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Transforme su salud con servicios avanzados de pruebas genéticas diseñados para brindar información personalizada y atención proactiva. En MedEx, vamos más allá de las pruebas convencionales para brindarle una visión integral de su ADN y su impacto en su salud y futuro.
Pruebas genéticas destacadas: Metilación del ADN. NIPT/NIPS. Prueba de paternidad. Detección de cáncer hereditario y de portadores. Evaluación de riesgos para la salud. Farmacogenética. Análisis de ascendencia. Secuenciación completa del exoma. Epigenética. Microbioma intestinal.
✅ Pruebas exhaustivas, información práctica y consultas dirigidas por expertos
✅ Informes ilustrativos fáciles de entender con recomendaciones prácticas directamente en su bandeja de entrada
✅ Detección segura, privada y confidencial y soluciones proactivas de atención médica
✅ Recolección de muestras con asistencia clínica en centros de la red o en ubicaciones a demanda
✅ Ofertas integrales y convenientes en un solo lugar, con la confianza de más de 350 000 pacientes
CATÁLOGO DE PRUEBAS GENÉTICAS
✨ Prueba de metilación del ADN para explorar marcadores epigenéticos
🌟 Detección de cáncer hereditario y de portadores para riesgos de salud familiares
🧬 Evaluación de riesgos para la salud y planificación personalizada del bienestar
Farmacogenética para la compatibilidad de medicamentos
🌍Ancestry Insights para descubrir tu herencia genética
🔬 Secuenciación del exoma completo para un análisis genético detallado
🍃 Pruebas genéticas del microbioma intestinal para obtener información sobre la salud digestiva
👶 Detección NIPT/NIPS para detectar el género y las anomalías genéticas del bebé
👨👩👧 Pruebas de paternidad pre y postnatales para verificación parental
Prueba genética preembarazo VISTA para planificar una familia saludable
Evaluación de salud genética fetal NIFTY para atención prenatal avanzada
Prueba de huella genética para liberar el potencial de tu ADN
⚕️ COLOTECT Detección temprana del cáncer de colon
🩺 Pruebas Genéticas de Enfermedades y Afecciones para identificar predisposiciones
Con pruebas de metilación del ADN de los genes MTHFR, MTR, MTRR, COMT y BHMT
Embárcate en un viaje transformador de autodescubrimiento con el paquete de informes DNA Story Premium DNA 500+ que también incluye pruebas de metilación de los genes MTHFR, MTR, MTRR, COMT y BHMT.
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Descubra más de 500 perspectivas genéticas, desentrañando los misterios de su salud y talentos innatos. Diseñado para todas las edades, este paquete le permite tomar decisiones informadas para una vida más saludable y plena. Aproveche el poder de su ADN con nuestro análisis de vanguardia y emprenda el camino hacia un bienestar óptimo y un mayor autoconocimiento. Su historia de ADN le espera.
EL PAQUETE INCLUYE:
1. Prueba de metilación
La metilación es un proceso bioquímico fundamental que implica la adición de grupos metilo a diversas moléculas, como el ADN, las proteínas y los neurotransmisores. La metilación desempeña un papel vital en la expresión génica, la desintoxicación, la producción de energía y el equilibrio de neurotransmisores. Una prueba de metilación evalúa las variaciones genéticas que pueden afectar la capacidad de metilación de un individuo. Los componentes clave que cubre una prueba de metilación pueden incluir:
2. Salud y Nutrición: Vitamina B6, Vitamina B9 - Folato, Vitamina B12, Vitamina C, Vitamina A, Vitamina D, Ácidos grasos Omega-3, Cobre, Fósforo, Sensibilidad a la cafeína, Sensibilidad al alcohol, Calcio, Magnesio, Zinc, Nutrición, Intolerancia a la lactosa, Predisposición celíaca, Respuesta a las grasas saturadas, Saciedad - gen de la obesidad, Desintoxicación del hígado, Sensibilidad a las especias, Gusto por lo dulce, Desintoxicación celular, Sensibilidad a la sal.
3. Alergia y sensibilidad: alergia a las cucarachas, alergia a los ácaros del polvo, alergia a las mascotas, dermatitis atópica, sensibilidad a las especias.
4. Talento y habilidades: Capacidad de lectura y ortografía, Lenguaje, Habilidad musical, Alergia al polen, Inteligencia, Capacidad matemática, Memoria de trabajo, Capacidad de memoria, Habilidades para realizar múltiples tareas, Deportes de potencia, Atención a las tareas, Creatividad, Deportes de resistencia.
