Experimente la atención médica sin interrupciones de MedEx: 10 % de descuento en su primera cita. Use el código de cupón 'TRYMEDEX' al finalizar la compra. //////////////////////////////////// Lista general de precios : Consulta: 750 THB | Tarifa del servicio de análisis de laboratorio a domicilio: 750 THB (GRATIS para pedidos superiores a 5000 THB)

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Inicio » Servicios » Servicio de pruebas genéticas en Bangkok y en toda Tailandia | Pruebas de ADN exprés en Bangkok | Metilación del ADN, epigenética, pruebas de paternidad, NIPT/NIPS y más
🧬 La prueba de ADN más completa de Bangkok

Descifra tu ADN.
Toma el control de tu salud.

Desde pruebas de detección precoz del cáncer hasta planificación de la fertilidad, edad biológica, farmacogenómica e informes de más de 700 rasgos genéticos , MedEx ofrece el catálogo de pruebas genéticas más amplio de Tailandia. Visítanos en Sukhumvit 13 o recibe tu kit en cualquier parte del mundo.

Más de 60 pruebas genéticas disponibles
Envío de kits a todo el mundo
Se incluye la consulta con un genetista
Resultados en inglés, portal seguro
Con la confianza de más de 350.000 pacientes
Metilación del ADN : marcadores epigenéticos 🌟Cáncer hereditario : riesgo familiar 🧬Detección de portadores : hasta 1236 afecciones 💊Farmacogenética : coincidencia de medicamentos 🌍Ascendencia : herencia genética 🔬Exoma y genoma completos : secuenciación completa 🍃Microbioma intestinal : GI-MAP, más de 100 marcadores 👶NIPT / NIPS : sexo y anomalías 👨‍👩‍👧Paternidad : pre y postnatal 🌸VISTA Pre-embarazo : planifique una familia sana 🤰NIFTY : salud genética fetal 📜Genetic Blueprint : más de 700 informes ⚕️COLOTECT : detección de cáncer de colon Edad biológica : epigenética y telómeros 🎯Oncología de precisión : coincidencia de tratamientos 🩺Enfermedad rara : 1.445 afecciones monogénicas

¿Qué te trae por aquí?

Elige la opción más cercana; el sistema filtra el catálogo automáticamente. O responde a tres preguntas .

Seis categorías de conocimiento genético

Las pruebas genéticas han evolucionado mucho desde aquellos tiempos en que bastaba con escupir en un tubo para descubrir la ascendencia. Así es como está estructurado el catálogo de MedEx: elige la categoría que mejor se ajuste a lo que buscas.

🛡️
Preventivo

Detección precoz del cáncer hereditario

Descubre si eres portador de mutaciones hereditarias (BRCA1/2, síndrome de Lynch y más de 75 genes adicionales) que aumentan tu riesgo de padecer cáncer de mama, colon, próstata, ovario y otros tipos de cáncer.

Destacados: SENTIS (79 genes, 22 tipos de cáncer), COLOTECT de 10.999 THB, paneles BRCA
👶
Paternidad

Planificación familiar y embarazo

Tome decisiones con confianza antes, durante y después del embarazo. Pruebas de detección de portadores para ambos padres, pruebas prenatales no invasivas y pruebas metabólicas para recién nacidos.

Destacados: Prueba NIPT desde 8.999 THB, prueba de detección de portadores VISTA (hasta 1.236 afecciones), prueba neonatal NOVA
🌟
Estilo de vida

Bienestar, nutrición y rasgos

Más de 500 a 700 informes sobre nutrición, ejercicio, piel, sueño, comportamiento y más de 50 rasgos de personalidad. Un análisis del estilo de vida para biohackers, atletas y personas curiosas.

Destacados: DNA Story Premium (18.000 THB · superventas), DNALL Prestige (más de 700 informes), SNIP & PICK
🔬
Diagnóstico

Exoma completo y enfermedades raras

En casos de afecciones no diagnosticadas, sospecha de trastornos genéticos o síntomas inexplicables, la secuenciación del exoma de grado clínico revela lo que las pruebas estándar no detectan.

Destacado: WES clínico y XOME Express (39.000–147.000 THB), paneles monogénicos
👨‍👩‍👧
Identidad

Paternidad y relación

Pruebas de paternidad confidenciales, incluyendo opciones prenatales no invasivas que solo requieren una muestra de sangre materna. Disponibles en formatos legales o para su tranquilidad.

Destacado: Pruebas de paternidad prenatal no invasivas (NIPPT), pruebas de paternidad postnatal, pruebas de parentesco entre hermanos y de ascendencia.
Longevidad

Metilación y edad biológica

La frontera de 2026: los relojes epigenéticos revelan la edad real de tus células. Las pruebas de metilación muestran cómo tu estilo de vida, tu dieta y el estrés influyen en tu envejecimiento.

Destacado: Metilación del ADN (14.999 THB), Edad biológica epigenética, Longitud de los telómeros
60+
Pruebas genéticas disponibles
El catálogo más grande de Tailandia
1,236
Condiciones de los portadores examinadas
Panel VISTA MAX
112
Pruebas de detección de enfermedades neonatales
Panel de NOVA
99.9%
Precisión de las pruebas NIPT y de paternidad
Validado mediante NGS
¿Por qué ahora?

Las pruebas de ADN finalmente han dejado atrás la novedad de "escupir en un tubo".

Hace cinco años, la mayoría de las pruebas genéticas eran kits de ascendencia o costosos diagnósticos exclusivos de hospitales. En 2026, la situación es diferente. La secuenciación del genoma completo es ahora una práctica habitual. Los relojes epigenéticos pueden revelar la edad biológica real. Las pruebas farmacogenómicas están cambiando la forma en que los médicos recetan medicamentos psiquiátricos y cardiovasculares. Y los paneles de cáncer hereditario, antes reservados para familias de alto riesgo, ahora son lo suficientemente asequibles como para ser una prueba preventiva básica.

¿Qué cambió? Tres cosas. Los costos de secuenciación se desplomaron. La interpretación mediante IA finalmente convirtió los datos genéticos brutos en informes prácticos que cualquier persona, incluso sin conocimientos especializados, puede comprender. Y los médicos se pusieron al día: la detección del cáncer hereditario, la prueba prenatal no invasiva (NIPT) y la farmacogenómica ahora forman parte de la atención preventiva estándar a nivel mundial.

MedEx es el socio de pruebas genéticas más completo de Tailandia , que combina pruebas de laboratorio de alta calidad de laboratorios asociados con acreditación internacional con informes en inglés, consultas con genetistas y envío de kits a todo el mundo. Tanto si necesita un análisis de metilación como informes de 700 rasgos, visite Sukhumvit 13 o solicite un kit desde cualquier lugar del mundo.

Donde la mayoría de la gente empieza

Las doce pruebas que nuestros pacientes solicitan con mayor frecuencia. Todas incluyen un informe en inglés, consulta opcional con un genetista y entrega segura de resultados. Ver las 67 pruebas →

🧬
Prueba de edad biológica epigenética
CAP · CLIA · Aprobado por la FDA
Tu permiso de conducir indica tu edad cronológica; tu ADN, tu edad real. El análisis de metilación epigenética revela si estás envejeciendo más rápido o más lento de lo que indican tus años.
  • Mide la edad biológica (ADN)
  • Acreditado por CAP, certificado por CLIA, autorizado por la FDA
  • Saliva: el kit se envía internacionalmente
  • Repetir la prueba para hacer un seguimiento de las intervenciones en el estilo de vida
Precio: 11.000 THB· Muestra: Saliva· Tiempo de respuesta: 3 semanas
Consultar

Esta es una selección. Consulte el menú completo de 67 pruebas o comuníquese con nuestro equipo ; los precios, los plazos de entrega y la disponibilidad se confirman al momento de la reserva. La toma de muestras a domicilio o en su hotel, con asistencia de un profesional de la salud, está disponible en Bangkok y más de 30 provincias por un costo adicional de 750 THB. Las pruebas de detección no son diagnósticas; los resultados deben ser interpretados por un profesional de la salud junto con su historial clínico y familiar.

★ Nuestra prueba genética más vendida

Programa Premium de más de 500 muestras de ADN

Con una sola muestra de saliva, obtendrá más de quinientos informes sobre el funcionamiento de su cuerpo: qué comer, cómo entrenar, qué medicamentos le convienen, qué enfermedades podría portar sin saberlo y de dónde provienen sus ancestros. Apto para todas las edades, desde el primer mes de vida, y solo es necesario realizarlo una vez.

Informes
500+
Categorías
23
Resultados en
2–3semanas
22.500 THB 18.000 THB
Consulta con un consejero

Incluye análisis completo de metilación de MTHFR, COMT, MTR, MTRR y BHMT. Muestra oral: sin sangre, sin ayuno, sin preparación. Resultados con interpretación escrita por correo electrónico y en la aplicación MedEx. Envíos a todo el mundo.

Lo que recibirás incluido
  • Más de 500 informes individuales en 23 categorías.
  • Panel completo de metilación : MTHFR, COMT, MTR, MTRR, BHMT
  • Interpretación escrita, no datos brutos que debas decodificar.
  • Recomendaciones de estilo de vida vinculadas a cada hallazgo
  • Resultados por correo electrónico y en la aplicación MedEx
  • Consulta con un asesor genético a petición.

