मेडएक्स की निर्बाध देखभाल सेवा का अनुभव करें — अपनी पहली अपॉइंटमेंट पर 10% की छूट पाएं - चेकआउट के समय 'TRYMEDEX' कूपन कोड का उपयोग करें ///////////////////////////////////// सामान्य मूल्य सूची — परामर्श: 750 THB | होम लैब टेस्ट सेवा शुल्क: 750 THB (5,000 THB से अधिक के ऑर्डर पर निःशुल्क)

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होम » सेवाएं » बैंकॉक और पूरे थाईलैंड में जेनेटिक टेस्टिंग सेवा | एक्सप्रेस डीएनए टेस्ट बैंकॉक | डीएनए मिथाइलेशन, एपिजेनेटिक्स, पितृत्व परीक्षण, एनआईपीटी/एनआईपीएस और अन्य
🧬 बैंकॉक में सबसे संपूर्ण डीएनए परीक्षण

अपने डीएनए को समझें। अपने स्वास्थ्य पर नियंत्रण रखें ।

कैंसर की रोकथाम से लेकर प्रजनन नियोजन , जैविक आयु , फार्माकोजेनोमिक्स और 700 से अधिक लक्षणों की रिपोर्ट तक - मेडएक्स थाईलैंड में सबसे व्यापक आनुवंशिक परीक्षण सूची प्रदान करता है। सुकुमित 13 स्थित हमारे क्लिनिक में आएं या दुनिया में कहीं भी किट मंगवाएं।

60 से अधिक आनुवंशिक परीक्षण उपलब्ध हैं
विश्वव्यापी किट वितरण
आनुवंशिकी विशेषज्ञ से परामर्श शामिल है
परिणाम अंग्रेजी में, सुरक्षित पोर्टल
350,000 से अधिक रोगियों का भरोसा
डीएनए मिथाइलेशन — एपिजेनेटिक मार्कर 🌟आनुवंशिक कैंसर — पारिवारिक जोखिम 🧬कैरियर स्क्रीनिंग — 1,236 तक स्थितियां 💊फार्माकोजेनेटिक्स — दवा मिलान 🌍वंश — आनुवंशिक विरासत 🔬संपूर्ण एक्सोम और जीनोम — पूर्ण अनुक्रमण 🍃आंत माइक्रोबायोम — जीआई-मैप, 100+ मार्कर 👶एनआईपीटी / एनआईपीएस — लिंग और असामान्यताएं 👨‍👩‍👧पितृत्व — प्रसवपूर्व और प्रसवोत्तर 🌸वीआईएसटीए प्री-प्रेग्नेंसी — एक स्वस्थ परिवार की योजना बनाएं 🤰निफ्टी — भ्रूण का आनुवंशिक स्वास्थ्य 📜जेनेटिक ब्लूप्रिंट — 700+ रिपोर्ट ⚕️कोलोटेक — कोलन कैंसर स्क्रीनिंग जैविक आयु — एपिजेनेटिक और टेलोमेयर 🎯प्रिसिजन ऑन्कोलॉजी — उपचार मिलान 🩺दुर्लभ रोग — 1,445 मोनोजेनिक स्थितियां

आप यहाँ क्या लेकर आये हो?

सबसे नज़दीकी विकल्प चुनें — यह आपके लिए कैटलॉग को फ़िल्टर कर देगा। या इसके बजाय तीन सवालों के जवाब दें

आनुवंशिक अंतर्दृष्टि की छह श्रेणियाँ

आनुवंशिक परीक्षण "एक ट्यूब में थूक डालकर अपने पूर्वजों के बारे में जानने" के पुराने तरीकों से बहुत आगे निकल चुका है। मेडएक्स की सूची इस प्रकार संरचित है — अपनी जानकारी के अनुसार श्रेणी चुनें।.

🛡️
निवारक

आनुवंशिक कैंसर स्क्रीनिंग

पता लगाएं कि क्या आपमें वंशानुगत उत्परिवर्तन (BRCA1/2, लिंच सिंड्रोम और 75 से अधिक अन्य जीन) मौजूद हैं जो स्तन, कोलोन, प्रोस्टेट, अंडाशय और अन्य कैंसर के खतरे को बढ़ाते हैं।.

मुख्य विशेषताएं: सेंटिस (79 जीन, 22 प्रकार के कैंसर), 10,999 टीएचबी से कोलोटेक्ट, बीआरसीए पैनल
👶
पितृत्व

परिवार नियोजन और गर्भावस्था

गर्भावस्था से पहले, गर्भावस्था के दौरान और गर्भावस्था के बाद आत्मविश्वास से निर्णय लें। माता-पिता दोनों के लिए वाहक स्क्रीनिंग, गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व परीक्षण और नवजात शिशु की चयापचय संबंधी जांच।.

विशेष सुविधाएँ: NIPT 8,999 THB से शुरू, VISTA कैरियर स्क्रीन (1,236 स्थितियों तक), NOVA नवजात शिशु
🌟
जीवन शैली

स्वास्थ्य, पोषण और विशेषताएँ

पोषण, फिटनेस, त्वचा, नींद, व्यवहार और 50 से अधिक गुणों से संबंधित जानकारियों को कवर करने वाली 500 से 700 रिपोर्टें। बायोहैकर्स, एथलीटों और जिज्ञासु लोगों के लिए लाइफस्टाइल डीएनए।.

प्रमुख उत्पाद: डीएनए स्टोरी प्रीमियम (18,000 THB · बेस्टसेलर), डीएनएएल प्रेस्टीज (700+ रिपोर्ट), स्निप एंड पिक
🔬
निदान

संपूर्ण एक्सोम और दुर्लभ रोग

जिन बीमारियों का निदान नहीं हो पाया है, जिन पर आनुवंशिक विकारों का संदेह है, या जिनके लक्षणों का कोई स्पष्ट कारण नहीं है, उनके लिए क्लिनिकल-ग्रेड एक्सोम सीक्वेंसिंग उन चीजों को उजागर करता है जिन्हें मानक परीक्षण नहीं दिखा पाते हैं।.

विशेष रुप से प्रदर्शित: क्लिनिकल WES और XOME एक्सप्रेस (39,000–147,000 THB), मोनोजेनिक पैनल
👨‍👩‍👧
पहचान

पितृत्व और संबंध

गोपनीय पितृत्व परीक्षण — जिसमें गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व विकल्प भी शामिल हैं, जिनके लिए केवल मां के रक्त के नमूने की आवश्यकता होती है। कानूनी स्तर के या मन की शांति के लिए उपलब्ध प्रारूप।.