5. Personaje de ADN: Aventurero, Ajustador, Analista.
6. Aptitud física y rendimiento deportivo: VO2 máx. - Potencial aeróbico, Riesgo de lesiones, Potencial de potencia/resistencia, Radicales libres durante el ejercicio, Recuperación posterior al ejercicio, Respuesta de sensibilidad a la insulina al ejercicio, Respuesta de HDL al ejercicio, Respuesta de glucosa al ejercicio.
7. Peso saludable: Dieta baja en carbohidratos, Dieta baja en calorías, Dieta baja en grasas, Ejercicio cardiovascular, Entrenamiento de fuerza.
8. Riesgo de infección y síntomas graves por COVID-19: gen ABO, gen OAS, gen DDP9.
9. Rasgos de comportamiento: comportamiento adictivo, gen CCHCR1.
10. Rasgos de personalidad: Motivación intrínseca para hacer ejercicio, misofonía, manejo del estrés.
11. Piel y belleza: Manchas de la edad, Riesgo de glicación de la piel, Persona madrugadora, Pecas, Riesgo de acné, Estrías, Arrugas, Formación de queloides, Sensibilidad solar, Protección contra la celulitis.
12. Sueño y sensibilidad ambiental: Duración del sueño, Sueño profundo, Movimiento durante el sueño, Contaminación del aire, Sensibilidad a la contaminación, Humo de segunda mano, Contaminación relacionada con el tráfico.
13. Salud neurológica y mental: enfermedad de Alzheimer, degeneración macular relacionada con la edad, riesgo para la salud, enfermedad de Parkinson, trombofilia hereditaria, hemocromatosis hereditaria, triglicéridos elevados, diabetes tipo 2, alopecia androgénica, olor corporal, colesterol LDL elevado, colesterol HDL disminuido, hipertensión.
14. Rasgos físicos: Sensibilidad al sabor amargo, Tipo de cerumen, Grosor del cabello, Sensibilidad al dolor, Mareo por movimiento, Pérdida auditiva relacionada con la edad.
15. Estado de portador: Acondrogénesis, hígado graso agudo, alfa-manosidosis, agenesia del cuerpo calloso con neuropatía periférica, acromatopsia, alcaptonuria, ARSACS, enfermedad renal poliquística autosómica recesiva, síndrome de Andermann, síndrome de Bloom, síndrome de Bardet-Biedl, beta-sacroglicanopatía (distrofia muscular de cinturas), deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa, citrulinamia tipo I, síndrome de Cohen, hiperplasia suprarrenal congénita, fibrosis quística, sordera, deficiencia de dihidrolipoamida deshidrogenasa, distrofia muscular de Duchenne, disautonomía familiar, beta talasemia y hemoglobinopatías relacionadas, deficiencia de biotinidasa, deficiencia de galactosilceramida beta-galactosidasa, enfermedad de Caravan, coroideremia, citrulinamia tipo II, deficiencia combinada de hormonas hipofisarias, trastorno congénito de Glicosilación, deficiencia de proteína D-bifuncional, displasia diastrófica, miocardiopatía dilatada, deficiencia del factor XI, fiebre mediterránea familiar, anemia de Fanconi, enfermedad de Gaucher, acidemia glutárica, enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 1a, enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo V, intolerancia hereditaria a la fructosa, deficiencia de hexosaminidasa A (incluida la enfermedad de Tay-Sachs), homocisteinemia, miopatía por cuerpos de inclusión, síndrome de Joubert, síndrome de Leigh, tipo franco-canadiense, distrofia muscular de cinturas tipo 2E, deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD), enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce tipo 1A, mucolipidosis, acidemia metilmalónica, distrofia muscular-distroglicanopatía, lipofuscinosis ceroide neuronal, epilepsia del norte, síndrome de Pendred, enfermedad de Pompe, deficiencia de pseudocolinesterasa, hiperoxaluria primaria tipo III, Condrodisplasia punctata rizomélica tipo 1, anemia falciforme, hiperinsulinismo familiar, deficiencia de G6PD, síndrome GRACILE, glucogenosis tipo 1b, hemofilia B, epidermólisis bullosa de la unión de Herlitz, homocistinuria, hiperinsulinismo, acidemia isovalérica, enfermedad de Krabbe, distrofia muscular de cinturas tipo 2D, distrofia muscular de cinturas tipo 2I, enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce tipo 1B, enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce tipo III, leucodistrofia metacromática, mucopolisacaridosis, miopatía nemalínica, enfermedad de Niemann-Pick, albinismo oculocutáneo, síndrome autoinmune poliglandular, deficiencia primaria de carnitina, hiperoxaluria primaria tipo II, picnodisostosis, enfermedad de Salla, síndrome de Sjögren-Larsson, tirosinemia tipo I, síndrome de Usher tipo 1F, síndrome de Usher tipo 3A, espectro del síndrome de Zellweger.