Solo muestra oral: sin sangre, sin ayuno, sin preparación. Los kits se envían a todo el mundo con devolución prepagada.

Lea un informe real antes de reservar

Un informe real de Premium 500+ con los datos del paciente eliminados. Revísalo a continuación; nada de lo que ves es una simulación.

Qué abarcan los 23 grupos de informes

Toca cualquier grupo para ver todas las afecciones, nutrientes, medicamentos o características sobre las que informa. Esta es la lista completa; no se omite nada.

Más de 25 consejos sobre salud y nutrición: metabolismo de las vitaminas, necesidades de minerales y sensibilidad a ciertos alimentos.
Vitamina B6, Vitamina B9 (Folato), Vitamina B12, Vitamina C, Vitamina A, Vitamina D, Ácidos grasos omega-3, Cobre, Fósforo, Sensibilidad a la cafeína, Sensibilidad al alcohol, Calcio, Magnesio, Zinc, Nutrición, Intolerancia a la lactosa, Predisposición celíaca, Respuesta a las grasas saturadas, Saciedad (gen de la obesidad), Desintoxicación hepática, Sensibilidad a las especias, Gusto por lo dulce, Desintoxicación celular, Sensibilidad a la sal
Respuesta a más de 90 fármacos : Cómo se metabolizan alrededor de 90 medicamentos pertenecientes a 15 clases farmacológicas.
Fármacos cardiovasculares, antiinflamatorios, antibacterianos, antifúngicos, antivirales, antidepresivos, sedantes, gastrointestinales, antipsicóticos, inmunológicos, anticonvulsivos, antineoplásicos, antieméticos, antigotosos y relajantes musculares. Los agentes nombrados incluyen Simvastatina, Atorvastatina, Clopidogrel, Warfarina, Acenocumarol, Fenprocumón, Celecoxib, Flurbiprofeno, Ibuprofeno, Lornoxicam, Meloxicam, Piroxicam, Tenoxicam, Flucloxacilina, Amikacina, Gentamicina, Kanamicina, Paromomicina, Plazomicina, Estreptomicina, Tobramicina, Voriconazol, Flucitosina, Efavirenz, Abacavir, Nevirapina, Atazanavir, Succinilcolina, Amitriptilina, Clomipramina, Doxepina, Imipramina, Trimipramina, Citalopram, Escitalopram, Sertralina, Desflurano, Enflurano, Halotano, Isoflurano, Metoxiflurano, Sevoflurano, Omeprazol, Dexlansoprazol, Lansoprazol, Pantoprazol, Clozapina, Olanzapina, Siponimod, Azatioprina, Tacrolimus, Fenitoína, Fosfenitoína, Carbamazepina, Oxcarbazepina, Lamotrigina, Mercaptopurina, Tioguanina, Cisplatino, Capecitabina, Fluorouracilo, Tegafur, Irinotecán, Granisetrón, Docetaxel y Alopurinol.
Más de 100 de las que se puede ser portador y que podría transmitir a un niño sin que este presente síntomas.
Acondrogénesis, hígado graso agudo, alfa-manosidosis, agenesia del cuerpo calloso con neuropatía periférica, acromatopsia, alcaptonuria, ARSACS, enfermedad renal poliquística autosómica recesiva, síndrome de Andermann, síndrome de Bloom, síndrome de Bardet-Biedl, beta-sarcoglicanopatía, deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa, citrulinaemia tipo I y II, síndrome de Cohen, hiperplasia suprarrenal congénita, fibrosis quística, sordera, deficiencia de dihidrolipoamida deshidrogenasa, distrofia muscular de Duchenne, disautonomía familiar, beta talasemia y hemoglobinopatías relacionadas, deficiencia de biotinidasa, enfermedad de Krabbe, enfermedad de Canavan, coroideremia, deficiencia combinada de hormonas hipofisarias, trastorno congénito de la glicosilación, deficiencia de proteína D-bifuncional, displasia diastrófica, miocardiopatía dilatada, factor XI Deficiencia, fiebre mediterránea familiar, anemia de Fanconi, enfermedad de Gaucher, acidemia glutárica, enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipos 1a, 1b y V, intolerancia hereditaria a la fructosa, enfermedad de Tay-Sachs, homocisteinemia, miopatía por cuerpos de inclusión, síndrome de Joubert, síndrome de Leigh (tipo franco-canadiense), distrofia muscular de cinturas tipos 2D, 2E y 2I, deficiencia de MCAD, enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce tipos 1A, 1B y III, mucolipidosis, acidemia metilmalónica, distrofia muscular-distroglicanopatía, lipofuscinosis ceroide neuronal, epilepsia del norte, síndrome de Pendred, enfermedad de Pompe, deficiencia de pseudocolinesterasa, hiperoxaluria primaria tipos II y III, condrodisplasia punctata rizomélica tipo 1, anemia de células falciformes, hiperinsulinismo familiar, G6PD, síndrome GRACILE, Hemofilia B, epidermólisis bullosa de la unión de Herlitz, homocistinuria, acidemia isovalérica, leucodistrofia metacromática, mucopolisacaridosis, miopatía nemalínica, enfermedad de Niemann-Pick, albinismo oculocutáneo, síndrome autoinmune poliglandular, deficiencia primaria de carnitina, picnodisostosis, enfermedad de Salla, síndrome de Sjögren-Larsson, tirosinemia tipo I, síndrome de Usher tipos 1F y 3A y espectro del síndrome de Zellweger.
Más de 50 enfermedades cardíacas: miocardiopatías hereditarias, arritmias e hiperlipidemias graves.
Displasia arritmogénica del ventrículo derecho tipos 1, 2, 8 y 9; miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho tipos 10, 11 y 12; miocardiopatía hipertrófica familiar tipos 1 a 20; enfermedad de Fabry; síndrome de Marfan; malformación arteriovenosa cerebral; malformaciones cavernosas cerebrales 1, 2 y 3; síndrome de Ehlers-Danlos tipo 4; síndrome cardiofaciocutáneo 1; hipertensión pulmonar primaria 1; hipertensión esencial; miocardiopatía dilatada primaria; síndrome de QT largo; síndrome de Brugada; taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica; hipercolesterolemia familiar tipos 1 a 4; y cardiopatía congénita.
Más de 110 trastornos cerebrales. Afecciones neurológicas y del sistema nervioso hereditarias.
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (más de 55 afecciones), neuropatías motoras hereditarias (más de 23), neuropatía sensorial y autonómica hereditaria (11), neuropatía sensorial hereditaria (4), amiloidosis neuropática (3), deficiencia del transportador de riboflavina (2) y otras 16 neuropatías y trastornos relacionados, incluidas afecciones que afectan al sistema nervioso autónomo, que regula la frecuencia cardíaca, la presión arterial y la sudoración fuera del control consciente.
Riesgo de cáncer (11+) : Predisposición genética a once tipos de cáncer.
Cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer de páncreas, cáncer de próstata, cáncer gástrico, cáncer de ovario, cáncer de pulmón, cáncer de piel, cáncer de vejiga, cáncer de cuello uterino y melanoma.
Más de 12 de salud de alto riesgo a largo plazo que merecen ser tenidos en cuenta al planificar.
Osteoartritis, osteoporosis, periodontitis, longitud de los telómeros, lipoproteína(a), glaucoma, cálculos biliares, venas varicosas, migraña, lupus eritematoso sistémico, ansiedad y asma.
Más de 13 neurológicos y de salud mental: marcadores cognitivos, metabólicos y cardiovasculares.
Enfermedad de Alzheimer, degeneración macular relacionada con la edad, enfermedad de Parkinson, trombofilia hereditaria, hemocromatosis hereditaria, triglicéridos elevados, diabetes tipo 2, alopecia androgénica, mal olor corporal, colesterol LDL elevado, colesterol HDL disminuido e hipertensión.
Más de 13 talentos y habilidades: aptitudes cognitivas y atléticas inscritas en tus genes.
Capacidad de lectura y ortografía, lenguaje, habilidad musical, inteligencia, habilidad matemática, memoria de trabajo, capacidad de memoria, habilidades multitarea, deportes de fuerza, atención a las tareas, creatividad, deportes de resistencia y alergia al polen.
8+ Fitness y rendimiento deportivo: Cómo responde tu cuerpo al entrenamiento y cómo se recupera del mismo.
VO2 Máx (potencial aeróbico), riesgo de lesiones, potencia frente a potencial de resistencia, radicales libres durante el ejercicio, recuperación posterior al ejercicio, respuesta de la sensibilidad a la insulina al ejercicio, respuesta del HDL al ejercicio y respuesta de la glucosa al ejercicio.
5+ Peso saludable: ¿A qué dieta y ejercicio responden mejor tus genes?
Respuesta a la dieta baja en carbohidratos, respuesta a la dieta baja en calorías, respuesta a la dieta baja en grasas, respuesta al ejercicio cardiovascular y respuesta al entrenamiento de fuerza.
Más de 10 temas sobre piel y belleza: envejecimiento, pigmentación y comportamiento de la piel.
Manchas de la edad, riesgo de glicación cutánea, madrugadores, pecas, riesgo de acné, estrías, arrugas, formación de queloides, sensibilidad al sol y protección contra la celulitis.
7+ Sueño y entorno Arquitectura del sueño y sensibilidad a lo que hay en el aire.
Duración del sueño, sueño profundo, movimientos durante el sueño, contaminación atmosférica, sensibilidad a la contaminación, humo de segunda mano y contaminación relacionada con el tráfico.
5+ Alergias y sensibilidades. Desencadenantes ambientales y alimentarios comunes.
Alergia a las cucarachas, alergia a los ácaros del polvo, alergia a las mascotas, dermatitis atópica y sensibilidad a las especias.
6+ Rasgos físicos: Características cotidianas con base genética.
Sensibilidad al sabor amargo, tipo de cerumen, grosor del vello corporal, sensibilidad al dolor, mareo por movimiento y pérdida auditiva relacionada con la edad.
3 Rasgos de personalidad: Motivación, estrés y respuesta sensorial.
Motivación intrínseca para hacer ejercicio, misofonía y manejo del estrés.
2 Rasgos de comportamiento Marcadores de predisposición en el comportamiento.
Comportamiento adictivo y el gen CCHCR1.
3. Riesgo cardiovascular: Los tres principales resultados vasculares.
Accidente cerebrovascular, enfermedad coronaria y aterosclerosis.
3. Indicadores de riesgo, susceptibilidad y gravedad de la infección por COVID-19
Gen ABO, gen OAS y gen DPP9.
3. Carácter del ADN: Una síntesis de su genética del comportamiento.
Perfiles de aventurero, ajustador y analista.
1. Altura genética: Altura predicha a partir de genes de crecimiento y hormonas.
Analiza los genes que regulan el crecimiento y la producción de hormonas para estimar tu estatura en comparación con el promedio de tu ascendencia.
1. Ascendencia: De dónde proviene tu ADN.
Compara tu genoma con poblaciones de referencia recopiladas en todo el mundo para identificar similitudes de ADN por grupo ancestral.
2 datos curiosos sobre el ADN. Los verdaderamente triviales.
Detección del olor a espárragos y estado de la relación sentimental.

