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हमारा नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्ट होने वाले माता-पिता को संभावित आनुवंशिक विकारों की विश्वसनीय और व्यापक जांच प्रदान करता है। अपने बच्चे के स्वास्थ्य के बारे में जानकारी प्राप्त करें और आत्मविश्वास के साथ अपनी गर्भावस्था की योजना बनाएं।
थाईलैंड भर में हमारे नेटवर्क प्रयोगशालाओं में परीक्षण कराएं या अपनी आवश्यकतानुसार स्थान पर चिकित्सक की सहायता से प्रयोगशाला परीक्षण कराएं*
✅ बिना चीर-फाड़ के प्रसवपूर्व परीक्षण, रक्त परीक्षण जितना ही सरल
✅ कम समय में 99% तक सटीक परिणाम
✅ माँ और शिशु दोनों के लिए सुरक्षित
✅ प्रारंभिक पहचान (10 सप्ताह जितनी जल्दी)
✅ अग्रणी चिकित्सा विशेषज्ञों द्वारा प्रमाणित और ISO 15189 प्रमाणित
प्रतिदिन सुबह 8 बजे से रात 10 बजे तक खुला। बीटीएस नाना, बीटीएस असोक और एमआरटी सुखुमवित से 2 मिनट की पैदल दूरी पर।.
*केवल 750 बाट अतिरिक्त शुल्क पर घर या होटल में अपना टेस्ट करवाएं, एक चिकित्सक 1 से 3 घंटे के भीतर आपके स्थान पर पहुंच सकता है।.
नीचे हमारे उपलब्ध पैकेजों का विस्तृत विवरण दिया गया है।
8,999 थाईबी
, परिणाम देखने के लिए 7-10 दिन।
यह सुविधा केवल एक ही बच्चे की गर्भावस्था के लिए उपलब्ध है। जुड़वां बच्चों की गर्भावस्था के लिए, एनआईपीटी ट्विन पैकेज देखें।
यह सुविधा केवल एक ही बच्चे की गर्भावस्था के लिए उपलब्ध है। जुड़वां बच्चों की गर्भावस्था के लिए, एनआईपीटी ट्विन पैकेज देखें।
प्राकृतिक और आईवीएफ गर्भावस्था दोनों के लिए उपलब्ध। लिंग निर्धारण से लड़का+लड़का या लड़का+लड़की में अंतर नहीं किया जा सकता।
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एनआईपीटी, या नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग, गर्भवती महिलाओं के लिए एक सरल रक्त परीक्षण है जो आपके बच्चे के डीएनए की जांच करके कई प्रकार की आनुवंशिक स्थितियों का पता लगाता है।
यह सुरक्षित, सटीक है और गर्भावस्था के 10 सप्ताह की शुरुआत में ही आपके शिशु के स्वास्थ्य के बारे में बहुमूल्य जानकारी प्रदान करता है।
अग्रणी चिकित्सा विशेषज्ञों द्वारा समर्थित और विश्व भर के स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों द्वारा विश्वसनीय, मेडएक्स एनआईपीटी परीक्षण सेवाएं गुणवत्ता और विश्वसनीयता का पर्याय हैं।
एनआईपीटी अत्यधिक सटीक है, और सामान्य गुणसूत्र संबंधी स्थितियों का पता लगाने की दर 99% तक है। हमारे उन्नत आनुवंशिक परीक्षण समाधान डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स सिंड्रोम और पटाऊ सिंड्रोम सहित कई प्रकार के विकारों की जांच करते हैं।
यह सुरक्षित और गैर-आक्रामक प्रक्रिया है, जिसका अर्थ है कि गर्भवती महिला या आपके बच्चे को कोई खतरा नहीं है।
यह गर्भावस्था के शुरुआती चरण में आपके बच्चे के स्वास्थ्य के बारे में महत्वपूर्ण और सटीक जानकारी प्रदान करती है।
यह कुछ आनुवंशिक स्थितियों का पता लगा सकती है, जिससे आपको और आपके डॉक्टर को जरूरत पड़ने पर पहले से योजना बनाने का मौका मिलता है।
यह एक सरल और आसान परीक्षा है जो आपको अपने जीवन के इस रोमांचक अध्याय में आगे बढ़ने के लिए अधिक तैयार और आत्मविश्वासी महसूस करने में मदद कर सकती है!
