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व्यक्तिगत अंतर्दृष्टि और सक्रिय देखभाल के लिए डिज़ाइन की गई उन्नत आनुवंशिक परीक्षण सेवाओं के साथ अपनी स्वास्थ्य यात्रा को बदल दें। मेडेक्स में, हम आपके डीएनए के व्यापक दृष्टिकोण और आपके स्वास्थ्य और भविष्य पर इसके प्रभाव को प्रदान करने के लिए साधारण परीक्षण से परे जाते हैं।
विशेष रुप से प्रदर्शित आनुवंशिक परीक्षण: डीएनए मेथिलिकरण। Nipt/nips। पितृत्व जांच। वंशानुगत कैंसर और वाहक स्क्रीनिंग। स्वास्थ्य जोखिम का आकलन। फार्माकोजेनेटिक्स। वंशावली अंतर्दृष्टि। पूरे एक्सोम अनुक्रमण। एपिजेनेटिक्स। आंत माइक्रोबायोम।
✅ व्यापक परीक्षण, कार्रवाई योग्य अंतर्दृष्टि और विशेषज्ञ-नेतृत्व परामर्श
✅ ✅ आसान-से-समझदार चित्रण रिपोर्ट के साथ सीधे आपके इनबॉक्स
✅ सुरक्षित, निजी और गोपनीय स्क्रीनिंग और सक्रिय हेल्थकेयर समाधानों के लिए
सिफारिशें ✅ क्लिनिशियन ने नेटवर्क सुविधाओं पर या ऑन-डिमांड स्थान पर
एक स्थान पर एक स्थान पर सुविधाजनक व्यापक प्रसादों की सहायता की।
आनुवंशिक परीक्षण सूची
✨ डीएनए मेथिलिकरण परीक्षण एपिजेनेटिक मार्करों का पता लगाने के लिए
🌟 वंशानुगत कैंसर और पारिवारिक स्वास्थ्य जोखिमों के लिए वाहक स्क्रीनिंग
🧬 स्वास्थ्य जोखिम मूल्यांकन और अनुकूलित कल्याण योजना
दवा संगतता के लिए 💊 फार्माकोजेनेटिक्स
🌍 अपनी आनुवंशिक विरासत को उजागर करने के लिए वंशावली अंतर्दृष्टि
🔬 विस्तृत आनुवंशिक विश्लेषण के लिए संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण
पाचन स्वास्थ्य अंतर्दृष्टि के लिए 🍃 आंत माइक्रोबायोम आनुवंशिक परीक्षण
👶 शिशु के लिंग और आनुवंशिक असामान्यताओं के लिए एनआईपीटी/एनआईपीएस स्क्रीनिंग
👨👩👧 माता-पिता के सत्यापन के लिए पूर्व और प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण
एक स्वस्थ परिवार की योजना बनाने के लिए 🌸 विस्टा प्री-गर्भावस्था आनुवंशिक परीक्षण
🤰 उन्नत प्रसव पूर्व देखभाल के लिए निफ्टी भ्रूण आनुवंशिक स्वास्थ्य मूल्यांकन
📜 आपके डीएनए की क्षमता को उजागर करने के लिए जेनेटिक ब्लूप्रिंट परीक्षण
जल्दी पता लगाने के लिए Colotect बृहदान्त्र कैंसर स्क्रीनिंग
🩺 रोगों और पीड़ाओं के लिए आनुवंशिक परीक्षण पूर्वसूचक की पहचान करने के लिए
MTHFR, MTR, MTRR, COMT और BHMT जीन के डीएनए मेथिलिकरण परीक्षणों के साथ
डीएनए स्टोरी प्रीमियम डीएनए 500+ रिपोर्ट पैकेज
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500 से अधिक आनुवंशिक अंतर्दृष्टि को अनलॉक करें, अपने स्वास्थ्य और जन्मजात प्रतिभाओं के रहस्यों को उजागर करें। सभी उम्र के लिए, पैकेज आपको एक स्वस्थ और अधिक पूर्ण जीवन के लिए सूचित निर्णय लेने के लिए सशक्त बनाता है। हमारे अत्याधुनिक विश्लेषण के साथ अपने डीएनए की शक्ति को गले लगाओ और अनुकूलित कल्याण और आत्म-जागरूकता के लिए एक मार्ग पर लगे। आपकी डीएनए कहानी का इंतजार है।
पैकेज में शामिल हैं:
1। मेथिलिकरण परीक्षण
मिथाइलेशन एक मौलिक जैव रासायनिक प्रक्रिया है जिसमें डीएनए, प्रोटीन और न्यूरोट्रांसमीटर सहित विभिन्न अणुओं के लिए मिथाइल समूहों को शामिल किया गया है। मिथाइलेशन जीन अभिव्यक्ति, विषहरण, ऊर्जा उत्पादन और न्यूरोट्रांसमीटर संतुलन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। एक मेथिलिकरण परीक्षण आनुवंशिक विविधताओं का आकलन करता है जो किसी व्यक्ति की मेथिलिकरण क्षमता को प्रभावित कर सकता है। एक मिथाइलेशन परीक्षण द्वारा कवर किए गए प्रमुख घटकों में शामिल हो सकते हैं:
2। स्वास्थ्य और पोषण: विटामिन बी 6, विटामिन बी 9 - फोलेट, विटामिन बी 12, विटामिन सी, विटामिन ए, विटामिन डी, ओमेगा -3 फैटी एसिड, कॉपर, फॉस्फोरस, कैफीन संवेदनशीलता, शराब संवेदनशीलता, कैल्शियम, मैग्नीशियम, जस्ता, पोषण, लिवर, सीलिएक, सीलिएक प्रिडिसिस, रिस्पॉन्स। मसाला संवेदनशीलता, मीठा दांत, सेलुलर डिटॉक्सिफिकेशन, नमक संवेदनशीलता।
3। एलर्जी और संवेदनशीलता: कॉकरोच एलर्जी, धूल माइट एलर्जी, पालतू एलर्जी, एटोपिक जिल्द की सूजन, मसाले संवेदनशीलता।
4। प्रतिभा और क्षमताएं: पढ़ना और वर्तनी की क्षमता, भाषा, संगीत की क्षमता, पराग एलर्जी, खुफिया, गणितीय क्षमता, कामकाजी स्मृति, स्मृति क्षमता, मल्टी-टास्किंग कौशल, पावर स्पोर्ट्स, कार्य ध्यान, रचनात्मकता, धीरज खेल।
5। डीएनए चरित्र: एडवेंचरर, एडजस्टर, एनालिस्ट।
6। फिटनेस और खेल प्रदर्शन: VO2 मैक्स - एरोबिक क्षमता, चोट जोखिम, शक्ति/धीरज क्षमता, व्यायाम के दौरान मुक्त कण, व्यायाम के बाद की वसूली, व्यायाम के लिए इंसुलिन संवेदनशीलता प्रतिक्रिया, व्यायाम के लिए एचडीएल प्रतिक्रिया, व्यायाम के लिए ग्लूकोज प्रतिक्रिया।
7। स्वस्थ वजन: कम कार्ब आहार, कम कैलोरी आहार, कम वसा वाले आहार, कार्डियो व्यायाम, शक्ति प्रशिक्षण।
8। कोविड -19 संक्रमण और गंभीर लक्षण जोखिम: एबीओ जीन, ओएएस जीन, डीडीपी 9 जीन।
9। व्यवहार लक्षण: नशे की लत व्यवहार, CCHCR1 जीन।
10। व्यक्तित्व लक्षण: व्यायाम, मिसोफोनिया, तनाव प्रबंधन के लिए आंतरिक प्रेरणा।
11। त्वचा और सौंदर्य: उम्र के धब्बे, त्वचा ग्लाइकेशन जोखिम, सुबह का व्यक्ति, झाई, मुँहासे जोखिम, खिंचाव के निशान, झुर्रियाँ, केलोइड गठन, सूर्य संवेदनशीलता, सेल्युलाईट संरक्षण।
12। नींद और पर्यावरणीय संवेदनशीलता: नींद की अवधि, गहरी नींद, नींद की गति, वायु प्रदूषण, प्रदूषण संवेदनशीलता, सेकंडहैंड स्मोक, ट्रैफ़िक से संबंधित प्रदूषण।
13। न्यूरोलॉजिकल एंड मेंटल हेल्थ: अल्जाइमर रोग, उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन, स्वास्थ्य जोखिम, पार्किंसंस रोग, वंशानुगत थ्रोम्बोफिलिया, वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस, ऊंचा ट्राइग्लिसराइड्स, टाइप 2 डायबिटीज, एंड्रोजेनेटिक एलोपेसिया, शरीर की गंध, एलडीएल कोलेस्ट्रॉल, हाइपरटोल, हाइपरटोल।
14। भौतिक लक्षण: कड़वा स्वाद संवेदनशीलता, इयरवैक्स प्रकार, बालों की मोटाई, दर्द संवेदनशीलता, गति बीमारी, उम्र से संबंधित सुनवाई हानि।
15। वाहक की स्थिति: परिधीय न्यूरोपैथी, अक्रोमैटोप्सिया, अल्काप्टोनुरिया, एआरएसएसीएस, ऑटोसोमल रिसेसिव पॉलीसिस्टिक किडनी रोग, एंडरमैन सिंड्रोम, ब्लूम सिंड्रोम, बीडट्रोम, बीड्रोम, बीड्रोम-ग्लेड्रोम, बीडल-बर्डल, बीड्रोम-ग्लेड्रोम, बीड्रोम, बीड्रोम, बीड्रोम, बीड्रोम-ग्लेड्रोम, बीड्रोम-ग्लेड्रोम, बीड्रोम-ग्लेड्रोम, बीडट्रोम, बीड्रोम-ग्लेड्रोम, बीड्रोम, डिस्ट्रोफी), कार्निटाइन पामिटोइलट्रांसफेरेज़ की कमी, सिट्रुलिनमिया टाइप I, कोहेन सिंड्रोम, जन्मजात अधिवृक्क हाइपरप्लासिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, बहरेपन, डायहाइड्रोलिपोएमाइड डिहाइड्रोजनेज की कमी, डचेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, बीटा डिसैलेनॉमिन, बीटा डिसालॉजिमिया, बीटा डिसालॉजिमिया गैलेक्टोसिलसेरैमाइड बीटा-गैलेक्टोसिडेज़ की कमी, कारवां रोग, कोरोइडेरिमिया, सिट्रुलिनमिया प्रकार II, संयुक्त पिट्यूटरी हार्मोन की कमी, ग्लाइकोसिलेशन के जन्मजात विकार, डी-द्विध्रुवीय प्रोटीन की कमी, डायस्ट्रोफिक डिस्प्लेसिया, पतला कार्डियोमायोपैथी, फैक्टरीमेनैचिया, फैमिलियल मेडिटेरियन बुखार। एसिडिमिया, ग्लाइकोजन भंडारण रोग टाइप 1 ए, ग्लाइकोजन भंडारण रोग प्रकार वी, वंशानुगत फ्रुक्टोज असहिष्णुता, हेक्सोसामिनिडेज़ ए की कमी (टीएईएस सैक्स रोग सहित), होमोसिस्टिनमिया, समावेशन बॉडी मायोपैथी, जौबर्ट