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Síndrome de Rett (secuenciación MECP2) (Estrella del genoma)

฿16,625.00

Información adicional

También conocido como

Pruebas genéticas para el síndrome de Rett

Muestra

Sangre EDTA 6 ml.

Tiempo de respuesta

30 días

Código de prueba

MD-NLMM768

Tipo de prueba

Especial

Secuenciación del gen MECP2 para diagnosticar el síndrome de Rett, un trastorno raro del neurodesarrollo que afecta principalmente a niñas.

AGREGAR Y PAGAR

Descripción

Secuenciación del gen MECP2 para diagnosticar el síndrome de Rett, un trastorno raro del neurodesarrollo que afecta principalmente a niñas.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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