विशेष परीक्षण: गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व पितृत्व परीक्षण (एनआईपीपीटी), प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण, भाई-बहन और वंश परीक्षण
लंबी उम्र

मिथाइलेशन और जैविक आयु

2026 की नई दिशा: एपिजेनेटिक घड़ियाँ आपको बताती हैं कि आपकी कोशिकाएँ वास्तव में कितनी पुरानी हैं। मिथाइलेशन परीक्षण से पता चलता है कि आपकी जीवनशैली, आहार और तनाव किस प्रकार आपको बूढ़ा कर रहे हैं।.

मुख्य विशेषताएं: डीएनए मेथाइलेशन (14,999 टीएचबी), एपिजेनेटिक जैविक आयु, टेलोमेयर की लंबाई
60+
आनुवंशिक परीक्षण उपलब्ध हैं
थाईलैंड का सबसे बड़ा कैटलॉग
1,236
वाहक की शर्तों की जांच की गई
विस्टा मैक्स पैनल
112
नवजात शिशुओं की बीमारियों की जांच की गई
नोवा पैनल
99.9%
एनआईपीटी और पितृत्व की सटीकता
एनजीएस-मान्य
अब क्यों?

डीएनए परीक्षण अब केवल "एक ट्यूब में थूक डालने" जैसी नवीनता

पांच साल पहले, अधिकांश आनुवंशिक परीक्षण या तो वंशानुक्रम किट थे या महंगे, केवल अस्पतालों में किए जाने वाले निदान। 2026 की स्थिति अलग है। संपूर्ण जीनोम अनुक्रमण अब एक नियमित प्रक्रिया बन गई है। एपिजेनेटिक घड़ियाँ आपकी वास्तविक जैविक आयु बता सकती हैं। फार्माकोजेनोमिक परीक्षणों से डॉक्टरों द्वारा मनोरोग और हृदय संबंधी दवाओं को निर्धारित करने का तरीका बदल गया है। और वंशानुगत कैंसर परीक्षण पैनल - जो कभी उच्च जोखिम वाले परिवारों के लिए ही उपलब्ध थे - अब इतने किफायती हो गए हैं कि इन्हें बुनियादी निवारक जांच के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।

क्या बदलाव आया? तीन चीजें। सीक्वेंसिंग की लागत में भारी गिरावट आई। कृत्रिम बुद्धिमत्ता (AI) द्वारा संचालित विश्लेषण से अंततः कच्चे आनुवंशिक डेटा को ऐसी उपयोगी रिपोर्टों में परिवर्तित किया जा सका जिन्हें कोई गैर-विशेषज्ञ भी समझ सकता है। और चिकित्सकों ने भी इस दिशा में प्रगति की: आनुवंशिक कैंसर स्क्रीनिंग, प्रसवपूर्व एनआईपीटी और फार्माकोजेनोमिक्स अब विश्व स्तर पर मानक निवारक देखभाल का अभिन्न अंग बन गए हैं।

मेडएक्स थाईलैंड का सबसे संपूर्ण जेनेटिक टेस्टिंग पार्टनर है — जो अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त पार्टनर प्रयोगशालाओं से उच्च स्तरीय परीक्षण, अंग्रेजी भाषा में रिपोर्ट, जेनेटिसिस्ट से परामर्श और दुनिया भर में किट डिलीवरी की सुविधा प्रदान करता है। चाहे आपको केवल एक मिथाइलेशन स्नैपशॉट चाहिए या 700 लक्षणों की रिपोर्ट, सुकुमित 13 या दुनिया में कहीं से भी किट ऑर्डर करें।

जहां से ज्यादातर लोग शुरुआत करते हैं

हमारे मरीज़ सबसे ज़्यादा जिन बारह परीक्षणों का बुकिंग करते हैं, उनमें से प्रत्येक में अंग्रेज़ी रिपोर्ट, आनुवंशिकी विशेषज्ञ से परामर्श का विकल्प और सुरक्षित परिणाम वितरण शामिल है। सभी 67 परीक्षण देखें →

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एपिजेनेटिक जैविक आयु परीक्षण
सीएपी · सीएलआईए · एफडीए द्वारा स्वीकृत
आपका ड्राइविंग लाइसेंस आपकी अनुमानित आयु दर्शाता है; आपका डीएनए आपकी वास्तविक आयु बताता है। एपिजेनेटिक मेथाइलेशन विश्लेषण से पता चलता है कि आपकी उम्र आपकी आयु के अनुसार बढ़ रही है या नहीं।.
  • जैविक (डीएनए) आयु का मापन करता है
  • CAP से मान्यता प्राप्त, CLIA प्रमाणित, FDA द्वारा स्वीकृत
  • लार - किट की अंतरराष्ट्रीय शिपिंग उपलब्ध है
  • जीवनशैली में किए गए बदलावों पर नज़र रखने के लिए पुनः परीक्षण करें
कीमत: 11,000 थाईबी· नमूना: लार· परिणाम आने में लगने वाला समय: 3 सप्ताह
पूछताछ करें

यह एक संक्षिप्त सूची है। 67 परीक्षणों की पूरी सूची देखें या हमारी टीम से बात करें — बुकिंग के समय कीमतों, परिणामों की जानकारी और उपलब्धता की पुष्टि की जाएगी। बैंकॉक और 30 से अधिक प्रांतों में 750 थाईबी के अतिरिक्त शुल्क पर आपके घर या होटल में चिकित्सक की सहायता से नमूना संग्रह की सुविधा उपलब्ध है। स्क्रीनिंग परीक्षण निदानात्मक नहीं हैं; परिणामों की व्याख्या आपके नैदानिक ​​और पारिवारिक इतिहास के साथ-साथ एक चिकित्सक द्वारा की जानी चाहिए।

★ हमारा सबसे अधिक बिकने वाला आनुवंशिक परीक्षण

प्रीमियम 500+ डीएनए प्रोग्राम

गाल से लिया गया एक छोटा सा सैंपल, और आपके शरीर की कार्यप्रणाली के बारे में पाँच सौ से अधिक रिपोर्टें - क्या खाना चाहिए, कैसे व्यायाम करना चाहिए, कौन सी दवाएँ आपके लिए उपयुक्त हैं, आपके शरीर में कौन से रोग छिपे हो सकते हैं, और आपके पूर्वज कहाँ से हैं। एक महीने से ऊपर की उम्र के सभी बच्चों के लिए उपयुक्त, और इसे केवल एक बार ही करवाना होता है।

रिपोर्टों
500+
श्रेणियाँ
23
का परिणाम
2–3सप्त
22,500 THB 18,000 THB
किसी परामर्शदाता से पूछें

इसमें MTHFR, COMT, MTR, MTRR और BHMT का संपूर्ण मिथाइलेशन विश्लेषण शामिल है। केवल मुख से स्वैब लेकर जांच की जाती है — रक्त की आवश्यकता नहीं, उपवास की आवश्यकता नहीं, और किसी पूर्व तैयारी की आवश्यकता नहीं। परिणाम लिखित व्याख्या के साथ ईमेल और मेडएक्स ऐप के माध्यम से भेजे जाते हैं। किट की शिपिंग विश्वव्यापी स्तर पर की जाती है।.

