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  - Retrasos en el desarrollo
  - Sangre entera con EDTA
  - Secuenciación genética
  - Trastornos genéticos
  - Prueba de laboratorio
  - Problemas de movimiento
  - Trastornos neurológicos
  - Ninguno
  - Pediatría
  (0)
  
  Síndrome de Rett (análisis de deleciones/duplicaciones en el gen MECP2) (genética CGC)
  
  ฿40,000.00
  
  Detecta deleciones o duplicaciones en el gen MECP2, que están asociadas con el síndrome de Rett, un trastorno neurológico genético que principalmente…
  
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  - Análisis de deleción/duplicación
  Síndrome de Rett (análisis de deleciones/duplicaciones en el gen MECP2) (genética CGC)
  (0)
  ฿40,000.00
- - Retrasos en el desarrollo
  - Sangre entera con EDTA
  - Trastornos genéticos
  - Retorcer las manos
  - Prueba de laboratorio
  - Ninguno
  - Pediatría
  - Síndrome de Rett
  - Secuenciación de Sanger
  - Convulsiones
  (0)
  
  Síndrome de Rett (secuenciación MECP2) (Estrella del genoma)
  
  ฿16,625.00
  
  Secuenciación del gen MECP2 para diagnosticar el síndrome de Rett, un trastorno raro del neurodesarrollo que afecta principalmente a niñas.
  
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  - Retrasos en el desarrollo
  Síndrome de Rett (secuenciación MECP2) (Estrella del genoma)
  (0)
  ฿16,625.00
- - Niños
  - Retrasos en el desarrollo
  - Sangre entera con EDTA
  - Trastornos genéticos
  - Prueba de laboratorio
  - MLPA
  - Ninguno
  - Síndrome de Rett
  - Secuenciación de Sanger
  - Convulsiones
  (0)
  
  Síndrome de Rett (análisis de secuencia y deleción/duplicación del gen MECP2) (genética CGC)
  
  ฿67,200.00
  
  Detecta mutaciones y deleciones/duplicaciones en el gen MECP2, que están asociadas con el síndrome de Rett, un trastorno del desarrollo neurológico que afecta principalmente a las niñas.
  
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  - Niños
  Síndrome de Rett (análisis de secuencia y deleción/duplicación del gen MECP2) (genética CGC)
  (0)
  ฿67,200.00
- - Todas las edades
  - Sangre
  - Problemas de coordinación
  - Historia familiar
  - Trastornos genéticos
  - Prueba de laboratorio
  - Debilidad muscular
  - PCR
  (0)
  
  SCA tipo 1,2,3
  
  ฿16,739.00
  
  Detecta mutaciones en genes asociados con la ataxia espinocerebelosa tipos 1, 2 y 3.
  
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  - Todas las edades
  SCA tipo 1,2,3
  (0)
  ฿16,739.00
- - Todas las edades
  - Sangre
  - Historia familiar
  - Trastornos genéticos
  - Prueba de laboratorio
  - PCR
  - Movimientos descoordinados
  (0)
  
  SCA tipo 1,2,3
  
  ฿8,505.00
  
  Detecta mutaciones en genes asociados con la ataxia espinocerebelosa tipos 1, 2 y 3.
  
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  - Todas las edades
  SCA tipo 1,2,3
  (0)
  ฿8,505.00
- - Todas las edades
  - Problemas de coordinación
  - Secuenciación de ADN
  - Sangre entera con EDTA
  - Trastornos genéticos
  - Prueba de laboratorio
  - Debilidad muscular
  - Enfermedades neurodegenerativas
  - Ninguno
  - PCR
  (0)
  
  SCA tipo 1,2,3,6,7 (ataxia espinocerebelosa)
  
  ฿15,913.00
  
  Una prueba genética que detecta mutaciones en los genes asociados con la ataxia espinocerebelosa (SCA), un grupo de trastornos neurodegenerativos hereditarios…
  
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  - Todas las edades
  SCA tipo 1,2,3,6,7 (ataxia espinocerebelosa)
  (0)
  ฿15,913.00
- - Todas las edades
  - Sangre
  - Problemas de coordinación
  - Historia familiar
  - Trastornos genéticos
  - Prueba de laboratorio
  - PCR
  (0)
  
  SCA tipo 6
  
  ฿6,900.00
  
  Detecta mutaciones en el gen SCA6, ligado a la ataxia espinocerebelosa tipo 6.
  