एनआईपीटी उन सभी होने वाले माता-पिता के लिए एक बेहतरीन विकल्प है जो अपने बच्चे के स्वास्थ्य के बारे में शुरुआती जानकारी चाहते हैं। यह विशेष रूप से निम्नलिखित स्थितियों में अनुशंसित है:
सुरक्षा और सटीकता के प्रति हमारी प्रतिबद्धता ने हमें गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व जांच के लिए पसंदीदा विकल्प बना दिया है। त्वरित परिणाम (7 से 10 दिन) और किफायती परीक्षण विकल्पों के साथ, हम अपने उन्नत आनुवंशिक परीक्षण को सभी के लिए सुलभ बनाने का प्रयास करते हैं, जिससे हर जगह होने वाले माता-पिता को मानसिक शांति मिलती है।
हमारे द्वारा तैयार की गई विस्तृत रिपोर्ट स्पष्टता और उपयोगी जानकारी प्रदान करती हैं, जिससे यह सुनिश्चित होता है कि होने वाले माता-पिता और स्वास्थ्य सेवा प्रदाताओं के पास सभी आवश्यक डेटा आसानी से उपलब्ध हो।
आपको रिपोर्ट ईमेल के माध्यम से प्राप्त होगी, इसलिए आप इसे कहीं भी देख सकते हैं। वहां से, यदि आवश्यक हो, तो आप हमारे चिकित्सकों या अपनी पसंद के किसी भी चिकित्सक से आगे की सलाह ले सकते हैं।
एनआईपीटी मुख्य रूप से ट्राइसोमी 21 (डाउन सिंड्रोम), ट्राइसोमी 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम) और ट्राइसोमी 13 (पटाऊ सिंड्रोम) जैसी सामान्य गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं की जांच करता है।
हमारे एनआईपीटी प्रो पैकेज में मोज़ेक ट्राइसोमी 8 और ट्राइसोमी 16 तथा एक्स और वाई गुणसूत्रों की असामान्यताओं की भी जांच की जाती है।
कृपया ध्यान दें कि एनआईपीटी परीक्षण सभी आनुवंशिक असामान्यताओं या जन्मजात संरचनात्मक दोषों का पता नहीं लगा सकता है। यह एक स्क्रीनिंग परीक्षण है, निश्चित निदान नहीं। असामान्य परिणाम आने पर पुष्टिकरण परीक्षण करवाना आवश्यक है।
हालांकि एनआईपीटी के लिए डॉक्टर के रेफरल की हमेशा आवश्यकता नहीं होती है, फिर भी अपने विकल्पों पर चर्चा करने और यह निर्धारित करने के लिए कि क्या एनआईपीटी आपकी विशिष्ट स्थिति के लिए उपयुक्त है, किसी स्वास्थ्य सेवा प्रदाता से परामर्श करने की सलाह दी जाती है।
जी हां, एनआईपीटी से बच्चे का लिंग भी काफी सटीकता से निर्धारित किया जा सकता है। यह जानकारी परीक्षण परिणामों में शामिल होती है और यदि माता-पिता चाहें तो उनके साथ साझा की जा सकती है।
बीटीएस नाना की ओर से
पैदल चलना · लगभग 5 मिनट
बीटीएस अशोक की ओर से
पैदल चलना · लगभग 7 मिनट
सुखुमवित एमआरटी से
पैदल चलना · लगभग 8 मिनट
बीटीएस फ्रा खानोंग से
पैदल चलना · लगभग 3 मिनट
बीटीएस सफान तकसिन की ओर से
टैक्सी / ग्रैब · लगभग 10 मिनट
बस टर्मिनल 3 से
टैक्सी / सोंगथाव · लगभग 5 मिनट
जैसा कि पहले बताया गया है, नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल टेस्टिंग (एनआईपीटी), जिसे कभी-कभी नॉन-इनवेसिव प्रीनेटल स्क्रीनिंग (एनआईपीएस) भी कहा जाता है, एक ऐसी विधि है जिससे भ्रूण में कुछ आनुवंशिक असामान्यताओं के होने के जोखिम का पता लगाया जाता है। इस परीक्षण में गर्भवती महिला के रक्त में मौजूद डीएनए के छोटे-छोटे टुकड़ों का विश्लेषण किया जाता है। अधिकांश डीएनए कोशिका के केंद्रक के अंदर पाया जाता है, लेकिन ये टुकड़े कोशिका के अंदर नहीं बल्कि स्वतंत्र रूप से रक्त में तैरते रहते हैं, इसलिए इन्हें सेल-फ्री डीएनए (सीएफडीएनए) कहा जाता है।