16. Ascendencia: Para este informe, el programa analizará genes para identificar similitudes de ADN basándose en poblaciones de cada raza recolectadas en todo el mundo.
17. Datos curiosos sobre el ADN: detección del olor de los espárragos, estado civil romántico.
18. Riesgo de cáncer: cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer de páncreas, cáncer de próstata, cáncer gástrico, cáncer de ovario, cáncer de pulmón, cáncer de piel, cáncer de vejiga urinaria, cáncer de cuello uterino, cáncer de melanoma.
19. Riesgo de salud premium: Osteoartritis, Osteoporosis, Periodontitis, Longitud de los telómeros, Lipoproteína a o Lp(a), Glaucoma, Cálculos biliares, Venas varicosas, Migraña, Lupus eritematoso sistémico (LES), Ansiedad, Asma.
20. Respuesta a fármacos: fármacos cardiovasculares, fármacos antiinflamatorios, fármacos antibacterianos, fármacos antimicóticos, fármacos antivirales, relajantes del músculo esquelético, fármacos antidepresivos, fármacos sedantes, fármacos gastrointestinales, fármacos antipsicóticos, fármacos inmunológicos, fármacos anticonvulsivos, fármacos antineoplásicos, fármacos antieméticos y fármacos antigotosos.
21. Enfermedades cardíacas: esta prueba analiza los genes relacionados con varios tipos de enfermedades cardíacas heredadas genéticamente dentro de la familia, como enfermedad grave del músculo cardíaco, arritmias cardíacas graves e hiperlipidemia grave.
22. Trastornos cerebrales: Esta prueba analiza los genes relacionados con enfermedades del cerebro y del sistema nervioso que se heredan genéticamente.
23. Riesgo de enfermedad cardiovascular: esta prueba analiza los genes implicados en diversas enfermedades cardiovasculares hereditarias: accidente cerebrovascular, enfermedad de la arteria coronaria, aterosclerosis.
24. Estatura genética: Este informe analizará los genes relacionados con el crecimiento y la producción de hormonas, factores que influyen en la estatura de una persona. Los resultados de su análisis genético se utilizarán para estimar su estatura en función de la estatura promedio de su raza.
25. Prueba de ADN para la desintoxicación: Esta prueba analiza marcadores genéticos específicos asociados con los procesos de desintoxicación del organismo. El cuerpo humano posee mecanismos sofisticados para eliminar toxinas y sustancias nocivas, procesos que están influenciados por diversos genes. La prueba de ADN para la desintoxicación ofrece información sobre la eficiencia con la que el organismo procesa y elimina toxinas, contaminantes y otros factores de estrés ambiental.
Examinar el código genético para analizar las características individuales del estilo de vida, diseñar una alimentación equilibrada y una nutrición equilibrada, incluyendo el ejercicio, es lo más adecuado para usted. También permite predecir el riesgo de enfermedades causadas por factores genéticos, lo que se utiliza como información para reducir el riesgo de enfermedades en el futuro.
Confirme la paternidad de su bebé nonato con una prueba con una precisión del 99,9% que solo requiere muestras de sangre de la madre y el presunto padre
Una prueba de ADN de paternidad se utiliza para determinar quién es el padre genético de un niño o niños
Pruebas prenatales no invasivas para detectar aneuploidías cromosómicas fetales en sangre materna, como el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y el síndrome de Patau
Detección de portadores de enfermedades monogénicas
Detección de mutaciones de talasemia para > 508
mutaciones de talasemia, incluidas
las talasemias alfa y beta
Cribado genético en recién nacidos para 112 enfermedades genéticas.
en recién nacidos de de trastornos metabólicos Detección
Secuenciación clínica del exoma completo para la detección y el diagnóstico de enfermedades raras
Panel genético completo para la evaluación del riesgo de cáncer.
Precio: 42.500 THB.
El paquete SENTIS™ de detección de cáncer hereditario para hombres es una prueba genética integral diseñada para evaluar los riesgos de cáncer hereditario mediante el análisis de 79 genes asociados con 22 tipos de cáncer hereditario. Es ideal para hombres que buscan información proactiva sobre su salud a largo plazo o que tienen antecedentes familiares de cáncer.