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  - Todas las edades
  SCA tipo 6
  (0)
  ฿6,900.00
- - Todas las edades
  - Sangre
  - Historia familiar
  - Trastornos genéticos
  - Prueba de laboratorio
  - PCR
  - Movimientos descoordinados
  (0)
  
  SCA tipo 6,7,12
  
  ฿10,427.00
  
  Detecta mutaciones en genes asociados con la ataxia espinocerebelosa tipos 6, 7 y 12.
  
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  - Todas las edades
  SCA tipo 6,7,12
  (0)
  ฿10,427.00
- - adultos
  - Calambre
  - Sangre con EDTA
  - Secuenciación genética
  - Trastornos genéticos
  - Prueba de laboratorio
  - Rigidez muscular
  - Trastornos musculares
  - Ninguno
  - Pediatría
  (0)
  
  Síndrome de Schwartz-Jampel (secuenciación genética completa) (Centogene, Alemania)
  
  ฿273,429.00
  
  Secuenciación genética completa para detectar mutaciones en el gen HSPG2 asociadas con el síndrome de Schwartz-Jampel, un trastorno raro que afecta el desarrollo muscular.
  
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  - adultos
  Síndrome de Schwartz-Jampel (secuenciación genética completa) (Centogene, Alemania)
  (0)
  ฿273,429.00
- - Todas las edades
  - Sangre
  - Trastornos genéticos
  - Prueba de laboratorio
  - Ninguno
  - PCR
  - Varía
  (0)
  
  Secuenciación con Dye 5 Rxn
  
  ฿7,015.00
  
  Prueba de secuenciación genética utilizada para diversas afecciones que requieren análisis de secuencia.
  
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  - Todas las edades
  Secuenciación con Dye 5 Rxn
  (0)
  ฿7,015.00
- - Todas las edades
  - Retrasos en el desarrollo
  - Sangre con EDTA
  - Trastornos genéticos
  - Pruebas genéticas
  - Prueba de laboratorio
  - Debilidad muscular
  - Ninguno
  - PCR en tiempo real
  - Atrofia muscular espinal
  (0)
  
  Detección de portadores de AME mediante PCR en tiempo real (Genome Star)
  
  ฿9,713.00
  
  Detecta mutaciones en el gen SMN1 que causan atrofia muscular espinal (AME). Se utiliza para la detección de portadores en individuos…
  
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  - Todas las edades
  Detección de portadores de AME mediante PCR en tiempo real (Genome Star)
  (0)
  ฿9,713.00
- - adultos
  - Retraso en el desarrollo
  - Sangre entera con EDTA
  - Planificación familiar
  - Análisis de fragmentos
  - Trastornos genéticos
  - Prueba de laboratorio
  - PCR en tiempo real
  (0)
  
  Detección de portadores de AME mediante PCR en tiempo real y síndrome del cromosoma X frágil (Genome star)
  
  ฿23,310.00
  
  Detección del estado de portador de atrofia muscular espinal y síndrome del cromosoma X frágil.
  
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  - adultos
  Detección de portadores de AME mediante PCR en tiempo real y síndrome del cromosoma X frágil (Genome star)
  (0)
  ฿23,310.00
- - Todas las edades
  - Fibrosis quística
  - Retrasos en el desarrollo
  - Sangre entera con EDTA
  - Síndrome del cromosoma X frágil
  - Trastornos genéticos
  - Prueba de laboratorio
  - Debilidad muscular
  - NGS
  - Ninguno
  (0)
  
  Detección de portadores de AME mediante PCR en tiempo real y Síndrome del cromosoma X frágil y Fibrosis Quística 139 (Genome star)
  
  ฿68,320.00
  
  Detección integral de mutaciones genéticas asociadas con AME, síndrome del cromosoma X frágil y fibrosis quística.
  
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  - Todas las edades
  Detección de portadores de AME mediante PCR en tiempo real y Síndrome del cromosoma X frágil y Fibrosis Quística 139 (Genome star)
  (0)
  ฿68,320.00
- - Todas las edades
  - Susceptibilidad a las enfermedades
  - Sangre con EDTA
  - Trastornos genéticos
  - Prueba de laboratorio
  - Ninguno
  - PRS
  - Matriz de SNP
  (0)
  
  Riesgo de enfermedad por SNP (Genfosis)
  
  ฿20,457.00
  
  Identifica polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) para evaluar el riesgo de diversas enfermedades, incluidas las cardiovasculares, metabólicas y neurológicas.
  
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  - Todas las edades
  Riesgo de enfermedad por SNP (Genfosis)
  (0)
  ฿20,457.00
- - adultos
  - Riesgos cardiovasculares
  - Sangre entera con EDTA
  - Trastornos genéticos
  - Alto consumo de sal
  - Prueba de laboratorio
  - Puntuación de riesgo poligénico (PRS)
  - De fumar
  - Matriz de SNP
  - Varía según los SNP
  (0)
  
  Riesgo de enfermedad por SNP y estilo de vida (Genfosis)
  
  ฿31,302.00
  
  Una prueba genética basada en SNP que evalúa el riesgo de enfermedades y los factores del estilo de vida. Proporciona información sobre cómo las variaciones genéticas influyen en…
  
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  - adultos
  Riesgo de enfermedad por SNP y estilo de vida (Genfosis)
  (0)
  ฿31,302.00
- - adultos
  - Sangre con EDTA
  - Trastornos genéticos
  - Prueba de laboratorio
  - Ninguno
  - Farmacogenómica
  - Puntuación de riesgo poligénico (PRS)
  - Matriz de SNP
  - Varía según el análisis de SNP
  (0)
  
  SNP Salud (Riesgo de enfermedad y farmacogenética) (Genfosis)
  
  ฿28,350.00
  
  Una prueba genética integral que analiza los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) relacionados con los riesgos de enfermedades y el metabolismo de los fármacos. Ayuda a…
  
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  - adultos
  SNP Salud (Riesgo de enfermedad y farmacogenética) (Genfosis)
  (0)
  ฿28,350.00

Paquetes de chequeo de salud

Pruebas de ETS e ITS

Médico de guardia las 24 horas, los 7 días de la semana

PEP y PrEP: Prevención del VIH

Enfermera en casa

Pruebas genéticas y de ADN

Pruebas de longevidad de Jivi

Chequeo de salud corporativa

Terapia de goteo intravenoso

Cirugía Plástica y Estética

Directorio de pruebas de laboratorio

Pérdida de peso (GLP-1)

Síndrome de Rett (análisis de deleciones/duplicaciones en el gen MECP2) (genética CGC)

Síndrome de Rett (análisis de deleciones/duplicaciones en el gen MECP2) (genética CGC)

Síndrome de Rett (secuenciación MECP2) (Estrella del genoma)

Síndrome de Rett (secuenciación MECP2) (Estrella del genoma)

Síndrome de Rett (análisis de secuencia y deleción/duplicación del gen MECP2) (genética CGC)

Síndrome de Rett (análisis de secuencia y deleción/duplicación del gen MECP2) (genética CGC)

SCA tipo 1,2,3

SCA tipo 1,2,3

SCA tipo 1,2,3

SCA tipo 1,2,3

SCA tipo 1,2,3,6,7 (ataxia espinocerebelosa)

SCA tipo 1,2,3,6,7 (ataxia espinocerebelosa)

SCA tipo 6

SCA tipo 6

SCA tipo 6,7,12

SCA tipo 6,7,12

Síndrome de Schwartz-Jampel (secuenciación genética completa) (Centogene, Alemania)

Síndrome de Schwartz-Jampel (secuenciación genética completa) (Centogene, Alemania)

Secuenciación con Dye 5 Rxn

Secuenciación con Dye 5 Rxn

Detección de portadores de AME mediante PCR en tiempo real (Genome Star)

Detección de portadores de AME mediante PCR en tiempo real (Genome Star)

Detección de portadores de AME mediante PCR en tiempo real y síndrome del cromosoma X frágil (Genome star)

Detección de portadores de AME mediante PCR en tiempo real y síndrome del cromosoma X frágil (Genome star)

Detección de portadores de AME mediante PCR en tiempo real y Síndrome del cromosoma X frágil y Fibrosis Quística 139 (Genome star)

Detección de portadores de AME mediante PCR en tiempo real y Síndrome del cromosoma X frágil y Fibrosis Quística 139 (Genome star)

Riesgo de enfermedad por SNP (Genfosis)

Riesgo de enfermedad por SNP (Genfosis)

Riesgo de enfermedad por SNP y estilo de vida (Genfosis)

Riesgo de enfermedad por SNP y estilo de vida (Genfosis)

SNP Salud (Riesgo de enfermedad y farmacogenética) (Genfosis)

SNP Salud (Riesgo de enfermedad y farmacogenética) (Genfosis)

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