¿No estás seguro de si esta prueba o un panel clínico es la adecuada para ti? Un asesor genético te lo dirá con honestidad y sin costo alguno, incluso cuando la respuesta sea "no necesitas esta prueba".

¿Quiénes deberían considerar las pruebas genéticas?

Las pruebas genéticas no son solo para personas con enfermedades raras o antecedentes familiares importantes. Estas son las razones más comunes por las que nuestros pacientes acuden a nuestra consulta.

👪

Antecedentes familiares de cáncer

Si algún familiar cercano tuvo cáncer de mama, ovario, próstata, colon, páncreas o estómago, especialmente antes de los 50 años.

→ Panel de cáncer hereditario SENTIS
🤰

Planificar el embarazo

Ambos miembros de la futura pareja pueden averiguar si son portadores asintomáticos de enfermedades hereditarias antes de la concepción.

→ Prueba de detección de portadores de VISTA
👶

Actualmente embarazada

¿Desea realizarse pruebas genéticas fetales seguras y no invasivas? A partir de las 10 semanas, sin riesgo para el bebé.

→ NIFTY NIPT
🧠

Probé varios medicamentos

Antidepresivos, medicamentos para el TDAH o analgésicos que no funcionaron o causaron efectos secundarios: la farmacogenómica explica por qué.

→ Panel de farmacogenómica
🎯

Planificación sanitaria a largo plazo

¿Quieres conocer tus riesgos de padecer enfermedades hereditarias antes de que aparezcan los síntomas, para poder intervenir a tiempo?.

→ DNALL Prestige (más de 700 informes)
🚀

Optimización y biohacking

Atletas, biohackers y ejecutivos que desean conocer sus límites genéticos y sus estrategias óptimas.

→ Historia del ADN Premium (más vendido)

Antienvejecimiento y longevidad

Analiza cómo tu estilo de vida afecta bioquímicamente la velocidad a la que envejece tu ADN.

→ Edad epigenética + Telómero
🔍

Afección no diagnosticada

Síntomas persistentes que las pruebas convencionales no pueden explicar. La secuenciación del exoma completo permite encontrar la causa genética.

→ Secuenciación del exoma completo
Paternidad y relación

Respuestas definitivas, manejadas con discreción.

Precisión superior al 99,9999%, con total confidencialidad. Elija pruebas que le brinden tranquilidad o una completa cadena de custodia legal: la ciencia es idéntica, el papeleo no.

paternidad prenatal

39,000 27,999 THB
Desde las 7 semanas de embarazo · no invasivo

Analiza el ADN fetal que circula de forma natural en el torrente sanguíneo de la madre. No requiere amniocentesis, ni biopsia de vellosidades coriónicas, ni se utiliza ninguna aguja cerca del bebé, y no existe riesgo de aborto espontáneo.

  • Precisiónsuperior al 99,9999%, verificación de secuenciación multipunto.
  • Madre,10 ml de sangre venosa, 7+ semanas de embarazo.
  • Hisopobucal, sangre, raíces de cabello o uñas.
  • Resultadosen 10-14 días. Opción extendida de 12-15 días: 49.999 THB.
  • Dos padres.Prueba a dos presuntos padres: 69.000 THB.

paternidad legal/posnatal

Desde 15.000 THB
Cualquier edad después del nacimiento · opción admisible por los tribunales

Disponible como prueba privada para mayor tranquilidad o con una cadena de custodia completamente documentada, lo que hace que el resultado sea admisible en los tribunales, para inmigración y para el registro de nacimientos.

  • NivelesEstándar 15.000 · Legal 19.999 · VIP Express desde 29.999 THB
  • Muestras:Hisopo bucal, sangre, cabello, uñas o cepillo de dientes.
  • Resultadosen 14-28 días estándar; VIP Express devuelve en 2-3 días.
  • Documentos:DNI/pasaporte del padre/madre y certificado de nacimiento del niño/a.
  • Nota:La madre debe estar presente si el niño es menor de 20 años.

Pruebas de ADN de parentesco

Desde 29.999 THB
Cuando el presunto padre no está disponible

Establece relaciones familiares de forma indirecta: la relación de hermandad confirma la paternidad compartida, la relación de abuelos verifica el vínculo de un niño con sus abuelos y la prueba del parentesco con un tío o una tía comprueba la conexión biológica con un tío o una tía.

  • Tipos:Hermanos, abuelos, tíos
  • Muestras:Hisopo bucal, sangre, cabello, uñas.
  • Resultadosen 2-3 días. Sangre 29.999 · Mixto 32.499 · Sin sangre 35.000 THB
  • Se utiliza parainmigración, disputas de herencia y localización de familiares.
🏛️

Acreditado según la norma ISO/IEC 17025:2017 por la Oficina de Normas de Calidad de Laboratorio (BLQS), Departamento de Ciencias Médicas, Ministerio de Salud Pública. La cadena de custodia de la toma de muestras se documenta en cada etapa, lo que garantiza la validez legal del resultado, más allá de su mera exactitud.

buscador de pruebas

¿No sabes por dónde empezar? Responde a tres preguntas.

Sesenta segundos, sin necesidad de correo electrónico. Te indicaremos el panel adecuado y te diremos con sinceridad cuándo la respuesta es "habla primero con un consejero".

Pregunta 1 de 3

¿Qué te trae por aquí hoy?

Cada prueba que realizamos, explicado
Las 67 pruebas se agrupan según la pregunta que responde cada una. Los paneles disponibles en diferentes tamaños se muestran uno al lado del otro para que pueda compararlos directamente. Cada entrada muestra la muestra, el tiempo de entrega y el precio.
Paneles de detección de cáncer SENTIS™
Análisis de mutaciones en la línea germinal para la predisposición hereditaria al cáncer, verificado clínicamente mediante secuenciación de Sanger, además de perfilado tumoral para pacientes ya diagnosticados, adaptando el tratamiento a la biología del propio cáncer. Extracción de sangre: 3 cc · 26 días hábiles · No se requiere ayuno.
Mama y ovario
DX0647
Panel de genes de mama y ovario: 26 genes
Detección selectiva del riesgo hereditario en 26 genes asociados con el cáncer de mama y ovario hereditario, incluyendo BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, TP53, PTEN, STK11, CDH1 y ATM. Disponible tanto para mujeres como para hombres.
26 genes, incluyendo el par BRCA completo.Se recomienda con antecedentes personales o familiares.Proporciona información para la vigilancia y las decisiones de reducción de riesgos.Resultados en 26 días hábiles por correo electrónico.
35,000 THB
Dirigido a BRCA
DX0648
Prueba BRCA1 y BRCA2
Análisis específico de BRCA1 y BRCA2: los dos genes con mayor relevancia clínica en el cáncer de mama y ovario hereditario. La vía más rápida para obtener una respuesta precisa sobre BRCA.
Los dos genes de cáncer hereditario de mayor impacto.Actualizable al panel de 26 genes o al panel completo.Resultados en 3-4 semanas.
36,000 THB
Adaptación del tratamiento
OncoPress™ Oncología de precisión
Para pacientes ya diagnosticados con cáncer. Analiza las mutaciones que impulsan su tumor específico para que su oncólogo pueda asignarle la terapia dirigida, la quimioterapia o la inmunoterapia más adecuada, en lugar de recurrir al método de ensayo y error.
Perfil de mutaciones tumorales a partir de tejido de biopsia.Guía la elección de la terapia dirigida y la inmunoterapia.Su objetivo es aumentar las tasas de respuesta y reducir los efectos secundarios innecesarios.Informe redactado para su oncólogo tratante.
Precio a consultar
Perfil tumoral
Oncología de precisión SENTIS™
Análisis exhaustivo del tumor mediante 688 genes relacionados con el cáncer, con referencias cruzadas a 290 fármacos para identificar las terapias a las que su tumor tiene más probabilidades de responder. Incluye paneles de orientación farmacológica para cáncer de pulmón, colorrectal, gástrico y GIST.
688 genes relacionados con el cáncer procedentes de tejido tumoral.Comparados con 290 agentes terapéuticos.Paneles de orientación farmacológica específicos para cada órgano.También disponible como Cancer+ Discovery.
Precio a consultar
Neurodegeneración
Prueba de detección de Alzheimer y neurodegeneración
Mide las proteínas sanguíneas asociadas con la neurodegeneración que subyace a la enfermedad de Alzheimer, lo que permite evaluar el riesgo antes de que los síntomas sean evidentes, de modo que se pueda planificar la atención y ralentizar la progresión.
Análisis de sangre, sin punción lumbar ni tomografía por emisión de positrones (PET).A partir de los 50 años, o de los 40 con antecedentes familiares.Relevante en casos de problemas crónicos del sueño o estrés acumulado.Se combina con la genotipificación de ApoE.
Precio a consultar
Prueba de detección de portadores VISTA™
Prueba de detección pregestacional de enfermedades recesivas hereditarias. Precisión de detección >99%. Sensibilidad 99,9% · Especificidad 99,9%. Ayuda a las parejas a tomar decisiones reproductivas plenamente informadas antes de la concepción. Extracción de sangre: 5 cc · 21 días hábiles · Para hombres, mujeres y embarazos de hasta 14 semanas.

