ให้ของขวัญ.
เพื่อให้สินค้ามีสิทธิ์ในการส่งคืน โปรดตรวจสอบให้แน่ใจว่า:
สินค้าต่อไปนี้ไม่สามารถส่งคืนได้:
เราขอสงวนสิทธิ์ในการปฏิเสธการคืนสินค้าใดๆ ที่ไม่เป็นไปตามเงื่อนไขการคืนสินค้าข้างต้น ตามดุลยพินิจของเราแต่เพียงผู้เดียว.
หากคุณมีข้อสงสัยใด ๆ เกี่ยวกับนโยบายการคืนสินค้าและการคืนเงินของเรา โปรดติดต่อเรา:
