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Inicio » Tienda » Síndrome de Rett (análisis de secuencia y deleción/duplicación del gen MECP2) (CGC genetics)

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Síndrome de Rett (análisis de secuencia y deleción/duplicación del gen MECP2) (genética CGC)

฿67,200.00

Información adicional

También conocido como

Prueba del gen MECP2 para el síndrome de Rett

Muestra

Sangre entera con EDTA 3 ml

Tiempo de respuesta

67 días

Código de prueba

MD-NLM663

Tipo de prueba

Especial

Detecta mutaciones y deleciones/duplicaciones en el gen MECP2, que están asociadas con el síndrome de Rett, un trastorno del desarrollo neurológico que afecta principalmente a las niñas.

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Descripción

Detecta mutaciones y deleciones/duplicaciones en el gen MECP2, que están asociadas con el síndrome de Rett, un trastorno del desarrollo neurológico que afecta principalmente a las niñas.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

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Código de prueba

Tipo de prueba

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