Prueba de detección de portadores VISTA: elija el tamaño de su panel

Los tres paneles utilizan la captura de región objetivo junto con la secuenciación de nueva generación (NGS). Precisión de detección superior al 99 % en todos los niveles.

Motor de arranque
Mini Panel PLUS
Pruebas de detección de portadores previas al embarazo que abarcan 12 enfermedades genéticas en 14 genes y más de 2200 variantes patógenas, incluidas la alfa y la beta talasemia, la atrofia muscular espinal (AME), la fibrosis quística, la hemofilia B, el síndrome del cromosoma X frágil, la fenilcetonuria (PKU), la enfermedad de Wilson y la pérdida auditiva hereditaria.
Más de 2200 variantes patogénicas cubiertas.Las afecciones más relevantes para las parejas tailandesas.Para mujeres, hombres y embarazos de menos de 14 semanas.
30,000 THB
Ultracompleto
Panel MAX 1200+
El panel de portadores más completo disponible en Tailandia: 1236 afecciones genéticas listadas individualmente en más de 1200 genes. Para parejas que desean la evaluación de riesgo preconcepcional más exhaustiva que existe.
1236 afecciones identificadas; la lista completa está disponible bajo petición.Incluye talasemia, atrofia muscular espinal (AME) y pérdida auditiva hereditaria.Se recomienda su uso en casos de consanguinidad o antecedentes familiares inexplicables.
Precio a consultar
Portador vinculado a X
Prueba de portador de hemofilia A VISTA™
Pruebas de detección de portadores de hemofilia A, un trastorno hemorrágico ligado al cromosoma X causado por mutaciones en el gen F8. Cubre mutaciones puntuales, pequeñas inserciones y deleciones, y las inversiones de los intrones 1 y 22.
Incluye inversiones del intrón 1 y del intrón 22Determinación de portadores ligados al cromosoma XCaptura de región objetivo NGS más PCR larga
17,500 THB
Portador vinculado a X
HW0013
Prueba del síndrome del cromosoma X frágil
Análisis dirigido de repeticiones CGG del gen FMR1 mediante TP-PCR. El síndrome del cromosoma X frágil es la causa hereditaria más común de discapacidad intelectual y una de las principales causas monogénicas de autismo.
El análisis del tamaño de la repetición CGG del gen FMR1identifica a los portadores de premutación y mutación completa.Es relevante para la insuficiencia ovárica prematura.
14,000 THB
Secuenciación cromosómica VISTA™
Detección de variantes del número de copias mediante secuenciación genómica completa de baja cobertura, para el diagnóstico postnatal de retraso del desarrollo, discapacidad intelectual y anomalías congénitas que el cariotipado estándar no puede detectar. Muestra de sangre · Secuenciación genómica completa de baja cobertura
CNV · Baja resolución
DX1445
Secuenciación cromosómica VISTA™ — 5M
Secuenciación genómica completa de baja cobertura con una resolución de 5M para la detección de variantes del número de copias cromosómicas. Se utiliza en el diagnóstico posnatal de retraso del desarrollo, discapacidad intelectual y anomalías congénitas.
Detección de CNV con resolución de 5M.Detecta lo que el cariotipado estándar no detecta.Uso diagnóstico posnatal.
19,100 THB
CNV · Alta resolución
DX1446
Secuenciación cromosómica VISTA™ — 100K
Secuenciación cromosómica de alta resolución a 100K: detecta deleciones y duplicaciones submicroscópicas invisibles al cariotipo. Se recomienda tras un análisis cromosómico estándar no concluyente.
Resolución de 100K: CNV submicroscópicaspara fenotipos inexplicables.La mayor precisión cromosómica disponible.
27,000 THB
NIPT · NIPS · NIFTY® · Panorama™
Prueba de detección prenatal no invasiva mediante una muestra de sangre materna a las 10 semanas. Cuatro familias de pruebas con diferentes niveles de detección: desde trisomías básicas hasta síndromes de microdeleción que la evaluación del riesgo según la edad materna no puede detectar. Sin riesgo de aborto espontáneo en ningún nivel. Sangre materna · 3–10 días · Prueba de detección, no diagnóstica

MedEx NIPT: nuestros paneles de marca propia

Una sola extracción de sangre a partir de las 10 semanas de gestación. Detección de hasta el 99 % de las trisomías más comunes.

Centro
Fundamentos de la prueba NIPT
Prueba prenatal no invasiva mediante una simple muestra de sangre materna a las 10 semanas. Detecta las tres trisomías más comunes, además de anomalías en los cromosomas sexuales y determina el sexo del bebé. Sin agujas cerca del bebé, sin riesgo de aborto espontáneo.
Trisomía 21: síndrome de Down.Trisomía 18: síndrome de Edwards.Trisomía 13: síndrome de Patau.
8,999 THB
Mellizos
Gemelos NIPT
Prueba de cribado prenatal no invasiva validada para embarazos gemelares, tanto concebidos de forma natural como mediante fecundación in vitro.
Determinación del sexo para trisomía 21, 18 y 13. Validada para gemelos nacidos de forma natural o mediante FIV.
9,999 THB

NIPS: prueba de detección de recuento cromosómico

Cinco o diez cromosomas, para embarazos únicos y gemelares, naturales y por FIV.

Nivel de entrada
NIPS 5 cromosomas
Prueba prenatal no invasiva de cinco cromosomas que detecta las tres trisomías más comunes, además de anomalías en los cromosomas sexuales. Disponible para embarazos únicos y gemelares, tanto naturales como por FIV.
Síndromes de Down, Edwards y PatauAnomalías de los cromosomas sexuales (XO, XYY, XXY, XXX)Sexo del bebé
10,000 THB
Avanzado
NIPS 10 cromosomas
Prueba prenatal no invasiva de diez cromosomas. Añade las trisomías en mosaico 8, 9 y 16 y otras anomalías cromosómicas al panel de cinco cromosomas.
Todo lo incluido en la prueba de los 5 cromosomas, además de:Trisomía 8, 9 y 16Otras anomalías cromosómicas
15,000 THB

NIFTY® — cromosomas 1 a 22

Incluye síndromes de deleción y duplicación, así como aneuploidías de los cromosomas sexuales, incluido el síndrome de Turner. Embarazos únicos y gemelares, de 10 a 24 semanas.

Enfocar
Enfoque NIFTY
Realiza pruebas de detección de las trisomías comunes, así como de las aneuploidías de los cromosomas sexuales y del sexo en embarazos únicos entre las 10 y las 24 semanas de gestación.
Trisomías comunes y aneuploidías de los cromosomas sexualesDeterminación del sexoEmbarazos únicos, de 10 a 24 semanas
19,000 THB
Centro
Núcleo NIFTY
Añade una prueba de detección de anomalías cromosómicas más amplia al panel Focus, para embarazos únicos de entre 10 y 24 semanas.
Trisomías comunes y anomalías cromosómicas.Aneuploidías de los cromosomas sexuales y sexo.Embarazos únicos, de 10 a 24 semanas.
21,000 THB
Mellizo
NIFTY Twin
Detecta trisomías comunes mediante la detección del cromosoma Y, y está validado para embarazos gemelares entre las 10 y las 24 semanas de gestación.
Trisomías comunesDetección del cromosoma YEmbarazos gemelares, 10–24 semanas
29,000 THB

Panorama™: cribado basado en SNP

El único método que se utiliza aquí separa el ADN fetal del materno, lo que permite evaluar la cigocidad y la triploidía.

