Descripción
Secuenciación genética completa para detectar mutaciones en el gen HSPG2 asociadas con el síndrome de Schwartz-Jampel, un trastorno raro que afecta el desarrollo muscular.
Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.