आपको क्या मिलेगा (शामिल है)
  • 23 श्रेणियों में 500 से अधिक व्यक्तिगत रिपोर्टें
  • संपूर्ण मिथाइलेशन पैनल — MTHFR, COMT, MTR, MTRR, BHMT
  • आपको कच्चे डेटा को डिकोड करने की आवश्यकता नहीं है, बल्कि लिखित व्याख्या को डिकोड करना होगा।
  • प्रत्येक निष्कर्ष से संबंधित जीवनशैली संबंधी अनुशंसाएँ
  • परिणाम ईमेल और मेडएक्स ऐप में उपलब्ध होंगे।
  • अनुरोध पर आनुवंशिक परामर्शदाता से परामर्श उपलब्ध है

केवल मुख से नमूना लेना - रक्त की आवश्यकता नहीं, उपवास की आवश्यकता नहीं, किसी पूर्व तैयारी की आवश्यकता नहीं। किट की शिपिंग प्रीपेड रिटर्न के साथ दुनिया भर में की जाती है।.

बुकिंग करने से पहले एक वास्तविक रिपोर्ट पढ़ें।

यह एक वास्तविक प्रीमियम 500+ रिपोर्ट है जिसमें मरीज़ों की जानकारी हटा दी गई है। नीचे दिए गए पृष्ठ पर इसे देखें — यहाँ कुछ भी नकली नहीं है।.

रिपोर्ट के 23 समूह किन विषयों को कवर करते हैं

किसी भी समूह पर टैप करके उससे संबंधित सभी स्थितियों, पोषक तत्वों, दवाओं या विशेषताओं की जानकारी प्राप्त करें। यह पूरी सूची है - इसमें कुछ भी छिपाया नहीं गया है।.

25+ स्वास्थ्य एवं पोषण: विटामिन चयापचय, खनिज आवश्यकताएं और खाद्य पदार्थों के प्रति संवेदनशीलता।
विटामिन बी6, विटामिन बी9 (फोलेट), विटामिन बी12, विटामिन सी, विटामिन ए, विटामिन डी, ओमेगा-3 फैटी एसिड, कॉपर, फास्फोरस, कैफीन संवेदनशीलता, अल्कोहल संवेदनशीलता, कैल्शियम, मैग्नीशियम, जिंक, पोषण, लैक्टोज असहिष्णुता, सीलिएक रोग की प्रवृत्ति, संतृप्त वसा के प्रति प्रतिक्रिया, तृप्ति (मोटापा जीन), यकृत विषहरण, मसाले के प्रति संवेदनशीलता, मीठा खाने की इच्छा, कोशिकीय विषहरण, नमक संवेदनशीलता
90+ दवाओं की प्रतिक्रिया: आपका शरीर 15 दवा वर्गों में शामिल लगभग 90 नामित दवाओं को कैसे पचाता है।
हृदय संबंधी, सूजनरोधी, जीवाणुरोधी, कवकरोधी, विषाणुरोधी, अवसादरोधी, शामक, पाचन संबंधी, मनोविकाररोधी, प्रतिरक्षात्मक, आक्षेपरोधी, कैंसररोधी, उल्टीरोधी, गठियारोधी और कंकाल की मांसपेशियों को शिथिल करने वाली दवाएं। इनमें शामिल नामित एजेंटों में सिम्वास्टैटिन, एटोरवास्टैटिन, क्लोपिडोग्रेल, वारफेरिन, एसिनोकोउमारोल, फेनप्रोकोमोन, सेलेकॉक्सिब, फ्लुरबिप्रोफेन, इबुप्रोफेन, लोर्नॉक्सिकैम, मेलोक्सिकैम, पिरोक्सिकैम, टेनोक्सिकैम, फ्लूक्लोक्सासिलिन, एमिकासिन, जेंटामाइसिन, कैनामाइसिन, पैरोमोमाइसिन, प्लाजोमाइसिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन, टोब्रामाइसिन, वोरिकोनाजोल, फ्लुसाइटोसिन, एफाविरेन्ज़, एबाकावीर, नेविरापाइन, अटाज़ानवीर, सक्सिनिलकोलीन, एमिट्रिप्टिलाइन, क्लोमिप्रामाइन, डॉक्सेपिन, इमिप्रामाइन, ट्राइमिप्रामाइन, सिटालोप्राम, एस्किटालोप्राम, सेर्ट्रालाइन, डेसफ्लुरेन, एनफ्लुरेन, हैलोथेन, आइसोफ्लुरेन, मेथोक्सीफ्लुरेन, सेवोफ्लुरेन, ओमेप्राजोल, डेक्सलैंसोप्राजोल और लैंसोप्राजोल शामिल हैं। पैंटोप्रैज़ोल, क्लोज़ापाइन, ओलन्ज़ापाइन, सिपोनीमोड, एज़ैथियोप्राइन, टैक्रोलिमस, फेनिटोइन, फॉस्फेनिटोइन, कार्बामाज़ेपाइन, ऑक्सकार्बाज़ेपाइन, लैमोट्रिजिन, मर्कैप्टोप्यूरिन, थियोगुआनिन, सिस्प्लैटिन, कैपेसिटाबाइन, फ्लूरोयूरासिल, टेगाफुर, इरिनोटेकन, ग्रैनिसेट्रॉन, डोसेटेक्सेल और एलोप्यूरिनॉल।.
100 से अधिक वाहक स्थिति वाली अप्रभावी स्थितियां जिन्हें आप बिना लक्षण दिखाए ही बच्चे को दे सकते हैं।
एकोंड्रोजेनेसिस, एक्यूट फैटी लिवर, अल्फा-मैनोसिडोसिस, पेरिफेरल न्यूरोपैथी के साथ कॉर्पस कैलोसम का एजेनेसिस, एक्रोमैटोप्सिया, एल्काप्टोनुरिया, एआरएसएसीएस, ऑटोसोमल रिसेसिव पॉलीसिस्टिक किडनी रोग, एंडरमैन सिंड्रोम, ब्लूम सिंड्रोम, बार्डेट-बीडल सिंड्रोम, बीटा-सार्कोग्लाइकैनोपैथी, कार्निटाइन पामिटॉयलट्रांसफेरेज की कमी, सिट्रुलिनेमिया टाइप I और II, कोहेन सिंड्रोम, जन्मजात एड्रेनल हाइपरप्लासिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस, बहरापन, डाइहाइड्रोलिपोमाइड डिहाइड्रोजनेज की कमी, ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी, फैमिलियल डिसऑटोनोमिया, बीटा थैलेसीमिया और संबंधित हीमोग्लोबिनोपैथी, बायोटिनिडेज की कमी, क्रैबे रोग, कैनावन रोग, कोरोइडरिमिया, संयुक्त पिट्यूटरी हार्मोन की कमी, ग्लाइकोसिलेशन का जन्मजात विकार, डी-बाइफंक्शनल प्रोटीन की कमी, डायस्ट्रोफिक डिस्प्लासिया, डायलेटेड कार्डियोमायोपैथी, फैक्टर XI की कमी, फैमिलियल मेडिटेरेनियन फीवर, फैंकोनी एनीमिया, गौचर रोग, ग्लूटारिक एसिडिमिया, ग्लाइकोजन स्टोरेज रोग प्रकार 1a, 1b और V, वंशानुगत फ्रुक्टोज असहिष्णुता, टे-सैक्स रोग, होमोसिस्टीनमिया, इन्क्लूजन बॉडी मायोपैथी, जौबर्ट सिंड्रोम, लेह सिंड्रोम (फ्रेंच कैनेडियन प्रकार), लिम्ब-गर्डल मस्कुलर डिस्ट्रॉफी प्रकार 2D, 2E और 2I, MCAD की कमी, मेपल सिरप यूरिन रोग प्रकार 1A, 1B और III, म्यूकोलिपिडोसिस, मिथाइलमेलोनिक एसिडिमिया, मस्कुलर डिस्ट्रॉफी-डिस्ट्रोग्लाइकेनोपैथी, न्यूरोनल सेरोइड लिपोफ्यूसिनोसिस, नॉर्दर्न एपिलेप्सी, पेंड्रेड सिंड्रोम, पोम्पे रोग, स्यूडोकोलिनेस्टेरेज की कमी, प्राइमरी हाइपरऑक्सालुरिया प्रकार II और III, राइजोमेलिक कॉन्ड्रोडिस्प्लासिया पंकटाटा टाइप 1, सिकल सेल एनीमिया, फैमिलियल हाइपरइंसुलिनिज्म, जी6पीडी, ग्रेसिल सिंड्रोम, हीमोफिलिया बी, हर्लिट्ज जंक्शनल एपिडर्मोलिसिस बुलोसा, होमोसिस्टिनुरिया, आइसोवेलरिक एसिडिमिया, मेटाक्रोमैटिक ल्यूकोडिस्ट्रोफी, म्यूकोपॉलीसेकेरिडोसिस, नेमालाइन मायोपैथी, नीमन-पिक रोग, ओकुलोक्यूटेनियस एल्बिनिज्म, पॉलीग्लैंडुलर ऑटोइम्यून सिंड्रोम, प्राइमरी कार्निटाइन डेफिशिएंसी, पाइक्नोडिसोस्टोसिस, साला रोग, सोजोग्रेन-लार्सन सिंड्रोम, टायरोसिनेमिया टाइप I, अशर सिंड्रोम टाइप 1F और 3A, और ज़ेलवेगर सिंड्रोम स्पेक्ट्रम।.
50+ हृदय रोग: वंशानुगत कार्डियोमायोपैथी, अतालता और गंभीर हाइपरलिपिडेमिया।
एरिथमोजेनिक राइट वेंट्रिकुलर डिसप्लेसिया प्रकार 1, 2, 8 और 9; एरिथमोजेनिक राइट वेंट्रिकुलर कार्डियोमायोपैथी प्रकार 10, 11 और 12; फैमिलियल हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी प्रकार 1 से 20; फैब्री रोग; मार्फन सिंड्रोम; सेरेब्रल आर्टेरियोवेनस मैलफॉर्मेशन; सेरेब्रल कैवर्नस मैलफॉर्मेशन 1, 2 और 3; एहलर्स-डानलोस सिंड्रोम प्रकार 4; कार्डियोफेशियोक्यूटेनियस सिंड्रोम 1; प्राइमरी पल्मोनरी हाइपरटेंशन 1; एसेंशियल हाइपरटेंशन; प्राइमरी डाइलेटेड कार्डियोमायोपैथी; लॉन्ग क्यूटी सिंड्रोम; ब्रुगाडा सिंड्रोम; कैटेकोलामाइनर्जिक पॉलीमॉर्फिक वेंट्रिकुलर टैचीकार्डिया; फैमिलियल हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया प्रकार 1 से 4; और जन्मजात हृदय रोग।.