सिंड्रोम, लेह सिंड्रोम, फ्रांसीसी कैनाडियन टाइप) मेपल सिरप मूत्र रोग टाइप 1 ए, म्यूकोलिपिडोसिस, मिथाइलमालोनिक एसिडिमिया, मांसपेशियों के डिस्ट्रोफी-डिस्ट्रोग्लाइकैनोपैथी, न्यूरोनल सेरॉयड लिपोफ्यूसिनोसिस, उत्तरी मिर्गी, पेंड्रेड सिंड्रोम, पोम्पे रोग, प्यूडोचोलिनेस्टेज़ हाइपरिन्सुलिनिज्म, जी 6 पीडी, ग्रेसिल सिंड्रोम, ग्लाइकोजन स्टोरेज डिजीज टाइप 1 बी, हेमोफिलिया बी, हर्लिट्ज़ जंक्शनल एपिडर्मोलिसिस बुलोसा, होमोसिस्टिनुरिया, हाइपरिन्सुलिनिज्म, आइसोवालेरिक एसिडिमिया, क्रैबे रोग, लिम्ब-गर्डल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी टाइप 2 डी, लिम्ब-गर्डल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी रोग प्रकार III, मेटाक्रोमैटिक ल्यूकोडिस्ट्रॉफी, म्यूकोपॉलीसेकेचरिडोसिस, नेमलीन मायोपैथी, नीमन-पिक 1 रोग, ऑक्यूलोक्यूटेनियस अल्बिनिज़्म, पॉलीगैंडुलर ऑटोइम्यून सिंड्रोम, प्राथमिक कार्निटाइन की कमी, प्राथमिक हाइपरॉक्साल्यूरिया प्रकार II, पाइकोनोडिसोसिस, सोल-लारसिन, सोल-लार्सन, सोल-लार्सन, सोल-लार्सन अशर सिंड्रोम टाइप 3 ए, ज़ेलवेगर सिंड्रोम स्पेक्ट्रम।
16। ANCESTRY: इस रिपोर्ट के लिए, कार्यक्रम दुनिया भर से एकत्र की गई प्रत्येक जाति की आबादी के आधार पर डीएनए समानता की पहचान करने के लिए जीन का विश्लेषण करेगा।
17। डीएनए मजेदार तथ्य: शतावरी गंध का पता लगाने, रोमांटिक संबंध की स्थिति।
18। कैंसर का जोखिम: स्तन कैंसर, कोलोरेक्टल कैंसर, अग्नाशयी कैंसर, प्रोस्टेट कैंसर, गैस्ट्रिक कैंसर, डिम्बग्रंथि का कैंसर, फेफड़ों का कैंसर, त्वचा कैंसर, मूत्र मूत्राशय का कैंसर, गर्भाशय ग्रीवा कैंसर, मेलेनोमा कैंसर।
19। प्रीमियम स्वास्थ्य जोखिम: ऑस्टियोआर्थराइटिस, ऑस्टियोपोरोसिस, पीरियोडोंटाइटिस, टेलोमेयर लंबाई, लिपोप्रोटीन ए या एलपी (ए), ग्लूकोमा, पित्त पथरी, वैरिकाज़ नसों, माइग्रेन, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एसएलई), चिंता, अस्थमा।
20। ड्रग रिस्पांस: कार्डियोवस्कुलर ड्रग्स, एंटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स, एंटीबैक्टीरियल ड्रग्स, एंटीफंगल ड्रग्स, एंटीवायरल ड्रग्स, कंकाल की मांसपेशी रिलैक्सेंट, एंटीडिप्रेसेंट ड्रग्स, शामक ड्रग्स, गैस्ट्रॉइंटेस्टाइनल ड्रग्स, एंटीसाइकोटिक ड्रग्स, इंट्रोसोलॉजिकल ड्रग्स, एंटीकोनवसेंट ड्रग्स, एंटीनोप्लास्टिक ड्रग्स, एंटीप्लास्टिक ड्रग्स।
21। हृदय रोग: यह परीक्षण परिवार के भीतर विभिन्न प्रकार के आनुवंशिक रूप से विरासत में मिली हृदय रोगों से संबंधित जीन का विश्लेषण करता है, जैसे कि गंभीर हृदय की मांसपेशियों की बीमारी, गंभीर हृदय अतालता और गंभीर हाइपरलिपिडेमिया।
22। मस्तिष्क विकार: यह परीक्षण मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र रोगों से संबंधित जीन का विश्लेषण करता है जो आनुवंशिक रूप से विरासत में मिले हैं।
23। हृदय रोग जोखिम: यह परीक्षण विभिन्न विरासत में मिली हृदय रोगों में शामिल जीन का विश्लेषण करता है: स्ट्रोक, कोरोनरी धमनी रोग, एथेरोस्क्लेरोसिस।
24। आनुवंशिक ऊंचाई: यह रिपोर्ट विकास और हार्मोन उत्पादन से संबंधित जीन का विश्लेषण करेगी, जो किसी व्यक्ति की ऊंचाई को प्रभावित करने वाले कारकों का गठन करती है। आपके आनुवंशिक विश्लेषण के परिणामों का उपयोग आपकी दौड़ के लिए औसत ऊंचाई के आधार पर आपकी ऊंचाई का अनुमान लगाने के लिए किया जाएगा।