Semifallo
Panorama Singleton
Detección prenatal no invasiva basada en SNP para embarazos únicos. El método SNP permite distinguir el ADN fetal del materno, lo que facilita la evaluación de la cigocidad y la triploidía, algo que los métodos basados ​​en recuento no pueden proporcionar.
Medición de la fracción fetal basada en SNPTrisomías comunes y cromosomas sexualesEmbarazos únicos
17,999 THB
Gemelos / Donante
Gemelos panorámicos
Prueba de cribado prenatal basada en SNP validada para embarazos gemelares y de donación de óvulos, incluida la determinación de la cigocidad (si los gemelos son idénticos o fraternos).
Determinación de la cigocidad en embarazos gemelares y con óvulos de donante mediante un método basado en SNP
21,999 THB
Extendido
Panorama extendido
El panel de microdeleciones prenatales más amplio que se ofrece actualmente añade cinco síndromes de microdeleción a la prueba de detección de trisomías estándar, incluidos 22q11.2, 1p36, Angelman, Prader-Willi y Cri-du-chat.
Se analizaron cinco síndromes de microdeleción,incluidos 22q11.2 y 1p36:Angelman, Prader-Willi y Cri-du-chat.
29,999 THB
VISTA™ PGT-A
Pruebas genéticas preimplantacionales para la detección de aneuploidías en embriones de FIV antes de la transferencia. Tecnología DNBSEQ™ con una especificidad de hasta el 99 %, que analiza los 23 pares de cromosomas en busca de anomalías ≥16 Mb. Indicado para pacientes mayores de 35 años o con antecedentes de infertilidad o anomalías cromosómicas. Biopsia de embriones de FIV · ISO 15189/15190 · ISO/IEC 27001:2022

VISTA PGT-A — Elija su panel

Todos los paneles utilizan secuenciación de nueva generación. Laboratorio certificado según las normas ISO 15189/15190 e ISO/IEC 27001:2022.

Panel completo · Con género
PGT-A 16Mb con género
Pruebas genéticas preimplantacionales para detectar aneuploidías en los 23 pares de cromosomas con una resolución de 16 Mb, incluyendo la identificación de los cromosomas sexuales. Perfil cromosómico completo de cada embrión antes de la transferencia.
Los 23 pares de cromosomas a 16 Mb.Género informado.Especificidad de hasta el 99 %.
26,200 THB
Panel completo · Sin género
PGT-A 16Mb sin género
El mismo análisis completo de aneuploidías abarca los 23 pares de cromosomas, sin identificación del sexo mediante los cromosomas sexuales. Se prefiere cuando no se requiere o no es clínicamente apropiado informar el sexo.
Los 23 pares de cromosomas en 16 Mb.Sin información de género.Especificidad de hasta el 99 %.
26,200 THB
Enfocado · 5 cromosomas
PGT-A 5 cromosomas
Evaluación dirigida de los cromosomas 21, 18, 13, X e Y, que abarca los síndromes de Down, Edwards y Patau, además de los trastornos de los cromosomas sexuales. La opción PGT-A focalizada.
Síndromes de Down, Edwards y Patau.Trastornos de los cromosomas sexuales.Para pacientes mayores de 35 años, con infertilidad o antecedentes cromosómicos.
26,200 THB
Prueba de detección neonatal NOVA™
Detección genética y metabólica en recién nacidos, identificando afecciones tratables antes de que aparezcan los síntomas, cuando la intervención tiene mayor impacto en el pronóstico. Muestra de sangre seca, sangre del cordón umbilical o hisopado oral · Desde el nacimiento hasta los 5 años.
Recién nacido · Genética
Prueba genética neonatal NOVA™
Prueba genética neonatal que abarca 112 enfermedades genéticas, para bebés desde el nacimiento hasta los cinco años. Identifica afecciones tratables antes de que aparezcan los síntomas, cuando la intervención es más importante.
Se analizan 112 enfermedades genéticas.Desde recién nacidos hasta los cinco años de edad.Muestra de sangre seca, sangre del cordón umbilical o hisopado bucal.
Precio a consultar
Recién nacido · Metabólico
Detección metabólica neonatal NOVA™
Detección metabólica neonatal de 48 o 51 trastornos metabólicos hereditarios mediante espectrometría de masas. Se recomienda realizarla entre el tercer y el séptimo día de vida.
Paneles de trastornos metabólicos de 48 o 51 días.Días 3 a 7 después del nacimiento.Ayuno: resultados en 5 días hábiles.
Precio a consultar
Audiencia
Panel de pérdida auditiva genética
Panel de secuenciación de nueva generación para la pérdida auditiva hereditaria, que abarca genes de sordera tanto sindrómica como no sindrómica. Útil para recién nacidos que no superan la prueba de audición y para adultos con pérdida auditiva progresiva de origen desconocido.
Genes de sordera sindrómica y no sindrómica.Para pruebas de audición neonatales fallidas.Guía para la planificación de la intervención.
38,500 THB
Paneles de enfermedades raras
Secuenciación de grado clínico para el diagnóstico de afecciones hereditarias conocidas o sospechadas. Cubre 1445 enfermedades monogénicas. La base de datos OMIM (4000 genes, más de 5000 enfermedades) se utiliza para la interpretación de variantes según las directrices de la ACMG. Muestra de sangre: 5 cc. Tiempo de procesamiento: de 15 a 35 días hábiles, según el panel.

Pruebas genéticas para 1445 enfermedades monogénicas: seleccione el tamaño del panel

Sensibilidad y especificidad superiores al 99 % para mutaciones SNV e InDel. Sensibilidad superior al 90 % para CNV. Todos los paneles incluyen análisis bioinformático e interpretación de variantes según las directrices de la ACMG.

Dirigido
1–9 Genes
Resulta más eficaz cuando se sospecha firmemente que el gen causante se debe a la presentación clínica o a los antecedentes familiares. Se basa en una base de datos de 1445 enfermedades monogénicas, lo que permite un diagnóstico molecular más preciso.
Extraído de 1445 enfermedades monogénicas. Sensibilidad y especificidad superiores al 99 % para la interpretación de variantes SNV/InDel según las directrices de la ACMG
33,000 THB
Panel amplio
Más de 200 genes
Para fenotipos complejos o superpuestos donde se deben evaluar muchos genes candidatos simultáneamente. Cubre más de 400 enfermedades en 10 sistemas corporales y 1600 afecciones específicas.
El panel más amplio antes de la secuenciación del exoma:más de 400 enfermedades en 10 sistemas corporales.Para cuadros clínicos ambiguos.
54,000 THB
Mitocondrial
Panel de Enfermedades Mitocondriales
Secuenciación dirigida para la sospecha de enfermedad mitocondrial, en la que el metabolismo energético falla en varios sistemas orgánicos a la vez, manifestándose típicamente con intolerancia al ejercicio, acidosis láctica o afectación multiorgánica.
Cobertura de genes nucleares y mitocondrialesPara presentaciones multiorgánicasGuía el manejo de apoyo
52,500 THB
Neuromuscular
Prueba de atrofia muscular espinal
Pruebas específicas para la atrofia muscular espinal, una de las principales causas genéticas de mortalidad infantil. La atrofia muscular espinal ahora es tratable, y el tratamiento es mucho más efectivo cuando se inicia antes de que aparezcan los síntomas.
Análisis del número de copias del gen SMN1.Diagnóstico y determinación del portador.El diagnóstico precoz cambia sustancialmente el pronóstico.
26,200 THB
Metabólico/neurológico
Prueba de adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
Pruebas dirigidas al gen ABCD1 para la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X: una afección en la que la identificación temprana permite la monitorización de las glándulas suprarrenales y la planificación del trasplante antes de que el daño neurológico se vuelva irreversible.
Análisis del gen ABCD1Diagnóstico y prueba de portadoras femeninasPermite la monitorización presintomática
21,400 THB
Dos laboratorios, dos rutas
Cuando no se ha encontrado un diagnóstico, la secuenciación del exoma —o del genoma completo— es la búsqueda más amplia disponible. MedEx trabaja con dos laboratorios independientes acreditados, por lo que la plataforma, el tiempo de respuesta y el precio se pueden adaptar a cada caso. Muestra de sangre de 3 a 5 ml o saliva · de 15 a 66 días según la vía de administración

Ruta A — XOME™ Express y WES clínico

Busca mutaciones en las 20 000 ubicaciones de exones. Detecta SNV, inserciones/deleciones (Indels), CNV y anomalías de CNV de más de 1 Mb. La base de datos se actualiza periódicamente para una interpretación precisa y actualizada.

Xome Express
Xome Express — Proband
Secuenciación rápida del exoma de un solo paciente con detección de variantes guiada por ACMG y capacidad para CNV. Cobertura del exoma superior al 97 % con una profundidad media superior a 100x.
basada en la regla ACMGincluyóuna cobertura del exoma >97% y una profundidad media >100x.
32,000 THB
Xome Express
Xome Express — Trío
Secuenciación rápida del exoma del probando y de ambos padres biológicos. El análisis del trío identifica mutaciones de novo y confirma los patrones de herencia.
El probando y ambos padres biológicosidentifican mutaciones de novoy confirman el modelo de herencia.
52,500 THB
Examen de exoma completo clínico
Examen de exoma completo clínico — Trío
Secuenciación completa del exoma clínico del paciente índice y de ambos padres. El mayor rendimiento diagnóstico disponible para enfermedades raras: hasta un 30 % más de detección que las pruebas realizadas únicamente al paciente índice.
Hasta un 30 % más de detección en comparación con el caso índice únicamente.El método de referencia para enfermedades pediátricas no diagnosticadas.Sangre del caso índice, el padre y la madre.
147,000 THB

Ruta B — Laboratorio acreditado por CAP, CLIA y ACAP

Una vía alternativa acreditada. El exoma representa aproximadamente el 2 % de su ADN, pero contiene alrededor del 85 % de las mutaciones conocidas que causan enfermedades, lo que proporciona una tasa de diagnóstico del 30-40 % en enfermedades raras.

Genoma completo
WGS / DGS — Genoma completo
El genoma completo: codificante, no codificante y mitocondrial. Detecta variantes estructurales y expansiones de repeticiones que la secuenciación del exoma no puede detectar. El método de referencia cuando la secuenciación del exoma no es concluyente.
Genoma completo: exones, intrones y ADNmt.Detecta variantes estructurales y expansiones de repeticiones.Biblioteca sin PCR, profundidad media de 30x.
99,999 THB
Prueba de detección de cáncer de colon COLOTECT™
Prueba no invasiva de ADN en heces para la detección de cáncer colorrectal y pólipos precancerosos avanzados. Detecta biomarcadores de metilación en el ADN canceroso excretado. No requiere ayuno, preparación para colonoscopia ni visita al hospital. Detecta el cáncer en estadio I, cuando la supervivencia a cinco años supera el 90 %. Recolección de ADN en heces en casa · Validada en Tailandia · 91,5 % de sensibilidad

COLECT™ — Dos niveles de cobertura

Ambos kits: toma de muestras en casa, devolución por correo. Resultados por correo electrónico. Recomendado a partir de los 40 años.

Estándar
Kit de heces COLOTECT
Detección de cáncer colorrectal mediante análisis de metilación del ADN en heces. No requiere preparación para colonoscopia, ayuno ni visita al hospital: usted toma la muestra en casa y la envía por correo. Detecta el cáncer en estadio I, cuando la tasa de supervivencia a cinco años supera el 90 %.
Detecta la metilación de SDC2, ADHFE1 y PPP2R5C.Recogida en casa, devolución por correo.Sin restricciones dietéticas ni preparación intestinal.
12,200 THB
Pruebas de parentesco acreditadas
Precisión superior al 99,9999%, con total confidencialidad. Tranquilidad garantizada y pruebas legalmente admisibles que utilizan la misma ciencia; la diferencia radica en la cadena de custodia documentada que garantiza la validez del resultado ante un tribunal. Sangre, hisopo bucal, cabello, uñas o cepillo de dientes · Acreditado por NATA / AABB / ISO 17025 / A2LA

Paternidad posnatal: tres niveles de servicio

Todos los niveles utilizan análisis de marcadores STR con una precisión del 99,9999%. La toma de muestras dura aproximadamente 15 minutos.

Listo para la cancha
Derecho posterior a la paternidad
Cadena de custodia completa y documentada, lo que hace que el resultado sea admisible en procedimientos judiciales, de inmigración, de registro de nacimiento, de custodia y de herencia.
Legalmente admisible con cadena de custodia.Acreditado por NATA / AABB / ISO 17025 / A2LA.Se requiere documento de identidad/pasaporte del padre/madre y certificado de nacimiento del niño/a.
19,999 THB
Lo más rápido
VIP Express Post-Paternidad
El resultado de paternidad más rápido disponible en Tailandia. Los análisis de sangre de ambas partes se obtienen en 2-3 días; también se aceptan muestras no sanguíneas como hisopos, cabello, uñas, cepillo de dientes o semen en un nivel superior.
Resultados en 2-3 días.Sangre de ambos: 29.999 THB.Sangre + muestra no sanguínea: 32.499 THB.
29,999 THB
Hermandad
Prueba de ADN para determinar la relación de parentesco entre hermanos
Determina si dos personas comparten uno o ambos padres biológicos. Se utiliza cuando no es posible realizar una prueba directa al presunto padre.
Análisis de parentesco entre hermanos completos y medios hermanos:Sangre de ambos: 29.999 THBSangre + no sangre: 32.499 THBSolo no sangre: 35.000 THB
29,999 THB
Abuelos
Prueba de ADN de ascendencia de abuelos
Establece la relación biológica de un niño con un presunto abuelo o abuela, que es el procedimiento habitual cuando el padre ha fallecido o no está disponible.
Verifica la descendencia a través de un abuelo.Ampliamente utilizado en casos de inmigración.Sangre de ambos: 29.999 THB.Opciones sin sangre disponibles.
29,999 THB
De tío
Prueba de ADN del tío
Determina la relación biológica entre un niño y un presunto tío o tía, estableciendo la paternidad indirectamente a través del hermano o hermana del padre.
Pruebas de parentesco con el hermano del padre.Se utiliza para herencias e inmigración.Sangre de ambos: 29.999 THB.Opciones sin sangre disponibles.
29,999 THB
Orígenes
Prueba de ADN de ascendencia
Rastrea tus orígenes ancestrales y las rutas migratorias que siguieron tus antepasados, desglosando tu herencia genética por región geográfica.
Desglose de la ascendencia regionalAnálisis de la ruta migratoriaTambién incluido en DNALL Prestige
Precio a consultar
Historia del ADN · DNALL™ · Edad biológica
Análisis de ADN para estilo de vida, bienestar y longevidad. Incluye ascendencia, nutrición, estado físico, piel, farmacogenética y factores de riesgo para la salud. Apto a partir de 1 mes de edad. Asesoramiento genético disponible antes y después de la prueba. Kit de saliva para uso doméstico, hisopo oral o muestra de sangre. No son pruebas de diagnóstico.
SNP · Esencial
DNALL™ CORTE Y PICK
Análisis de ADN personal con más de 500 informes sobre necesidades nutricionales, potencial de ejercicio, riesgo de enfermedades hereditarias, farmacogenética y rasgos de salud. El punto de partida ideal para un camino hacia el bienestar a través del ADN.
Más de 500 informes personalesAnálisis ancestral y genes deportivosMetabolismo de nutrientes y riesgos para la saludFarmacogenética y riesgos infecciosos
19,999 THB
Metilación
Prueba de metilación del ADN
La metilación regula la expresión génica, la desintoxicación, la producción de energía y el equilibrio de los neurotransmisores. Este panel evalúa las variantes genéticas que determinan su capacidad de metilación, uno de los pocos resultados de genética del bienestar que se pueden aplicar directamente.
MTHFR — metabolismo del folatoCOMT — degradación de catecolaminas y estado de ánimoMTR y MTRR — homocisteína a metioninaAHCY — regulación del ciclo de metilación
14,999 THB
Envejecimiento biológico
Prueba de edad biológica epigenética
Tu permiso de conducir indica tu edad cronológica; tu ADN, tu edad real. El análisis de metilación epigenética revela si estás envejeciendo más rápido o más lento de lo que indican tus años.
Mide la edad biológica (ADN)Acreditado por CAP, certificado por CLIA, aprobado por la FDA. Se utilizasaliva; el kit se envía internacionalmente.Repita la prueba para realizar un seguimiento de las intervenciones en el estilo de vida.
11,000 THB
Envejecimiento biológico
Prueba de longitud de los telómeros
Mide la longitud de los telómeros comparándola con rangos de referencia para la misma edad mediante PCR cuantitativa. Los telómeros más cortos se correlacionan con la senescencia celular y el riesgo de enfermedades relacionadas con la edad. Repetir la prueba una o dos veces al año permite monitorizar los cambios a lo largo del tiempo.
Medición cuantitativa de telómeros mediante PCR.Comparada con su propio grupo de edad.Guía para el ajuste preventivo del estilo de vida.Se complementa bien con las pruebas de edad epigenética.
15,000 THB
Respuesta al fármaco
Panel de farmacogenómica
Muestra cómo tu genética influye en la forma en que metabolizas medicamentos comunes: antidepresivos, medicamentos para el TDAH, anticoagulantes, estatinas y analgésicos. Resulta especialmente útil si has tenido una respuesta deficiente o efectos secundarios inexplicables.
Perfil metabólico de la enzima CYP450.Cubre medicamentos psiquiátricos, cardíacos y analgésicos.Comparta el informe con cualquier médico prescriptor.Una sola prueba, relevancia para toda la vida.
Precio a consultar
Riesgo cognitivo
Genotipado de ApoE
Determina tu genotipo ApoE, el factor genético común más importante en el riesgo de padecer Alzheimer de aparición tardía y que influye en cómo tu cuerpo procesa las grasas y el colesterol de la dieta.
La determinación del genotipo ApoE e2/e3/e4​​proporciona información para la planificación cardiovascular y cognitiva,y se combina con la prueba de biomarcadores sanguíneos para la enfermedad de Alzheimer.
Precio a consultar
Cribado cervical
Genotipado de ADN del VPH
La genotipificación del VPH mediante secuenciación detecta las cepas de alto riesgo responsables de casi todos los casos de cáncer de cuello uterino. Se ofrece la opción de auto-toma de muestras, lo que elimina la principal barrera para las pruebas de detección periódicas.
Detecta genotipos de VPH de alto riesgo.Opción de automuestreo disponible.Basado en secuenciación, no en citología.
Precio a consultar
Anónimo
Análisis de cabello para detectar drogas (anónimo)
Análisis anónimo de drogas mediante muestras de cabello, con un período de detección de aproximadamente 90 días, mucho más prolongado que las pruebas de orina. Se ofrecen paneles de diferentes tamaños, según los grupos de sustancias que se necesiten detectar.
Paneles 4+, UE, 5+ y 7: 14.999 THB.Paneles 8 y AP: 16.999 THB.Paneles 17 y 18 (incluidos opiáceos): 19.999 THB.Totalmente anónimo; ventana de detección de aproximadamente 90 días.
14,999 THB

Los precios, los plazos de entrega y la disponibilidad se confirman al realizar la reserva y están sujetos a cambios. La toma de muestras a domicilio o en el hotel, con asistencia de un profesional sanitario, está disponible en Bangkok y en más de 30 provincias por un coste adicional de 750 THB. Las pruebas de detección no son diagnósticas; los resultados deben ser interpretados por un profesional sanitario junto con su historial clínico y familiar.

Desde la reserva hasta los resultados en unos pocos pasos sencillos

La mayoría de las pruebas genéticas solo requieren un hisopo o una pequeña muestra de sangre. Los kits se envían a todo el mundo. Los informes se envían por correo electrónico en inglés.

1

Reserva online o sin cita previa

Envíe el formulario a continuación, escríbanos por WhatsApp o visítenos en MedEx Neo Sukhumvit 13. Nuestro equipo confirmará la prueba que ha elegido y el precio.

2

Recolección de muestras

La mayoría de las pruebas requieren una muestra tomada con un hisopo; enviamos kits a todo el mundo. Las pruebas de sangre se realizan en nuestra clínica o por una enfermera a su domicilio (750 THB).

3

Procesamiento de laboratorio

Algunas pruebas se realizan localmente; muchas se envían a laboratorios especializados con acreditación internacional. Se mantiene una estricta cadena de custodia en todo momento.

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Resultados + consulta

Informes ilustrativos enviados por correo electrónico en inglés. Genetistas y especialistas disponibles para la interpretación y recomendaciones sobre el estilo de vida.

🧪Hisopado bucal (la mayoría de las pruebas de estilo de vida)
🩸Extracción de sangre (cáncer, NIPT, WES)
💧Saliva (metilación, edad biológica)
📦Heces (COLOTECT, microbioma)
👶Mancha de sangre seca (recién nacido)
📋 Cómo reservar

Tres maneras de recoger su muestra

Elija el método de recolección que mejor le convenga. La mayoría de las pruebas genéticas solo requieren una muestra con hisopo; enviamos kits a todo el mundo. Las pruebas basadas en sangre se realizan en nuestra clínica o mediante una visita domiciliaria de una enfermera.

Más populares
🏥

Visita sin cita previa a la clínica

Sin cargo adicional

Visite MedEx Neo Sukhumvit 13 (o Phra Khanong, Chiang Mai) cuando le convenga. No necesita cita previa.

  • Abierto todos los días de 8:00 a 22:00
  • Se aceptan visitas sin cita previa
  • A 5 minutos a pie de la estación BTS Nana / MRT Sukhumvit
  • Aparcamiento gratuito en las inmediaciones
🚗

Inicio / Visita al hotel

+750 THB

Enfermera titulada a domicilio, en su hotel o en su oficina en cualquier lugar de Bangkok o en más de 30 provincias tailandesas.

  • Envío el mismo día en Bangkok
  • Disponible los 7 días de la semana
  • Discreto y profesional
  • Pueden aplicarse cargos por distancia fuera de la ciudad
📦

Envío de kits a nivel mundial

Envío a precio de coste

La mayoría de las pruebas genéticas utilizan un hisopo: nosotros le enviamos el kit, usted toma la muestra en casa y nos la devuelve con el envío prepagado.

  • Envío internacional exprés
  • Kit de recogida en tienda + instrucciones
  • Envío de devolución prepagado incluido
  • Misma calidad de laboratorio, mismos informes en inglés

Cómo funciona el proceso de pedido

1

Reserva tu prueba

Consulta el catálogo y haz clic en "Reservar" en cualquier prueba. Nuestro equipo te confirmará la disponibilidad y el precio.

2

Confirmar

Elige clínica, visita a domicilio o kit por correo. Paga de forma segura con tarjeta, transferencia bancaria o PromptPay.

3

Lo confirmamos

Nuestro equipo se pondrá en contacto contigo en cuestión de minutos para programar una cita. ¿Visitas sin cita previa? Simplemente ven. ¿Visita a domicilio? Enviamos una enfermera. ¿Kit? Te lo enviamos.

4

Obtén resultados

Informes enviados por correo electrónico en inglés con rangos internacionales. Se incluye consulta con un genetista para hallazgos clínicamente significativos.

¿Prefieres hablar primero? Llama al +66-02-544-0001 · Contacta con nuestro equipo · Envía un correo electrónico a [email protected]

Preguntas

Preguntas frecuentes

¿Cuánto tiempo tardan en llegar los resultados?

Depende de la prueba. Las pruebas NIPT y de paternidad son las más rápidas, con un plazo de 5 a 7 días. Las de paternidad posnatal pueden tardar de 3 a 5 días. Los paneles de cáncer hereditario y las pruebas de detección de portadores tardan de 21 a 26 días hábiles. La secuenciación del exoma completo tarda 15 días para Xome Express y 40 para Clinical WES. Los paneles de estilo de vida más extensos tardan de 30 a 45 días debido al volumen de informes generados. Confirmamos el plazo exacto al reservar su cita.

¿Necesito ayunar o prepararme?

Para las pruebas de ADN, no; tus genes no cambian según lo que hayas comido. La mayoría de las pruebas utilizan una muestra de saliva o una extracción de sangre sin necesidad de ayuno. Las excepciones son COLOTECT, que tiene instrucciones sencillas para la recolección de heces, y la prueba metabólica NOVA, que se realiza entre los días 3 y 7 después del nacimiento. Te enviamos instrucciones de preparación específicas para cada prueba al reservar.

¿Puedo hacer esto desde fuera de Tailandia?

Para la mayoría de las pruebas, sí. Cualquier prueba que utilice un hisopo o saliva se puede realizar en cualquier lugar; enviamos un kit de auto-recolección con instrucciones y envío de devolución prepagado.

Para los análisis de sangre se requiere una extracción. Puede reservarla durante su viaje a Tailandia o podemos ayudarle a coordinar la extracción en un laboratorio asociado en su país por un costo adicional. Algunas pruebas prenatales y clínicas están sujetas a restricciones regulatorias a nivel nacional, por lo que le recomendamos consultar primero con nuestro equipo.

¿Las pruebas genéticas están cubiertas por el seguro?

A menudo, cuando la prueba se solicita con fines diagnósticos, las pruebas de detección de cáncer hereditario, las pruebas de detección de portadores y la prueba prenatal NIPT son las que con mayor frecuencia se reembolsan. Los paneles de bienestar y longevidad casi siempre son de pago directo.

Emitimos facturas detalladas para las solicitudes de reembolso. Envíenos los datos de su póliza antes de reservar y le informaremos de la información que tenemos de su aseguradora.

¿Cuál es la diferencia entre una prueba de detección y una prueba de diagnóstico?

Las pruebas de detección te indican tu riesgo. El diagnóstico te indica qué tienes. Las pruebas NIPT, las pruebas de detección de portadores y los paneles de cáncer hereditario son pruebas de detección: un resultado de alto riesgo significa que se necesitan más pruebas, no que se confirme una afección.

Las pruebas diagnósticas como la amniocentesis, la biopsia de vellosidades coriónicas y la secuenciación del exoma completo examinan directamente el material genético y proporcionan una respuesta definitiva. Un resultado de cribado de alto riesgo es el detonante para una prueba diagnóstica, nunca una conclusión por sí solo.

¿Qué ocurre si encuentras algo grave?

No tendrás que descifrarlo tú mismo a partir de un PDF. Cada hallazgo clínicamente significativo da lugar a una consulta con un asesor genético que explica qué significa el resultado, qué no significa y qué pasos seguir.

En casos de anomalías genéticas como las del gen BRCA o el síndrome de Lynch, coordinamos las derivaciones a especialistas en oncología a través de nuestra red de hospitales tailandeses acreditados por la JCI. La mayoría de las personas consideran que la detección temprana es clave para la prevención.

¿Mis datos genéticos son privados?

Sí. MedEx opera bajo la Ley de Protección de Datos Personales de Tailandia (PDPA). Sus datos se cifran tanto en tránsito como en reposo, se divulgan únicamente a usted y a los profesionales clínicos que usted autorice, y nunca se comparten con aseguradoras ni empleadores. Las pruebas de paternidad y las pruebas legales también siguen una cadena de custodia documentada.

¿Quiénes deberían considerar someterse a pruebas de detección de cáncer hereditario?