110 से अधिक मस्तिष्क विकार: वंशानुगत तंत्रिका संबंधी और तंत्रिका तंत्र संबंधी स्थितियां।
चारकोट-मैरी-टूथ रोग (55 से अधिक स्थितियां), वंशानुगत मोटर न्यूरोपैथी (23 से अधिक), वंशानुगत संवेदी और स्वायत्त न्यूरोपैथी (11), वंशानुगत संवेदी न्यूरोपैथी (4), न्यूरोपैथिक एमिलॉयडोसिस (3), राइबोफ्लेविन ट्रांसपोर्टर की कमी (2) और 16 अन्य न्यूरोपैथी और संबंधित विकार - जिनमें स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करने वाली स्थितियां शामिल हैं, जो सचेत नियंत्रण के बाहर हृदय गति, रक्तचाप और पसीना आने को नियंत्रित करती हैं।.
11+ कैंसर का जोखिम: ग्यारह प्रकार के कैंसर में आनुवंशिक प्रवृत्ति।
स्तन कैंसर, कोलोरेक्टल कैंसर, अग्नाशय कैंसर, प्रोस्टेट कैंसर, गैस्ट्रिक कैंसर, डिम्बग्रंथि कैंसर, फेफड़े का कैंसर, त्वचा कैंसर, मूत्राशय कैंसर, गर्भाशय ग्रीवा कैंसर और मेलेनोमा।.
12+ प्रीमियम स्वास्थ्य जोखिम: दीर्घकालिक जोखिम जिनके लिए योजना बनाना आवश्यक है।
ऑस्टियोआर्थराइटिस, ऑस्टियोपोरोसिस, पेरियोडोंटाइटिस, टेलोमेयर की लंबाई, लिपोप्रोटीन(ए), ग्लूकोमा, पित्त की पथरी, वैरिकाज़ नसें, माइग्रेन, सिस्टमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस, चिंता और अस्थमा।.
13+ तंत्रिका संबंधी और मानसिक स्वास्थ्य संबंधी संज्ञानात्मक, चयापचय और हृदय संबंधी स्वास्थ्य संकेतक।
अल्जाइमर रोग, उम्र से संबंधित मैकुलर डिजनरेशन, पार्किंसंस रोग, वंशानुगत थ्रोम्बोफिलिया, वंशानुगत हीमोक्रोमैटोसिस, उच्च ट्राइग्लिसराइड्स, टाइप 2 मधुमेह, एंड्रोजेनेटिक एलोपेसिया, शरीर की दुर्गंध, उच्च एलडीएल कोलेस्ट्रॉल, कम एचडीएल कोलेस्ट्रॉल और उच्च रक्तचाप।.
13+ प्रतिभा और क्षमताएं: संज्ञानात्मक और खेलकूद संबंधी योग्यताएं आपके जीन में अंतर्निहित होती हैं।
पढ़ने और वर्तनी की क्षमता, भाषा, संगीत क्षमता, बुद्धि, गणितीय क्षमता, कार्यशील स्मृति, स्मृति क्षमता, बहुकार्य कौशल, शक्ति आधारित खेल, कार्य पर ध्यान केंद्रित करने की क्षमता, रचनात्मकता, सहनशक्ति वाले खेल और पराग से एलर्जी।.
8+ फिटनेस और खेल प्रदर्शन: आपका शरीर प्रशिक्षण पर कैसे प्रतिक्रिया करता है और उससे कैसे उबरता है।
VO2 मैक्स (एरोबिक क्षमता), चोट का जोखिम, शक्ति बनाम सहनशक्ति क्षमता, व्यायाम के दौरान मुक्त कण, व्यायाम के बाद रिकवरी, व्यायाम के प्रति इंसुलिन संवेदनशीलता प्रतिक्रिया, व्यायाम के प्रति एचडीएल प्रतिक्रिया और व्यायाम के प्रति ग्लूकोज प्रतिक्रिया।.
5+ स्वस्थ वजन: कौन सा आहार और कौन सा व्यायाम आपके आनुवंशिक गुणों के अनुकूल है।
कम कार्बोहाइड्रेट वाले आहार की प्रतिक्रिया, कम कैलोरी वाले आहार की प्रतिक्रिया, कम वसा वाले आहार की प्रतिक्रिया, कार्डियो व्यायाम की प्रतिक्रिया और शक्ति प्रशिक्षण की प्रतिक्रिया।.
10+ त्वचा और सौंदर्य: बढ़ती उम्र, रंजकता और त्वचा का व्यवहार।
उम्र के धब्बे, त्वचा में ग्लाइकेशन का खतरा, सुबह जल्दी उठने की आदत, झाइयां, मुंहासों का खतरा, खिंचाव के निशान, झुर्रियां, केलोइड का बनना, धूप के प्रति संवेदनशीलता और सेल्युलाइटिस से सुरक्षा।.
7+ नींद और पर्यावरण: नींद की संरचना और हवा में मौजूद तत्वों के प्रति संवेदनशीलता।
नींद की अवधि, गहरी नींद, नींद के दौरान होने वाली हलचल, वायु प्रदूषण, प्रदूषण के प्रति संवेदनशीलता, परोक्ष धूम्रपान और यातायात से संबंधित प्रदूषण।.
5+ एलर्जी और संवेदनशीलता: सामान्य पर्यावरणीय और आहार संबंधी कारक।
तिलचट्टे से एलर्जी, धूल के कणों से एलर्जी, पालतू जानवरों से एलर्जी, एटोपिक डर्मेटाइटिस और मसालों के प्रति संवेदनशीलता।.
6+ शारीरिक लक्षण: आनुवंशिक आधार वाली रोजमर्रा की विशेषताएं।
कड़वे स्वाद के प्रति संवेदनशीलता, कान के मैल का प्रकार, बालों की मोटाई, दर्द के प्रति संवेदनशीलता, गतिभंग और उम्र से संबंधित श्रवण हानि।.
3. व्यक्तित्व के लक्षण: प्रेरणा, तनाव और संवेदी प्रतिक्रिया।
व्यायाम करने की आंतरिक प्रेरणा, मिसोफोनिया और तनाव प्रबंधन।.
2. व्यवहार संबंधी लक्षण : व्यवहार में पूर्वानुमेयता संकेतक।
व्यसनी व्यवहार और CCHCR1 जीन।.
3. हृदय संबंधी जोखिम: तीन प्रमुख संवहनी परिणाम।
स्ट्रोक, कोरोनरी धमनी रोग और एथेरोस्क्लेरोसिस।.
3. कोविड-19 संक्रमण के जोखिम , संक्रमण की संवेदनशीलता और गंभीरता के संकेतक।
एबीओ जीन, ओएएस जीन और डीपीपी9 जीन।.
3. डीएनए लक्षण: आपके व्यवहार संबंधी आनुवंशिकी का संश्लेषण।
एडवेंचरर, एडजस्टर और एनालिस्ट प्रोफाइल।.
1. आनुवंशिक ऊंचाई: वृद्धि और हार्मोन जीन से अनुमानित ऊंचाई।
यह आपके पूर्वजों के औसत के मुकाबले आपकी ऊंचाई का अनुमान लगाने के लिए वृद्धि और हार्मोन उत्पादन को नियंत्रित करने वाले जीनों का विश्लेषण करता है।.
1. वंश: आपका डीएनए कहाँ से आया है।
यह आपके जीनोम की तुलना विश्व भर से एकत्रित संदर्भ आबादी से करता है ताकि पैतृक समूह के आधार पर डीएनए समानताओं की पहचान की जा सके।.
2 मजेदार तथ्य - बिल्कुल मामूली वाले।
शतावरी की गंध का पता लगाना और प्रेम संबंध की स्थिति।.