इस विश्लेषण में इन cfDNA खंडों की उच्च-थ्रूपुट सीक्वेंसिंग के लिए नेक्स्ट-जेनरेशन सीक्वेंसिंग (NGS) तकनीक का उपयोग किया जाता है। उन्नत बायोइन्फॉर्मेटिक्स एल्गोरिदम गुणसूत्र अनुक्रमों की सापेक्ष मात्रा का विश्लेषण करके संभावित एन्यूप्लोइडी का पता लगाते हैं, जहां असामान्य अनुपात गुणसूत्र संबंधी स्थितियों का संकेत दे सकते हैं। भ्रूण के लिंग निर्धारण के लिए, Y गुणसूत्र अनुक्रमों की उपस्थिति या अनुपस्थिति का मूल्यांकन किया जाता है। यह विश्लेषण गर्भावस्था के 10वें सप्ताह में किया जाता है।
यह परीक्षण 10 सप्ताह या उससे अधिक की एकल गर्भावस्थाओं के लिए मान्य है, जब भ्रूण डीएनए अंश आमतौर पर सटीक विश्लेषण के लिए पर्याप्त होता है। एकाधिक गर्भावस्थाओं (जुड़वां/तिहरे बच्चे) में भ्रूण डीएनए के मिश्रित स्रोतों के कारण विश्लेषण जटिल हो सकता है।
भ्रूण के गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं की पहचान करने के लिए मां के रक्त में पर्याप्त मात्रा में भ्रूण का सीएफडीएनए होना आवश्यक है। मां के रक्त में प्लेसेंटा से प्राप्त सीएफडीएनए के अनुपात को भ्रूण अंश कहा जाता है। सामान्यतः, भ्रूण अंश 4 प्रतिशत से अधिक होना चाहिए, जो आमतौर पर गर्भावस्था के दसवें सप्ताह के आसपास होता है। कम भ्रूण अंश होने पर परीक्षण करना संभव नहीं हो पाता या गलत नकारात्मक परिणाम आ सकता है। कम भ्रूण अंश के कारणों में गर्भावस्था के शुरुआती चरण में परीक्षण करना, नमूना लेने में त्रुटियां, मां का मोटापा और भ्रूण में असामान्यता शामिल हैं।
यह परीक्षण कम जोखिम वाली आबादी में सामान्य ट्राइसोमी (गुणसूत्र 21, 18 और 13) और लिंग गुणसूत्र एन्यूप्लोइडी का पता लगाने के लिए अनुकूलित है।
एन्यूप्लोइडी एक ऐसी स्थिति है जिसमें किसी कोशिका या जीव में गुणसूत्रों की संख्या बहुत अधिक या बहुत कम हो जाती है। यह शरीर की कुछ या सभी कोशिकाओं में हो सकती है। ट्राइसोमी और मोनोसोमी एन्यूप्लोइडी के ही एक प्रकार हैं।
सबसे आम ट्राइसोमी
डाउन सिंड्रोम (ट्राइसोमी 21) - 99% परीक्षण सटीकता।
डाउन सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो मानव के गुणसूत्र 21 के एक अतिरिक्त पूर्ण या आंशिक कोशिका विभाजन के कारण होता है, जिसके परिणामस्वरूप बौद्धिक अक्षमता, विलंबित विकास, एक विशिष्ट शरीर और चेहरा, और शरीर के विभिन्न तंत्रों में असामान्यताएं होती हैं। डाउन सिंड्रोम की गंभीरता व्यक्तियों में भिन्न-भिन्न होती है।
एडवर्ड सिंड्रोम (ट्राइसोमी 18) - 97.4%
एडवर्ड सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो मानव के गुणसूत्र 18 के एक अतिरिक्त पूर्ण या आंशिक कोशिका विभाजन के कारण होता है। इसका प्रभाव गर्भ में पल रहे शिशुओं पर पड़ना शुरू हो जाता है और जीवन भर उनके स्वास्थ्य को प्रभावित करता रहता है। यह एक दुर्लभ लेकिन गंभीर स्थिति है जो विभिन्न जन्मजात विकारों का कारण बन सकती है।
पटाऊ सिंड्रोम (ट्राइसोमी 13) - 87.5%
पटाऊ सिंड्रोम एक आनुवंशिक विकार है जो मानव के गुणसूत्र 13 के अतिरिक्त पूर्ण या आंशिक कोशिका विभाजन के कारण होता है। यह गंभीर बौद्धिक अक्षमता और शरीर के कई हिस्सों में शारीरिक असामान्यताओं से जुड़ा है, जो अक्सर जानलेवा होती हैं।
दुर्लभ ट्राइसोमी
मोज़ेक ट्राइसोमी 8 और 9
एक मोज़ेक स्थिति है जिसमें गुणसूत्र 8 या 9 की एक अतिरिक्त प्रति कुछ कोशिकाओं में मौजूद होती है जबकि अन्य कोशिकाएं सामान्य रहती हैं। इससे कई प्रकार की विकासात्मक समस्याएं और अंगों में दोष उत्पन्न हो सकते हैं। मोज़ेक 9 आमतौर पर अव्यवहार्य होता है।
16
