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एसएमएन1 जीन के एक्सॉन 7 और 8 में होने वाले विलोपन की जांच, जो स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) नामक एक आनुवंशिक न्यूरोमस्कुलर विकार से संबंधित हैं।.
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