क्या आप निश्चित नहीं हैं कि यह परीक्षण या क्लिनिकल पैनल परीक्षण आपके लिए सही है? एक जेनेटिक काउंसलर आपको ईमानदारी से और बिना किसी शुल्क के बताएगा - यहां तक ​​कि अगर जवाब "आपको इस परीक्षण की आवश्यकता नहीं है" भी हो।.

किसे आनुवंशिक परीक्षण

आनुवंशिक परीक्षण केवल दुर्लभ बीमारियों से ग्रसित लोगों या पारिवारिक इतिहास वाले लोगों के लिए ही नहीं है। हमारे मरीज़ जिन सबसे आम कारणों से हमारे पास आते हैं, वे यहाँ दिए गए हैं।.

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कैंसर का पारिवारिक इतिहास

यदि करीबी रिश्तेदारों को स्तन, अंडाशय, प्रोस्टेट, कोलोन, अग्नाशय या पेट का कैंसर हुआ हो - विशेषकर 50 वर्ष की आयु से पहले।.

→ सेंटिस आनुवंशिक कैंसर पैनल
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गर्भावस्था की योजना बनाना

गर्भधारण से पहले दोनों भावी साथी यह पता लगा सकते हैं कि क्या वे वंशानुगत बीमारियों के मूक वाहक हैं।.

→ विस्टा कैरियर स्क्रीनिंग
👶

वर्तमान में गर्भवती

भ्रूण के आनुवंशिक स्वास्थ्य की सुरक्षित, गैर-आक्रामक जांच चाहते हैं? 10 सप्ताह से, शिशु को कोई खतरा नहीं।.

→ निफ्टी निप्ट
🧠

कई दवाइयां आजमाईं

अवसादरोधी दवाएं, एडीएचडी की दवाएं, या दर्द निवारक दवाएं जो काम नहीं करतीं या दुष्प्रभाव पैदा करती हैं - फार्माकोजेनोमिक्स इसकी वजह बताता है।.

→ फार्माकोजेनोमिक्स पैनल
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दीर्घकालिक स्वास्थ्य योजना

क्या आप लक्षण दिखने से पहले ही अपने आनुवंशिक रोगों के जोखिमों को जानना चाहते हैं, ताकि आप समय रहते हस्तक्षेप कर सकें?.

→ डीएनएएल प्रेस्टीज (700+ रिपोर्ट)
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अनुकूलन और बायोहैकिंग

एथलीट, बायोहाकर और ऐसे अधिकारी जो अपनी आनुवंशिक सीमाओं और सर्वोत्तम रणनीतियों को जानना चाहते हैं।.

→ डीएनए स्टोरी प्रीमियम (बेस्ट सेलर)

एंटी-एजिंग और दीर्घायु

इस बात पर नज़र रखें कि आपकी जीवनशैली जैव रासायनिक रूप से आपके डीएनए की उम्र बढ़ने की गति को कैसे प्रभावित कर रही है।.

→ एपिजेनेटिक आयु + टेलोमेयर
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अज्ञात स्थिति

ऐसे लक्षण जो लगातार बने रहते हैं और जिनका सामान्य परीक्षणों से कोई स्पष्टीकरण नहीं मिलता। संपूर्ण एक्सोम सीक्वेंसिंग से आनुवंशिक कारण का पता चलता है।.

→ संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण
पितृत्व और संबंध

स्पष्ट उत्तर, गोपनीयता के साथ दिए जाएंगे।

99.9999% से अधिक सटीकता, पूर्ण गोपनीयता के साथ। निश्चिंत होकर परीक्षण करवाने का विकल्प चुनें या पूर्ण कानूनी अभिरक्षा प्रक्रिया का पालन करें — विज्ञान समान है, लेकिन दस्तावेज़ अलग हैं।.

प्रसवपूर्व पितृत्व

39,000 27,999 टीएचबी
गर्भावस्था के 7वें सप्ताह से · गैर-आक्रामक प्रक्रिया

यह मां के रक्तप्रवाह में स्वाभाविक रूप से प्रसारित होने वाले भ्रूण के डीएनए का विश्लेषण करता है। इसमें एमनियोसेंटेसिस, सीवीएस, बच्चे के पास सुई का उपयोग और गर्भपात का कोई खतरा नहीं होता है।.

  • सटीकता, मल्टी-पॉइंट सीक्वेंसिंग सत्यापन
  • माँ का10 मिलीलीटर शिरापरक रक्त, गर्भावस्था के 7+ सप्ताह।
  • पितामुखीय स्वाब, रक्त, बालों की जड़ें या नाखून
  • परिणाम10-14 दिनों में। 12-15 दिनों का विस्तारित विकल्प 49,999 THB।
  • दोकथित पिताओं की जांच: 69,000 थाई बोरी

कानूनी / प्रसवोत्तर पितृत्व

15,000 थाईबी से शुरू
जन्म के बाद किसी भी उम्र में · न्यायालय द्वारा मान्य विकल्प

यह परीक्षण निजी तौर पर मन की शांति के लिए या पूरी तरह से दस्तावेजी अभिरक्षा श्रृंखला के साथ उपलब्ध है, जिससे परिणाम अदालत, आव्रजन और जन्म पंजीकरण के लिए स्वीकार्य हो जाता है।.

  • मानक15,000 · कानूनी 19,999 · वीआईपी एक्सप्रेस 29,999 थाईबी से शुरू
  • नमूने के तौर परमुख की स्वाब, रक्त, बाल, नाखून या टूथब्रश का इस्तेमाल किया जा सकता है।
  • परिणाम14-28 दिनों में (मानक डिलीवरी); वीआईपी एक्सप्रेस द्वारा 2-3 दिनों में परिणाम प्राप्त होते हैं।
  • आवश्यक दस्तावेज:अभिभावक का पहचान पत्र/पासपोर्ट और बच्चे का जन्म प्रमाण पत्र
  • ध्यान दें:यदि बच्चा 20 वर्ष से कम आयु का है तो माता का उपस्थित होना अनिवार्य है।

रिश्तेदारी डीएनए परीक्षण

29,999 थाईबी से शुरू
जब कथित पिता अनुपलब्ध हो

यह अप्रत्यक्ष रूप से पारिवारिक संबंधों को स्थापित करता है: भाई-बहन का रिश्ता साझा माता-पिता की पुष्टि करता है, दादा-दादी का रिश्ता बच्चे के दादा-दादी से संबंध को सत्यापित करता है, और चाचा-चाची से जैविक संबंध की जाँच की जाती है।.