25। डिटॉक्सिफिकेशन डीएनए टेस्ट: डिटॉक्सिफिकेशन डीएनए टेस्ट शरीर की डिटॉक्सिफिकेशन प्रक्रियाओं से जुड़े विशिष्ट आनुवंशिक मार्करों का विश्लेषण करता है। मानव शरीर में विषाक्त पदार्थों और हानिकारक पदार्थों को खत्म करने के लिए परिष्कृत तंत्र हैं, और ये प्रक्रियाएं विभिन्न जीनों से प्रभावित होती हैं। डिटॉक्सिफिकेशन डीएनए परीक्षण इस बात की जानकारी प्रदान करता है कि किसी व्यक्ति की शरीर की प्रक्रिया कितनी कुशलता से होती है और विषाक्त पदार्थों, प्रदूषकों और अन्य पर्यावरणीय तनावों को दूर करती है।
व्यक्तिगत विशेषताओं की जीवनशैली का विश्लेषण करने के लिए आनुवंशिक कोड की जांच करना, उस व्यायाम सहित भोजन और पोषण को संतुलित करना जो आपके लिए सबसे उपयुक्त है। यह उन बीमारियों के जोखिम की भी भविष्यवाणी कर सकता है जो भविष्य में बीमारी के जोखिम को कम करने के लिए जानकारी के रूप में उपयोग किए जाने वाले आनुवंशिक कारकों के कारण होंगे।
99.9% सटीक परीक्षण के साथ अपने अजन्मे बच्चे की पितृत्व की पुष्टि करें, जिसमें माँ और कथित पिता से केवल रक्त के नमूनों की आवश्यकता होती है
एक पितृत्व डीएनए परीक्षण का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि बच्चे या बच्चों का आनुवंशिक पिता कौन है
मातृ रक्त से भ्रूण के गुणसूत्र के गुणसूत्रों का पता लगाने के लिए गैर-इनवेसिव प्रीनेटल परीक्षण, जैसे डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड सिंड्रोम और पटौ सिंड्रोम
मोनोजेनिक रोग के लिए वाहक स्क्रीनिंग
अल्फा- और बीटा-थैलेसीमिया
सहित 508 थैलेसीमिया उत्परिवर्तन के लिए थैलेसीमिया म्यूटेशन का पता लगाना
112 आनुवंशिक रोगों के लिए नवजात आनुवंशिक स्क्रीनिंग ।
नवजात 48 चयापचय विकार स्क्रीनिंग
दुर्लभ रोगों का पता लगाने और निदान के लिए नैदानिक संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण
कैंसर जोखिम मूल्यांकन मूल्य के लिए व्यापक आनुवंशिक पैनल
: 42,500 THB
Senstis ™ वंशानुगत कैंसर स्क्रीनिंग - पुरुष पैकेज एक व्यापक आनुवंशिक परीक्षण है जिसे 22 प्रकार के वंशानुगत कैंसर से जुड़े 79 जीनों का विश्लेषण करके विरासत में मिली कैंसर के जोखिमों का मूल्यांकन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। यह उन पुरुषों के लिए आदर्श है जो अपने दीर्घकालिक स्वास्थ्य में सक्रिय अंतर्दृष्टि प्राप्त करते हैं या जिनके पास कैंसर का पारिवारिक इतिहास है।
यह परीक्षण क्या कवर करता है
जीन का विश्लेषण : 79 जीन नैदानिक रूप से वंशानुगत कैंसर सिंड्रोम से जुड़े हैं
कैंसर के प्रकारों में शामिल हैं : प्रोस्टेट, कोलोरेक्टल, स्तन (पुरुषों में), अग्नाशयी, पेट, और अन्य सहित 22 प्रकार
जोखिम की पहचान : एकल न्यूक्लियोटाइड वेरिएंट (एसएनवी), सम्मिलन/विलोपन (इंडल्स), और कॉपी नंबर विविधता (सीएनवी) का पता लगाता है
नैदानिक उपयोगिता : गाइड स्क्रीनिंग, रोकथाम और उपचार रणनीतियों को आनुवंशिक पूर्वनिर्धारण पर आधारित मदद करता है
नमूना प्रकार : 3 सीसी रक्त (EDTA ट्यूब)
उपवास की आवश्यकता है : नहीं
परीक्षण की अवधि : त्वरित 10-20 मिनट का नमूना संग्रह
टर्नअराउंड समय : 26 व्यावसायिक दिन
रिपोर्ट डिलीवरी : परिणाम ईमेल के माध्यम से सुरक्षित रूप से भेजे गए
प्रारंभिक जोखिम का पता लगाना : लक्षण दिखाई देने से पहले विरासत में मिली कैंसर के जोखिमों पर स्पष्टता प्राप्त करें
व्यक्तिगत स्वास्थ्य प्रबंधन : निगरानी और रोकथाम के बारे में सूचित निर्णय लेने के लिए अपने आनुवंशिक प्रोफ़ाइल का उपयोग करें
पारिवारिक अंतर्दृष्टि : परिणाम रिश्तेदारों के लिए उपयोगी जानकारी प्रदान कर सकते हैं जो समान आनुवंशिक जोखिम साझा कर सकते हैं
कोई विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं है : सरल, तेज और गैर-फास्टिंग ब्लड ड्रा
प्रोस्टेट, कोलोरेक्टल या स्तन कैंसर जैसे कैंसर के पारिवारिक इतिहास वाले व्यक्ति
दीर्घकालिक स्वास्थ्य और कैंसर की रोकथाम के लिए योजनाएँ
