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Inicio » Tienda » Síndrome de Rett (análisis de deleciones/duplicaciones en el gen MECP2) (CGC genetics)

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Síndrome de Rett (análisis de deleciones/duplicaciones en el gen MECP2) (genética CGC)

฿40,000.00

Información adicional

También conocido como

Prueba genética del síndrome de Rett, prueba genética MECP2

Muestra

Sangre entera con EDTA 3 ml

Tiempo de respuesta

37 días

Código de prueba

MD-NLM665

Tipo de prueba

Especial

Detecta deleciones o duplicaciones en el gen MECP2, que están asociadas con el síndrome de Rett, un trastorno neurológico genético que afecta principalmente a las mujeres.

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Descripción

Detecta deleciones o duplicaciones en el gen MECP2, que están asociadas con el síndrome de Rett, un trastorno neurológico genético que afecta principalmente a las mujeres.

Esta prueba de laboratorio incluye la recolección de muestras en el hogar a través de un kit provisto o por un médico, y recibirá un informe completo de salud física con sus resultados.

Información adicional

También conocido como

Muestra

Tiempo de respuesta

Código de prueba

Tipo de prueba

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