  • प्रकार:भाई-बहन का रिश्ता, दादा-दादी का रिश्ता, चाचा-भतीजे का रिश्ता
  • नमूने:मुखीय स्वाब, रक्त, बाल, नाखून
  • परिणाम2-3 दिनों में। रक्त 29,999 · मिश्रित 32,499 · गैर-रक्त 35,000 THB
  • इसका उपयोग आव्रजन, विरासत संबंधी विवादों और रिश्तेदारों का पता लगाने के लिए किया जाता है
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आईएसओ/आईईसी 17025:2017 से मान्यता प्राप्त है। संग्रह की श्रृंखला को हर चरण में प्रलेखित किया जाता है, जिससे परिणाम केवल सटीक होने के बजाय कानूनी रूप से मान्य हो जाता है।

टेस्ट खोजक

समझ नहीं आ रहा कि शुरुआत कहाँ से करें? तीन सवालों के जवाब दें।

सिर्फ साठ सेकंड, ईमेल की कोई ज़रूरत नहीं। हम आपको सही पैनल पर ले जाएंगे और ईमानदारी से बताएंगे कि कब जवाब "पहले किसी काउंसलर से बात करें" है।.

प्रश्न 1/3

आज आप यहां क्यों आए हैं?

हमने जो भी परीक्षण किए, उन्होंने समझाया।
सभी 67 परीक्षण, प्रत्येक परीक्षण द्वारा दिए जाने वाले प्रश्न के आधार पर समूहित किए गए हैं। अलग-अलग आकार के पैनल साथ-साथ दिखाए गए हैं ताकि आप उनकी सीधे तुलना कर सकें। प्रत्येक प्रविष्टि में उसका नमूना, पूरा होने में लगने वाला समय और कीमत दी गई है।.
सेंटिस™ कैंसर पैनल
वंशानुगत कैंसर की प्रवृत्ति का पता लगाने के लिए जर्मलाइन म्यूटेशन विश्लेषण, सैंगर सीक्वेंसिंग द्वारा चिकित्सकीय रूप से सत्यापित — साथ ही पहले से निदान किए गए रोगियों के लिए ट्यूमर प्रोफाइलिंग, जिससे कैंसर की जैविक संरचना के अनुरूप उपचार निर्धारित किया जा सके। रक्त नमूना: 3 सीसी · 26 कार्यदिवस · उपवास की आवश्यकता नहीं
स्तन और अंडाशय
डीएक्स0647
स्तन एवं अंडाशय पैनल — 26 जीन
BRCA1, BRCA2, CHEK2, PALB2, BRIP1, TP53, PTEN, STK11, CDH1 और ATM सहित वंशानुगत स्तन और डिम्बग्रंथि कैंसर से जुड़े 26 जीनों के आधार पर लक्षित आनुवंशिक जोखिम स्क्रीनिंग। यह सुविधा महिलाओं और पुरुषों दोनों के लिए उपलब्ध है।.
BRCA जीन के पूरे जोड़े सहित 26 जीनों कीजांच की जाती है। व्यक्तिगत या पारिवारिक इतिहास होने पर इसकी अनुशंसा की जाती है।यह निगरानी और जोखिम कम करने संबंधी निर्णयों में सहायक होता है।परिणाम 26 कार्य दिवसों में ईमेल द्वारा प्राप्त किए जाते हैं।
35,000 टीएचबी
बीआरसीए लक्षित
डीएक्स0648
BRCA1 और BRCA2 परीक्षण
BRCA1 और BRCA2 का गहन विश्लेषण — ये दोनों आनुवंशिक स्तन और अंडाशय कैंसर में चिकित्सकीय रूप से सबसे महत्वपूर्ण जीन हैं। BRCA से संबंधित समस्या का सटीक समाधान पाने का सबसे तेज़ तरीका।.
आनुवंशिक कैंसर के दो सबसे अधिक प्रभावकारी जीन।26-जीन या पूर्ण पैनल में अपग्रेड किया जा सकता है।परिणाम 3-4 सप्ताह में उपलब्ध।
36,000 टीएचबी
उपचार मिलान
ऑनकोप्रेस™ प्रेसिजन ऑन्कोलॉजी
कैंसर से पीड़ित रोगियों के लिए। यह आपके विशिष्ट ट्यूमर को संचालित करने वाले उत्परिवर्तनों का विश्लेषण करता है ताकि आपका ऑन्कोलॉजिस्ट आपको लक्षित चिकित्सा, कीमोथेरेपी या इम्यूनोथेरेपी प्रदान कर सके, न कि परीक्षण और त्रुटि के आधार पर।.
बायोप्सी ऊतक से ट्यूमर उत्परिवर्तन प्रोफाइलिंगलक्षित चिकित्सा और इम्यूनोथेरेपी के चयन में मार्गदर्शन करती है।इसका उद्देश्य उपचार की प्रतिक्रिया दर को बढ़ाना और अनावश्यक दुष्प्रभावों को कम करना है।यह रिपोर्ट आपके उपचार करने वाले ऑन्कोलॉजिस्ट के लिए लिखी गई है।
कीमत पूछताछ पर उपलब्ध है
ट्यूमर प्रोफाइलिंग
सेंटिस™ प्रेसिजन ऑन्कोलॉजी
688 कैंसर-संबंधी जीनों के आधार पर व्यापक ट्यूमर प्रोफाइलिंग, 290 दवाओं के साथ तुलना करके यह निर्धारित किया जाता है कि आपके ट्यूमर के लिए कौन सी थेरेपी सबसे उपयुक्त है। इसमें फेफड़े, कोलोरेक्टल, गैस्ट्रिक और जीआईएसटी के लिए दवा-मार्गदर्शन पैनल शामिल हैं।.
ट्यूमर ऊतक से प्राप्त 688 कैंसर-संबंधी जीनों का290 चिकित्सीय एजेंटों से मिलान किया गया।अंग-विशिष्ट दवा मार्गदर्शन पैनलभी उपलब्ध हैं। कैंसर+ डिस्कवरी के रूप में भी उपलब्ध है।
कीमत पूछताछ पर उपलब्ध है
न्यूरोडीजेनरेशन
अल्जाइमर और न्यूरोडीजेनरेशन स्क्रीनिंग
यह अल्जाइमर रोग के पीछे होने वाले तंत्रिका क्षरण से जुड़े रक्त प्रोटीन को मापता है, जिससे लक्षणों के स्पष्ट होने से पहले ही जोखिम का आकलन किया जा सकता है - ताकि देखभाल की योजना बनाई जा सके और रोग की प्रगति को धीमा किया जा सके।.
रक्त आधारित, बिना लम्बर पंक्चर या पीईटी स्कैन के।50 वर्ष की आयु से, या पारिवारिक इतिहास होने पर 40 वर्ष की आयु से।दीर्घकालिक नींद की समस्याओं या संचित तनाव से संबंधित।एपोई जीनोटाइपिंग वाले जोड़े।
कीमत पूछताछ पर उपलब्ध है
VISTA™ कैरियर स्क्रीनिंग
गर्भावस्था से पहले आनुवंशिक अप्रभावी स्थितियों की जांच। पता लगाने की सटीकता >99%। संवेदनशीलता 99.9% · विशिष्टता 99.9%। गर्भधारण से पहले दंपतियों को पूरी जानकारी के साथ प्रजनन संबंधी निर्णय लेने में मदद करता है। रक्त की मात्रा 5 सीसी · 21 कार्यदिवस · पुरुषों, महिलाओं और 14 सप्ताह या उससे कम की गर्भावस्थाओं के लिए।