आनुवंशिक जोखिम के आधार पर व्यक्तिगत चिकित्सा मार्गदर्शन की तलाश कर रहे व्यक्ति
अपने वंश का अन्वेषण करें, अपने स्वास्थ्य का अनुकूलन करें, और हमारे व्यापक डीएनए परीक्षण सेवा के साथ अपने अद्वितीय आनुवंशिक लक्षणों को गले लगाएं
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यदि आपके परीक्षण के परिणाम सकारात्मक हैं, तो तत्काल चिकित्सा देखभाल प्रदान की जाएगी। केवल 750 THB से शुरू होने वाली कीमतों के साथ Medex Neo क्लिनिक में तनाव मुक्त डॉक्टर परामर्श का आनंद लें।
आप हमारे टेली-परामर्श सेवाओं के माध्यम से मेडेक्स नेटवर्क में जेसीआई (यूएस) -कडेड थाई अस्पतालों में 3,000 से अधिक शीर्ष विशेषज्ञों के एक पूल तक भी पहुंच सकते हैं।
इसके अतिरिक्त, हम आवश्यक हेल्थकेयर आपूर्ति के डोरस्टेप डिलीवरी की पेशकश करते हैं।
अपने डीएनए का अनावरण करें: भीतर के रहस्यों की खोज करें
यह एक चिकित्सा परीक्षा है जो एक बच्चा रखने की योजना बनाने वाले जोड़ों या व्यक्तियों को गर्भाधान से पहले गुजर सकती है। यह बच्चे के डीएनए में संभावित आनुवंशिक विकारों की पहचान करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। प्राथमिक लक्ष्य भ्रूण के आनुवंशिक स्वास्थ्य के बारे में विश्वसनीय और प्रारंभिक जानकारी प्रदान करना है, जो कि आक्रामक प्रक्रियाओं का सहारा लिए बिना गर्भपात के जोखिम को ले जा सकता है। यह परीक्षण माता -पिता को उनकी गर्भावस्था के बारे में सूचित निर्णय लेने में मदद करता है और उन्हें किसी भी संभावित स्वास्थ्य चुनौतियों के लिए तैयार करता है जो उनके बच्चे का सामना कर सकता है।
सेंटिस वंशानुगत कैंसर स्क्रीनिंग एक विशेष डीएनए परीक्षण है जो वंशानुगत या पारिवारिक कैंसर से जुड़े आनुवंशिक उत्परिवर्तन का पता लगाने पर केंद्रित है। यह परीक्षण व्यक्तियों को कुछ प्रकार के कैंसर के लिए अपने आनुवंशिक प्रवृत्ति को समझने में मदद करता है। किसी व्यक्ति के आनुवंशिक खाका का विश्लेषण करके, सेंटिस का उद्देश्य वंशानुगत कैंसर के विकास के जोखिम में शुरुआती अंतर्दृष्टि प्रदान करना है। इस ज्ञान के साथ सशस्त्र, व्यक्ति कैंसर की रोकथाम और जल्दी पता लगाने के लिए सक्रिय उपाय कर सकते हैं, संभावित रूप से जीवन को बचाते हैं।
वंशानुगत डीएनए परीक्षण एक व्यक्ति के आनुवंशिक मेकअप की एक व्यापक परीक्षा है। किसी व्यक्ति के डीएनए का विश्लेषण करके, यह परीक्षण किसी के अद्वितीय आनुवंशिक खाका में अंतर्दृष्टि प्रदान करता है। यह विभिन्न परिस्थितियों में आनुवंशिक भविष्यवाणियों सहित वंश, लक्षणों और संभावित स्वास्थ्य जोखिमों के बारे में जानकारी प्रकट कर सकता है। यह परीक्षण व्यक्तियों को आनुवंशिक स्तर पर खुद की गहरी समझ हासिल करने का अधिकार देता है, जो उनकी जीवनशैली, स्वास्थ्य और कल्याण के बारे में सूचित निर्णय लेने के लिए मूल्यवान हो सकता है।
आनुवंशिक परीक्षण चिकित्सा और वैज्ञानिक परीक्षाओं की एक व्यापक श्रेणी है जिसमें किसी व्यक्ति के डीएनए का विश्लेषण करना शामिल है। ये परीक्षण किसी व्यक्ति के आनुवंशिक मेकअप के बारे में जानकारी प्रकट कर सकते हैं, जिसमें कुछ बीमारियों, वंश और आनुवंशिक लक्षणों के लिए उनकी संवेदनशीलता शामिल है। आनुवंशिक परीक्षण में विभिन्न क्षेत्रों में अनुप्रयोग हैं, जैसे कि दवा, वंश अनुसंधान और व्यक्तिगत स्वास्थ्य सेवा। यह व्यक्तियों और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को स्वास्थ्य, परिवार नियोजन और समग्र कल्याण के बारे में सूचित निर्णय लेने में मदद करता है।
अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों
आनुवंशिक विकार किसी व्यक्ति की आनुवंशिक सामग्री में परिवर्तन के कारण उत्पन्न होते हैं, जिसमें उनके जीन और गुणसूत्र शामिल होते हैं। Aneuploidy एक ऐसी स्थिति की विशेषता है जहां या तो अधिशेष या कमी वाले गुणसूत्र हैं। ट्राइसॉमी एक अतिरिक्त गुणसूत्र की उपस्थिति को दर्शाता है, जबकि मोनोसॉमी एक गुणसूत्र की अनुपस्थिति को दर्शाता है। विरासत में मिले विकार, इसके विपरीत, आनुवंशिक परिवर्तनों को उत्परिवर्तन कहा जाता है। इन विकारों में सिकल सेल रोग, सिस्टिक फाइब्रोसिस, टाय-सैक्स रोग और कई अन्य जैसी स्थितियां शामिल हैं। आमतौर पर, एक वंश के लिए एक विरासत में मिली विकार से प्रभावित होने के लिए, दोनों माता -पिता को एक ही उत्परिवर्तित जीन ले जाना चाहिए।
प्रसव पूर्व आनुवंशिक परीक्षण एक चिकित्सा परीक्षा है जो गर्भावस्था के दौरान भ्रूण के आनुवंशिक स्वास्थ्य और विकास का आकलन करने के लिए की जाती है। इसका उद्देश्य अजन्मे बच्चे में संभावित आनुवंशिक असामान्यताओं, गुणसूत्र संबंधी विकारों या विरासत में मिली स्थितियों की पहचान करना है। प्रसव पूर्व आनुवंशिक परीक्षण अपेक्षित माता -पिता और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं को बहुमूल्य जानकारी प्रदान करता है, गर्भावस्था के बारे में सूचित निर्णय लेने में सहायता करता है, जिसमें गर्भावस्था की निरंतरता के बारे में विकल्प, चिकित्सा हस्तक्षेप की तैयारी, या विशेष आवश्यकताओं वाले बच्चे की देखभाल के लिए योजना बनाना शामिल है।
1। स्क्रीनिंग टेस्ट: प्रीनेटल स्क्रीनिंग टेस्ट आमतौर पर एक आनुवंशिक विकार वाले भ्रूण के जोखिम का आकलन करने में पहला कदम है। ये परीक्षण गैर-आक्रामक हैं और इसमें गैर-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग (NIPT), मातृ सीरम स्क्रीनिंग (जिसे ट्रिपल या क्वाड स्क्रीन के रूप में भी जाना जाता है), और अल्ट्रासाउंड परीक्षाओं जैसे विकल्प शामिल हैं। वे भ्रूण की कुछ आनुवंशिक स्थितियों के बारे में जानकारी प्रदान करते हैं। यदि एक स्क्रीनिंग परीक्षण एक बढ़े हुए जोखिम का सुझाव देता है, तो आगे नैदानिक परीक्षण की सिफारिश की जा सकती है।
2। नैदानिक परीक्षण: प्रसवपूर्व नैदानिक परीक्षण अधिक आक्रामक और निश्चित हैं। वे तब किए जाते हैं जब एक स्क्रीनिंग परीक्षण एक आनुवंशिक विकार के उच्च जोखिम को इंगित करता है या जब नैदानिक मूल्यांकन के लिए अन्य संकेत होते हैं। सामान्य नैदानिक परीक्षणों में कोरियोनिक विलस सैंपलिंग (सीवीएस) और एमनियोसेंटेसिस शामिल हैं। ये परीक्षण सीधे भ्रूण की आनुवंशिक सामग्री की जांच करते हैं, जो आनुवंशिक स्थितियों, गुणसूत्र असामान्यताओं या अन्य आनुवंशिक विकारों का एक निश्चित निदान प्रदान करता है।
हमारी डीएनए परीक्षण सेवाओं के साथ आत्म-खोज की एक अनूठी यात्रा पर लगे। अपने पैतृक मूल को उजागर करें, अपने स्वास्थ्य में अंतर्दृष्टि प्राप्त करें, और अपने आनुवंशिक लक्षणों की आकर्षक दुनिया का पता लगाएं। आपका डीएनए आपके अतीत, वर्तमान और भविष्य की कुंजी रखता है, और हम यहां आपको इसे डिकोड करने में मदद करने के लिए हैं।
व्यक्तिगत आनुवंशिक अंतर्दृष्टि के साथ अपने आप को सशक्त बनाएं। हमारी डीएनए परीक्षण सेवा आपके आनुवंशिक मेकअप में एक खिड़की प्रदान करती है, जिससे आपको अपने स्वास्थ्य और जीवन शैली के बारे में सूचित निर्णय लेने में मदद मिलती है। यह आपके भाग्य पर नियंत्रण रखने और अपने डीएनए की शक्ति को गले लगाने का समय है।
हमारे अत्याधुनिक डीएनए परीक्षण के साथ अपने आनुवंशिक कोड के रहस्यों का अनावरण करें। अपने वंश, स्वास्थ्य पूर्वानुमान और अद्वितीय लक्षणों के बारे में मूल्यवान ज्ञान प्राप्त करें। इस जानकारी के साथ, आप एक स्वस्थ और अधिक पूर्ण जीवन के लिए सक्रिय विकल्प बना सकते हैं।
रेटिंग
अच्छी सेवा. ध्यान और देखभाल के साथ.