Qué cubre esta prueba
Genes analizados: 79 genes clínicamente asociados con síndromes de cáncer hereditario
Tipos de cáncer incluidos: 22 tipos, incluidos el de próstata, colorrectal, de mama (en hombres), de páncreas, de estómago y otros.
Identificación de riesgos: detecta variantes de un solo nucleótido (SNV), inserciones/deleciones (indels) y variaciones en el número de copias (CNV).
Utilidad clínica: ayuda a orientar las estrategias de detección, prevención y tratamiento basadas en la predisposición genética.
Tipo de muestra: 3 cc de sangre (tubo EDTA)
Ayuno requerido: No
Duración de la prueba: Recopilación rápida de muestras de 10 a 20 minutos.
Tiempo de entrega: 26 días hábiles
Entrega de informes: Resultados enviados de forma segura por correo electrónico
Detección temprana de riesgos: obtenga claridad sobre los riesgos hereditarios de cáncer antes de que aparezcan los síntomas
Gestión de salud personalizada: utilice su perfil genético para tomar decisiones informadas sobre el seguimiento y la prevención
Información familiar: Los resultados pueden brindar información útil para familiares que puedan compartir riesgos genéticos similares.
No se necesita preparación especial: extracción de sangre sencilla, rápida y sin ayuno.
Personas con antecedentes familiares de cáncer, como cáncer de próstata, colorrectal o de mama
Aquellos que planifican la salud a largo plazo y la prevención del cáncer
Personas que buscan orientación médica personalizada en función del riesgo genético
Explore su ascendencia, optimice su salud y acepte sus rasgos genéticos únicos con nuestro servicio integral de pruebas de ADN
De BTS Nana
Caminando · ~5 minutos
De BTS Asok
Caminando · ~7 minutos
Desde MRT Sukhumvit
Caminando · ~8 minutos
Desde BTS Phra Khanong
Caminando · ~3 minutos
De BTS Saphan Taksin
Taxi / Grab · ~10 minutos
Desde la terminal de autobuses 3
Taxi / Songthaew · ~5 minutos
correo electrónico@medex.co.th
Si el resultado de su prueba es positivo, recibirá atención médica inmediata. Disfrute de consultas médicas sin estrés en la Clínica MedEx Neo con precios desde tan solo 750 THB.
También puede acceder a un grupo de más de 3000 especialistas destacados en hospitales tailandeses acreditados por la JCI (EE. UU.) en la red MedEx a través de nuestros servicios de teleconsulta.
Además, ofrecemos entrega a domicilio de suministros sanitarios esenciales.
Descubre tu ADN: descubre los secretos que hay en tu interior
Esta es una prueba médica que las parejas o personas que planean tener un bebé pueden someterse antes de la concepción. Está diseñada para identificar posibles trastornos genéticos en el ADN del bebé. El objetivo principal es proporcionar información confiable y temprana sobre la salud genética del feto sin recurrir a procedimientos invasivos que podrían conllevar el riesgo de aborto espontáneo. Esta prueba ayuda a los padres a tomar decisiones informadas sobre su embarazo y los prepara para cualquier posible problema de salud que pueda enfrentar su hijo.
SENTIS Hereditary Cancer Screening es una prueba de ADN especializada que se centra en la detección de mutaciones genéticas asociadas con cánceres hereditarios o familiares. Esta prueba ayuda a las personas a comprender su predisposición genética a ciertos tipos de cáncer. Al analizar el mapa genético de una persona, SENTIS busca proporcionar información temprana sobre el riesgo de desarrollar cánceres hereditarios. Con este conocimiento, las personas pueden tomar medidas proactivas para la prevención y la detección temprana del cáncer, lo que podría salvar vidas.
La prueba de ADN hereditario es un examen exhaustivo de la composición genética de una persona. Al analizar el ADN, esta prueba ofrece información sobre su mapa genético único. Puede revelar información sobre la ascendencia, los rasgos y los posibles riesgos para la salud, incluyendo la predisposición genética a diversas enfermedades. Esta prueba permite a las personas comprenderse mejor a nivel genético, lo cual puede ser valioso para tomar decisiones informadas sobre su estilo de vida, salud y bienestar.
Las pruebas genéticas son una amplia categoría de exámenes médicos y científicos que implican el análisis del ADN de una persona. Estas pruebas pueden revelar información sobre la composición genética de una persona, incluyendo su susceptibilidad a ciertas enfermedades, su ascendencia y sus rasgos genéticos. Las pruebas genéticas tienen aplicaciones en diversos campos, como la medicina, la investigación de la ascendencia y la atención médica personalizada. Ayudan a las personas y a los profesionales de la salud a tomar decisiones informadas sobre la salud, la planificación familiar y el bienestar general.
