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Inicio » Tienda » Detección de portadores de AME mediante PCR en tiempo real y síndrome del cromosoma X frágil y fibrosis quística 139 (Genome star)

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Detección de portadores de AME mediante PCR en tiempo real y Síndrome del cromosoma X frágil y Fibrosis Quística 139 (Genome star)

฿68,320.00

Información adicional

También conocido como

Prueba de portador de AME, prueba del cromosoma X frágil, prueba de fibrosis quística

Muestra

Sangre entera con EDTA 3 ml (3 tubos)

Tiempo de respuesta

5 semanas

Código de prueba

MD-NLMM078

Tipo de prueba

Especial

Detección integral de mutaciones genéticas asociadas con AME, síndrome del cromosoma X frágil y fibrosis quística.

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Descripción

Detección integral de mutaciones genéticas asociadas con AME, síndrome del cromosoma X frágil y fibrosis quística.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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