मेरे पास शब्द नहीं हैं, उन्होंने हमें बचा लिया
तेज़ परिणाम, विनम्र, स्वच्छ, उचित मूल्य
कर्मचारी मददगार थे और प्रक्रिया सुचारू रही। परिणाम और दस्तावेज़ अनुरोध के अनुसार उपलब्ध कराए गए। बहुत ही पेशेवर।
बैंकॉक का सबसे अच्छा क्लिनिक। मैं वहाँ दो बार गया हूँ और एक बार उन्होंने बिना किसी शुल्क के मुझे दूसरे अस्पताल में विजिट कराने में मदद की! सबसे बेहतरीन! अत्यधिक अनुशंसित
तेज़ और कुशल क्लिनिक, फ़्लोर की ओर से बेहतरीन सेवा
मेडएक्स बहुत कुशल था और उन्होंने मेरे संदेशों का तुरंत जवाब दिया। अंतिम रिपोर्ट में परीक्षण के परिणाम बहुत विस्तृत और सुव्यवस्थित थे। एक डॉक्टर ने मुझे वीडियो कॉल करके मेरे सभी परीक्षण परिणामों की समीक्षा की। मेडएक्स के साथ मेरा अनुभव अमेरिका में कई विशेषज्ञों के साथ काम करने के अनुभव जितना ही अच्छा रहा। धन्यवाद!
मैंने व्हाट्सएप के माध्यम से एक चिकित्सा समस्या के बारे में प्रश्न भेजा था और मुझे त्वरित जांच की आवश्यकता थी, उन्होंने तुरंत जवाब दिया और पुष्टि की कि वे मदद कर सकते हैं और उसी शाम को उन्होंने ऐसा किया।
वे प्रतिदिन खुले रहते हैं और अंग्रेजी स्टाफ और अच्छी ग्राहक सेवा की तलाश करने वाले किसी भी व्यक्ति के लिए उनकी सिफारिश की जाएगी।
अपने घर के आराम से गुणवत्ता सेवाओं, विशेषज्ञों, प्रक्रियाओं और अधिक का पता लगाएं। आपको बस एक कीवर्ड या वाक्यांश दर्ज करना होगा जिसमें आप क्या देख रहे हैं।
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मेडेक्स एक-स्टॉप केयर नेविगेशन कंसीयज के रूप में देखभाल निरंतरता को विकेंद्रीकृत करता है, अपने पैन-एशिया प्रदाता एकत्रीकरण प्लेटफॉर्म, प्राथमिक उपग्रह क्लीनिक, टेलीमेडिसिन सेवाओं और घर पर स्वास्थ्य देखभाल समाधानों के माध्यम से देखभाल वितरण मॉडल को बदल देता है।
मेडेक्स आपको सीमाओं पर विश्व स्तरीय स्वास्थ्य देखभाल प्रदाताओं के साथ जोड़ता है, चिकित्सा यात्रा को सरल, कम लागत और पारदर्शी बनाता है और प्रीमियम प्राथमिक देखभाल प्रदान करता है।
© 2020-25 मेडेक्स वेंचर्स कं, लिमिटेड।
अंतिम अद्यतन: 30 जून, 2022
यदि आप खरीद से असंतुष्ट हैं, तो हम आपको हमारी रिफंड और रिटर्न पॉलिसी पढ़ने के लिए आमंत्रित करते हैं। निम्नलिखित शर्तें किसी भी आइटम या सेवाओं पर लागू होती हैं जो आपने हमसे खरीदी हैं।
पहले अक्षर के साथ शब्दों के अर्थों को निम्नानुसार परिभाषित किया गया है। निम्नलिखित परिभाषाओं का एक ही अर्थ होगा, चाहे वे विलक्षण या बहुवचन में दिखाई दें।
इस धनवापसी और वापसी नीति के प्रयोजनों के लिए:
आप निम्नलिखित शर्तों के अनुसार पैकेज के लिए अपना ऑर्डर रद्द करने के हकदार हैं:
3.1 यदि आप भुगतान करने के अगले दिन 4 बजे (GMT+7) से पहले एक आदेश रद्द करते हैं, तो आप 80% रिफंड प्राप्त कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, यदि आप अपने आरक्षण को रद्द करना चाहते हैं, उदाहरण के लिए, 25 मार्च, 2022 को सुबह 10 बजे इसे बनाने के बाद; यदि आप 26 मार्च, 2022 को शाम 4:00 बजे से पहले कंपनी को सूचित करते हैं तो आप ऐसा कर सकते हैं और 80% रिफंड प्राप्त कर सकते हैं।
3.2 यदि आप नियुक्ति तिथि से एक दिन पहले शाम 4 बजे (GMT+7) से पहले एक आदेश रद्द करते हैं, तो आपको 50% रिफंड प्राप्त होगा। उदाहरण के लिए, यदि आपने 29 मार्च को सुबह 10 बजे एक लैब टेस्ट निर्धारित किया है, तो आप 28 मार्च, 2022 को शाम 4 बजे तक प्रयोगशाला को सूचित करते हैं।
3.3 यदि आप नियुक्ति तिथि से एक दिन पहले शाम 4 बजे (GMT+7) के बाद आदेश रद्द करते हैं, तो धनवापसी की अनुमति नहीं है।