का पता ज्यादातर गर्भपात के मामलों में चलता है और इससे जीवित शिशु का जन्म बहुत कम ही होता है।
लिंग गुणसूत्र असामान्यताएं
टर्नर सिंड्रोम (XO)
एक ऐसी स्थिति है जो केवल महिलाओं को प्रभावित करती है। यह तब होता है जब एक X गुणसूत्र (यौन गुणसूत्र) अनुपस्थित या आंशिक रूप से अनुपस्थित होता है। टर्नर सिंड्रोम कई प्रकार की चिकित्सीय और विकासात्मक समस्याओं का कारण बन सकता है, जिनमें अल्प कद, अंडाशय का विकास न होना और हृदय संबंधी विकार शामिल हैं।
ट्रिपल एक्स सिंड्रोम (XXX)
में, महिलाओं की सभी कोशिकाओं में सामान्यतः दो एक्स गुणसूत्र होते हैं—एक एक्स गुणसूत्र माता-पिता दोनों से प्राप्त होता है। ट्रिपल एक्स सिंड्रोम में, एक महिला में तीन एक्स गुणसूत्र होते हैं। ट्रिपल एक्स सिंड्रोम से पीड़ित कई लड़कियों और महिलाओं में लक्षण दिखाई नहीं देते या केवल हल्के लक्षण होते हैं। कुछ अन्य में, लक्षण अधिक स्पष्ट हो सकते हैं—जिनमें विकास में देरी और सीखने की अक्षमता शामिल हो सकती है। ट्रिपल एक्स सिंड्रोम से पीड़ित कुछ लड़कियों और महिलाओं में दौरे और गुर्दे की समस्याएं भी हो सकती हैं।
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (XXY)
एक सामान्य स्थिति है जो तब होती है जब जन्म के समय पुरुष के रूप में पहचाने गए व्यक्ति में सामान्य XY के स्थान पर X लिंग गुणसूत्र की एक अतिरिक्त प्रति होती है। यह सिंड्रोम वृषण के विकास को प्रभावित कर सकता है, जिससे टेस्टोस्टेरोन हार्मोन का उत्पादन कम हो सकता है। इस सिंड्रोम के कारण मांसपेशियों का आकार छोटा होना, शरीर और चेहरे के बालों का कम होना और स्तनों में अतिरिक्त ऊतक का होना भी हो सकता है। क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम के प्रभाव अलग-अलग होते हैं और सभी में एक जैसे लक्षण नहीं होते हैं।
जैकोब्स सिंड्रोम (XYY)
एक दुर्लभ गुणसूत्र विकार है जो पुरुषों को प्रभावित करता है। यह एक अतिरिक्त Y गुणसूत्र की उपस्थिति के कारण होता है। सामान्यतः पुरुषों में एक X और एक Y गुणसूत्र होते हैं। हालांकि, इस सिंड्रोम से पीड़ित व्यक्तियों में एक X और दो Y गुणसूत्र होते हैं। प्रभावित व्यक्ति आमतौर पर बहुत लंबे होते हैं। अतिरिक्त लक्षणों में सीखने की अक्षमता और आवेगशीलता जैसी व्यवहार संबंधी समस्याएं शामिल हो सकती हैं।
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अंतिम अद्यतन: 30 जून, 2022
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इस धनवापसी और वापसी नीति के प्रयोजनों के लिए:
आप निम्नलिखित शर्तों के अनुसार अपने पैकेज ऑर्डर को रद्द करने के हकदार हैं:
3.1 यदि आप भुगतान करने के अगले दिन शाम 4 बजे (GMT+7) से पहले ऑर्डर रद्द करते हैं, तो आपको 80% रिफंड मिल सकता है। उदाहरण के लिए, यदि आप 25 मार्च, 2022 को सुबह 10 बजे बुकिंग करने के बाद उसे रद्द करना चाहते हैं; तो आप ऐसा कर सकते हैं और 26 मार्च, 2022 को शाम 4 बजे से पहले कंपनी को सूचित करने पर आपको 80% रिफंड मिलेगा।.
3.2 यदि आप अपॉइंटमेंट की तारीख से एक दिन पहले शाम 4 बजे (GMT+7) से पहले ऑर्डर रद्द करते हैं, तो आपको 50% रिफंड मिलेगा। उदाहरण के लिए, यदि आपने 29 मार्च, 2022 को सुबह 10 बजे के लिए लैब टेस्ट शेड्यूल किया है, तो आप 28 मार्च, 2022 को शाम 4 बजे तक प्रयोगशाला को सूचित करके इसे रद्द कर सकते हैं और 50% रिफंड प्राप्त कर सकते हैं।.
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