Cualquier persona con un familiar de primer o segundo grado diagnosticado con cáncer de mama, ovario, próstata, colorrectal, páncreas o estómago, especialmente si el diagnóstico se produjo antes de los 50 años, si varios familiares están afectados o si un familiar tuvo más de un cáncer primario.

También es razonable si simplemente desea establecer un punto de referencia para la planificación de su salud a largo plazo. Un resultado negativo es realmente tranquilizador; uno positivo modifica su calendario de exámenes, no su pronóstico.

¿Cuándo puedo hacerme la prueba NIPT y qué tan precisa es?

A partir de las 10 semanas de gestación, cuando la fracción fetal en la sangre materna suele superar el 4%, la detección del síndrome de Down es de aproximadamente el 99%, la del síndrome de Edwards del 97,4% y la del síndrome de Patau del 87,5%. La detección de los cromosomas sexuales tiene una precisión de alrededor del 95%.

Realizar la prueba antes de las 10 semanas, la obesidad materna o la desaparición del gemelo pueden reducir la fracción fetal y producir un resultado no concluyente.

¿Qué hace que una prueba de paternidad sea legalmente válida?

No se trata de la precisión, sino del papeleo. Una prueba para tranquilidad y una prueba legal utilizan la misma ciencia y arrojan resultados idénticos. Lo que hace que un resultado sea admisible en un tribunal, para inmigración o para el registro de nacimiento es la cadena de custodia documentada: identidad verificada, toma de muestra presenciada y seguimiento de la muestra.

Traiga la identificación o el pasaporte de los padres y el certificado de nacimiento del niño. Si el niño es menor de 20 años, la madre deberá asistir.

¿Debo optar por la secuenciación del exoma completo del probando o del trío?

Trío, si los padres están disponibles. La secuenciación del niño junto con la de ambos padres biológicos permite al laboratorio identificar mutaciones de novo y confirmar patrones de herencia, lo que aumenta el rendimiento diagnóstico hasta en un 30 % en comparación con la prueba realizada solo al niño.

La secuenciación del exoma completo (WES) solo para el probando es la opción correcta cuando los padres no están disponibles, o como una primera aproximación más rápida a través de Xome Express en 15 días hábiles.

¿Se puede hacer pruebas a los niños?

Sí, con el consentimiento de los padres, y la prueba adecuada depende de la edad. La prueba metabólica NOVA se realiza entre los 3 y 7 días después del nacimiento. La prueba genética NOVA abarca desde el nacimiento hasta los cinco años. Los paneles de enfermedades raras y la secuenciación del exoma completo (WES) no tienen límite de edad y generalmente se solicitan cuando un niño presenta síntomas sin diagnóstico.

En general, no se recomienda realizar pruebas predictivas de aparición en la edad adulta en niños sanos, y nuestros asesores hablarán con usted sobre este tema en lugar de simplemente procesar el pedido.

¿Tienes alguna pregunta? Envía un mensaje a nuestro equipo por WhatsApp o llama al +66-02-544-0001, disponible las 24 horas.

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Clínicas
Laboratorio

De BTS Nana

Caminando · ~5 minutos

1
Salga de la estación BTS Nana por la salida 1.
2
Camine por Sukhumvit Road en dirección este (hacia Asok) durante aproximadamente 300 m.
3
Gire a la derecha en Soi Sukhumvit 13.Camine recto durante unos 150 m.
4
El edificio de oficinas Trendy estará a su izquierda. Tome las escaleras o el ascensor hasta la planta 1A (un nivel por encima de la planta baja).

🏥 Clínica MedEx Neo — Planta 1A, Edificio de Oficinas The Trendy, Soi Sukhumvit 13, Watthana.

De BTS Asok

Caminando · ~7 minutos

1
Salga de la estación BTS Asok por la salida 1 hacia Sukhumvit Road.
2
Camine hacia el oeste por Sukhumvit Road (hacia Nana) durante aproximadamente 350 m.
3
Gire a la izquierda en Soi Sukhumvit 13 y continúe recto durante unos 150 m.
4
El edificio de oficinas Trendy estará a su izquierda. Diríjase a la planta 1A (un nivel por encima de la planta baja).

🏥 Clínica MedEx Neo — Planta 1A, Edificio de Oficinas The Trendy, Soi Sukhumvit 13, Watthana.

Desde MRT Sukhumvit

Caminando · ~8 minutos

1
Salga de la estación MRT Sukhumvit por la salida 3.
2
Diríjase hacia el norte en dirección a Sukhumvit Road y gire a la izquierda (dirección oeste) durante aproximadamente 400 m.
3
Gire a la izquierda en Soi Sukhumvit 13 y camine recto durante unos 150 m.
4
El edificio de oficinas Trendy estará a su izquierda. Tome las escaleras o el ascensor hasta la planta 1A.

🏥 Clínica MedEx Neo — Planta 1A, Edificio de Oficinas The Trendy, Soi Sukhumvit 13, Watthana.

Desde BTS Phra Khanong

Caminando · ~3 minutos

1
Salga de la estación BTS Phra Khanong por la salida 3.
2
Camine recto (dirección norte) a lo largo de la carretera principal durante aproximadamente 100 m.
3
Busque plaza Taisin a su derecha. Entre al complejo y diríjase al Edificio 4, Unidad Intermedia.
4
La clínica MedEx Neo está en la planta baja en 1521/4 Taisin Square.

🏥 Clínica MedEx Neo (sucursal Phra Khanong) : planta baja, edificio 4, 1521/4 Taisin Square, Phra Khanong Nuea, Watthana.

De BTS Saphan Taksin

Taxi / Grab · ~10 minutos

1
Salga de la estación BTS Saphan Taksin y tome un taxi o Grab hacia Bang Kho Laem.
2
Diríjase hacia el sur por Charoen Krung Road, luego gire hacia Soi Charoen Rat 10.
3
Busque el edificio General Science Enterprise en el número 3 de Soi Charoen Rat 10 a la izquierda.
4
Tome el ascensor o las escaleras hasta el tercer piso. MedEx Diagnostics está justo enfrente.

🔬 Laboratorio de diagnóstico de MedEx : tercer piso, empresa de ciencias generales, 3 Soi Charoen Rat 10, Bang Khlo, Bang Kho Laem, Bangkok 10120.

Desde la terminal de autobuses 3

Taxi / Songthaew · ~5 minutos

1
Salga de la terminal de autobuses 3 de Chiang Mai (Gacade) en la puerta principal de Kaeo Nawarat Road.
2
Toma un taxi, un Grab o un Songthaew rojo en dirección sur hacia la zona del Parque Empresarial, aproximadamente a 1,5 km.
3
Pida que lo dejen en Business Park, 114/18 Mueang Chiang Mai. El edificio es visible desde la calle principal.
4
Entre al complejo del Parque Empresarial. La Clínica MedEx Neo (Chiang Mai) se encuentra en el interior.

🏥 Clínica MedEx Neo (Chiang Mai) — Business Park, 114/18 Mueang Chiang Mai District, Chiang Mai 50000.

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Mi experiencia en la clínica Medex fue excelente. El personal es muy profesional y amable. Los médicos son muy competentes y se tomaron el tiempo necesario para escuchar todas mis inquietudes. Me sentí muy cómoda durante todo el proceso. Recomiendo ampliamente esta clínica.

Jasmine Gurung, 19 de septiembre de 2025
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He venido aquí más de tres veces. Me he hecho pruebas de ADN, análisis de sangre y otros chequeos. El personal siempre es amable, profesional y muy atento. Hablan bien inglés, lo que facilita mucho las cosas para los extranjeros. Lo recomiendo ampliamente.

Artem , 19 de mayo de 2026
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El personal fue muy amable y atento. Me ayudaron mucho y me brindaron todo su apoyo. Respondieron a todas mis preguntas. La clínica estaba muy limpia y ordenada. Me sentí en buenas manos.

Chinaza Okafor, 22 de junio de 2026
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El mejor lugar para chequeos médicos y diagnósticos, con un personal muy amable que te brindará una atención profesional. Mi experiencia con MedEx fue excelente y lo recomiendo totalmente.

Anmol Magar, 15 de junio de 2026
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La clínica es excelente. Muy limpia, servicio rápido, todos respondieron bien a las preguntas. El lugar está limpio y el servicio es genial. A mi novio le gustó mucho. Sin duda volveremos la próxima vez. ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐

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Excelente servicio y atención

Ahmed Albusaidi, 8 de mayo de 2026
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Los encontré tras buscar en varios proveedores. Me comuniqué con cada uno y MedEx fue insuperable. Respuesta rápida. Precios excelentes. Atentos y flexibles. Ahorra tiempo y dinero. Son geniales.

Peter Kalis, 30 de julio de 2026
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"Vine a esta clínica en Bangkok para un chequeo médico y quedé muy impresionado. Todo el proceso fue bastante rápido y sistemático; desde el registro hasta la toma de muestras de sangre, no tardó mucho. El personal hablaba bien inglés, lo que facilitó que los extranjeros o expatriados entendieran todo el procedimiento. Además, la clínica está cerca de la estación de BTS Phra Khanong, lo que la hace muy accesible."

PLU Kittiphit Ausit 5 de marzo de 2026
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Muy buen servicio y rápido progreso. Me hicieron la prueba de laboratorio el mismo día

Nicola Reffo , 5 de mayo de 2026