3.4 यदि धनवापसी अनुरोध समय 4 बजे (GMT+7) से पहले भुगतान करने के बाद अगले दिन है और नियुक्ति की तारीख से एक दिन पहले शाम 4 बजे (GMT+7) से पहले है, तो बाद की स्थिति लागू होगी।
3.5 यदि आप एक पूर्ण धनवापसी का अनुरोध करते हैं और एक मेडिकल प्रमाणपत्र प्रस्तुत करते हैं, तो यह प्रमाणित करते हुए कि पैकेज आपके लिए एक अप्रत्याशित चिकित्सा स्थिति के कारण फिट नहीं है, कंपनी आपको पूर्ण धनवापसी दे सकती है।
3.6 यदि हमारे साथी की दुकान, क्लिनिक, या अस्पताल उन ग्राहकों को पैकेज प्रदान करने में असमर्थ है, जिन्होंने उनके लिए भुगतान किया है, तो कंपनी एक पूर्ण वापसी दे सकती है।
3.7 हम सीधे अपनी भागीदार सेवा में किए गए भुगतान वापस नहीं कर सकते। यदि आप हमारे भागीदारों द्वारा प्रदान की गई सेवा से असंतुष्ट हैं, तो कृपया अपने मुद्दे के एक बयान के साथ support@medex.co.th पर हमसे संपर्क करें। हम समस्या का समाधान करने और आवश्यक कार्रवाई करने के प्रयास में प्रदाता को शिकायत बढ़ाएंगे।
ध्यान दें कि कंपनी रद्द करने के कारणों या अन्य कारणों से अनुरोध करेगी ताकि हम अपनी सेवा में सुधार कर सकें।
माल के लिए एक आदेश रद्द करने की समय सीमा आपके उत्पाद को प्राप्त करने के 7 दिन बाद या जिस तीसरे पक्ष को आपने नामित किया है, वह वाहक नहीं है, जो वाहक नहीं है, वितरित माल पर कब्जा कर लेता है।
रद्द करने के अपने अधिकार का प्रयोग करने के लिए, आपको हमें लिखित रूप में सूचित करना होगा। आप हमें अपने निर्णय के बारे में सूचित कर सकते हैं:
हम आपको पैकेजों के लिए नियुक्ति की तारीख से 45-60 दिनों के भीतर वापस कर देंगे या जिस दिन हम माल के मामले में लौटे आइटम प्राप्त करते हैं। हम उसी भुगतान विधि का उपयोग करेंगे जैसा कि आपने अपने आदेश के लिए उपयोग किया था, और परिणामस्वरूप आपसे अतिरिक्त शुल्क लिया जा सकता है। रिफंड लेनदेन और विनिमय शुल्क के अधीन हैं।
आप हमारे पास सामान लौटाने की लागत और जोखिम के लिए जिम्मेदार हैं। आपको निम्नलिखित पते पर सामान भेजना चाहिए:
मेडेक्स वेंचर्स कं, लिमिटेड, 10-95/97 ट्रेंडी बिल्डिंग, 6 वीं मंजिल, सोई सुखमवित 13 सुखमवित रोड, खलॉन्ग टोई नुए, वाटथाना, बैंकाक 10110
हमें क्षतिग्रस्त माल के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया जा सकता है या बदले में शिपमेंट में खो गया है। इसलिए, हम एक बीमित और ट्रैक करने योग्य मेल सेवा की सलाह देते हैं। हम माल की वास्तविक रसीद या प्राप्त रिटर्न डिलीवरी के प्रमाण के बिना धनवापसी जारी करने में असमर्थ हैं।
यदि खरीदे जाने पर सामान को उपहार के रूप में चिह्नित किया गया था और फिर आपको सीधे भेज दिया गया था, तो आपको अपने रिटर्न के मूल्य के लिए एक उपहार क्रेडिट प्राप्त होगा। एक बार लौटे उत्पाद प्राप्त होने के बाद, एक उपहार प्रमाण पत्र आपको मेल किया जाएगा।
यदि खरीदे जाने पर सामान को उपहार के रूप में चिह्नित नहीं किया गया था, या उपहार देने वाले को बाद में आपको देने के लिए खुद को भेज दिया गया था, तो हम उपहार दाता को रिफंड भेजेंगे।
सामान के लिए वापसी के लिए पात्र होने के लिए, कृपया सुनिश्चित करें कि:
निम्नलिखित वस्तुओं को वापस नहीं किया जा सकता है:
हम किसी भी माल के रिटर्न से इनकार करने का अधिकार सुरक्षित रखते हैं जो अपने विवेकाधिकार पर उपरोक्त वापसी की शर्तों को पूरा नहीं करता है।
यदि आपके पास हमारे रिटर्न और रिफंड पॉलिसी के बारे में कोई प्रश्न हैं, तो कृपया हमसे संपर्क करें:
