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Síndrome de Schwartz-Jampel (secuenciación genética completa) (Centogene, Alemania)

฿273,429.00

Información adicional

También conocido como

Prueba genética Schwartz-Jampel, secuenciación completa de genes

Muestra

2 mL de sangre con EDTA

Tiempo de respuesta

22 días

Código de prueba

MD-NLB062

Tipo de prueba

Especial

Secuenciación genética completa para detectar mutaciones en el gen HSPG2 asociadas con el síndrome de Schwartz-Jampel, un trastorno raro que afecta el desarrollo muscular.

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Descripción

Secuenciación genética completa para detectar mutaciones en el gen HSPG2 asociadas con el síndrome de Schwartz-Jampel, un trastorno raro que afecta el desarrollo muscular.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

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