Preguntas frecuentes
Los trastornos genéticos surgen debido a alteraciones en el material genético de un individuo, que abarca sus genes y cromosomas. La aneuploidía caracteriza una condición donde hay un exceso o deficiencia de cromosomas. La trisomía denota la presencia de un cromosoma adicional, mientras que la monosomía significa la ausencia de un cromosoma. Los trastornos hereditarios, por otro lado, resultan de cambios genéticos denominados mutaciones. Estos trastornos incluyen afecciones como la anemia de células falciformes, la fibrosis quística, la enfermedad de Tay-Sachs y muchas otras. Normalmente, para que un descendiente se vea afectado por un trastorno hereditario, ambos progenitores deben ser portadores del mismo gen mutado.
Las pruebas genéticas prenatales son un examen médico que se realiza durante el embarazo para evaluar la salud genética y el desarrollo del feto. Su objetivo es identificar posibles anomalías genéticas, trastornos cromosómicos o enfermedades hereditarias en el feto. Las pruebas genéticas prenatales ofrecen información valiosa a los futuros padres y profesionales de la salud, ayudándoles a tomar decisiones informadas sobre el embarazo, incluyendo la decisión de continuarlo, prepararse para intervenciones médicas o planificar el cuidado de un niño con necesidades especiales.
1. Pruebas de detección: Las pruebas de detección prenatal suelen ser el primer paso para evaluar el riesgo de que un feto presente un trastorno genético. Estas pruebas no son invasivas e incluyen opciones como la prueba prenatal no invasiva (NIPT), la prueba de detección del suero materno (también conocida como prueba triple o cuádruple) y las ecografías. Proporcionan información sobre la probabilidad de que el feto presente ciertas afecciones genéticas. Si una prueba de detección sugiere un mayor riesgo, se pueden recomendar pruebas diagnósticas adicionales.
2. Pruebas diagnósticas: Las pruebas de diagnóstico prenatal son más invasivas y definitivas. Se realizan cuando una prueba de detección indica un mayor riesgo de un trastorno genético o cuando existen otras indicaciones para una evaluación diagnóstica. Las pruebas diagnósticas comunes incluyen la biopsia de vellosidades coriónicas (BVC) y la amniocentesis. Estas pruebas examinan directamente el material genético del feto, lo que proporciona un diagnóstico definitivo de enfermedades genéticas, anomalías cromosómicas u otros trastornos genéticos.
Embárcate en un viaje único de autodescubrimiento con nuestros servicios de pruebas de ADN. Descubre tus orígenes ancestrales, descubre tu salud y explora el fascinante mundo de tus rasgos genéticos. Tu ADN es la clave de tu pasado, presente y futuro, y estamos aquí para ayudarte a descifrarlo.
Empodérate con información genética personalizada. Nuestro servicio de pruebas de ADN te ofrece una ventana a tu composición genética, ayudándote a tomar decisiones informadas sobre tu salud y estilo de vida. Es hora de tomar las riendas de tu destino y aprovechar el poder de tu ADN.
Descubra los misterios de su código genético con nuestras innovadoras pruebas de ADN. Obtenga información valiosa sobre su ascendencia, predisposiciones de salud y rasgos únicos. Con esta información, podrá tomar decisiones proactivas para una vida más saludable y plena.
Clasificación
Buen servicio. con atención y esmero.
No tengo palabras, nos salvaron.
Resultados rápidos, amables, limpios, precio justo.
El personal fue muy servicial y el proceso transcurrió sin contratiempos. Se entregaron los resultados y la documentación según lo solicitado. Muy profesional.
La mejor clínica de Bangkok. He estado allí dos veces y en una ocasión me ayudaron a organizar una visita en otro hospital sin costo alguno. ¡La mejor! ¡Muy recomendable!
Clínica rápida y eficiente, gran servicio de Flor.
MedEx fue muy eficiente y respondió rápidamente a mis mensajes. Los resultados de las pruebas fueron muy detallados y bien organizados en el informe final. Un médico me llamó por videollamada y me repasó todos los resultados. Mi experiencia con MedEx fue tan buena como cualquier otra que haya tenido con muchos especialistas en EE. UU. ¡Gracias!
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MedEx descentraliza el continuo de atención como un servicio integral de conserjería para la navegación de atención, transformando el modelo de prestación de atención a través de su plataforma de agregación de proveedores panasiáticos, clínicas satélite primarias, servicios de telemedicina y soluciones de atención médica a domicilio.
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Última actualización: 30 de junio de 2022
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