विस्टा कैरियर स्क्रीनिंग — अपने पैनल का आकार चुनें

तीनों पैनल टारगेट रीजन कैप्चर के साथ-साथ एनजीएस का उपयोग करते हैं। सभी स्तरों पर पता लगाने की सटीकता >99% है।.

स्टार्टर
मिनी पैनल प्लस
गर्भावस्था से पहले वाहक स्क्रीनिंग जिसमें 14 जीनों और 2,200 से अधिक रोगजनक वेरिएंट में फैली 12 आनुवंशिक बीमारियों को शामिल किया गया है - जिनमें अल्फा और बीटा थैलेसीमिया, एसएमए, सिस्टिक फाइब्रोसिस, हीमोफिलिया बी, फ्रजाइल एक्स, पीकेयू, विल्सन रोग और वंशानुगत श्रवण हानि शामिल हैं।.
2,200 से अधिक रोगजनक प्रकारों को शामिल किया गया है।थाई दंपतियों के लिए सबसे प्रासंगिक स्थितियाँ।महिलाओं, पुरुषों और 14 सप्ताह से कम की गर्भावस्थाओं के लिए उपयुक्त।
30,000 टीएचबी
अति-व्यापक
अधिकतम 1200+ पैनल
थाईलैंड में उपलब्ध सबसे व्यापक आनुवंशिक पहचान पैनल — 1,200 से अधिक जीनों में फैली 1,236 आनुवंशिक स्थितियां। उन दंपतियों के लिए जो गर्भधारण से पहले सबसे व्यापक जोखिम मूल्यांकन चाहते हैं।.
1,236 नामित स्थितियां, पूरी सूची अनुरोध पर उपलब्ध है।इसमें थैलेसीमिया, एसएमए और वंशानुगत श्रवण हानि शामिल हैं।रक्त संबंध या अस्पष्ट पारिवारिक इतिहास होने पर इसकी अनुशंसा की जाती है।
कीमत पूछताछ पर उपलब्ध है
एक्स-लिंक्ड कैरियर
VISTA™ हीमोफिलिया ए वाहक परीक्षण
हीमोफिलिया ए के लिए वाहक परीक्षण, जो एफ8 जीन में उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक एक्स-लिंक्ड रक्तस्राव विकार है। इसमें बिंदु उत्परिवर्तन, छोटे सम्मिलन और विलोपन, और इंट्रॉन 1 और इंट्रॉन 22 के व्युत्क्रमण शामिल हैं।.
इसमें इंट्रॉन 1 और इंट्रॉन 22 के व्युत्क्रमण,एक्स-लिंक्ड कैरियर निर्धारण,लक्ष्य क्षेत्र कैप्चर, एनजीएस और लॉन्ग-पीसीआर
17,500 टीएचबी
एक्स-लिंक्ड कैरियर
एचडब्ल्यू0013
फ्रैजाइल एक्स सिंड्रोम परीक्षण
टीपी-पीसीआर द्वारा लक्षित एफएमआर1 सीजीजी रिपीट विश्लेषण। फ्रजाइल एक्स बौद्धिक अक्षमता का सबसे आम वंशानुगत कारण है और ऑटिज्म का एक प्रमुख एकल-जीन कारण है।.
FMR1 CGG रिपीट साइजिंगप्री-म्यूटेशन और फुल म्यूटेशन वाहकों की पहचान करती है,जो समय से पहले डिम्बग्रंथि की अपर्याप्तता से संबंधित है।
14,000 टीएचबी
VISTA™ क्रोमोसोमल अनुक्रमण
विकास में देरी, बौद्धिक अक्षमता और जन्मजात विकृतियों के प्रसवोत्तर निदान के लिए लो-पास होल जीनोम सीक्वेंसिंग द्वारा कॉपी संख्या भिन्नता का पता लगाना, जिन्हें मानक कैरियोटाइपिंग द्वारा हल नहीं किया जा सकता है। रक्त का नमूना · लो-पास होल जीनोम सीक्वेंसिंग
सीएनवी · कम रिज़ॉल्यूशन
डीएक्स1445
VISTA™ क्रोमोसोम सीक्वेंसिंग — 5 मिलियन
गुणसूत्रीय प्रतिलिपि संख्या भिन्नता का पता लगाने के लिए 5M रिज़ॉल्यूशन पर लो-पास होल जीनोम अनुक्रमण। इसका उपयोग विकासात्मक विलंब, बौद्धिक अक्षमता और जन्मजात विकृतियों के प्रसवोत्तर निदान में किया जाता है।.
5M रिज़ॉल्यूशन वाला CNV डिटेक्शनउन कमियों को पकड़ लेता है जिन्हें मानक कैरियोटाइपिंग नहीं पकड़ पाती।प्रसवोत्तर निदान में इसका उपयोग किया जा सकता है।
19,100 टीएचबी
सीएनवी · उच्च संकल्प
डीएक्स1446
VISTA™ क्रोमोसोम सीक्वेंसिंग — 100K
100K पर उच्च-रिज़ॉल्यूशन क्रोमोसोमल अनुक्रमण — सूक्ष्म स्तर से अदृश्य विलोपन और दोहराव का पता लगाता है जो कैरियोटाइपिंग में दिखाई नहीं देते। मानक क्रोमोसोमल जांच के अनिर्णायक परिणाम आने के बाद इसकी अनुशंसा की जाती है।.
100K रिज़ॉल्यूशन — सूक्ष्मदर्शी से परे CNVs,अस्पष्टीकृत फेनोटाइप के लिए,उच्चतम गुणसूत्रीय परिशुद्धता उपलब्ध है।
27,000 टीएचबी
एनआईपीटी · एनआईपीएस · निफ्टी® · पैनोरमा™
गर्भावस्था के 10वें सप्ताह में मां के रक्त के नमूने से की जाने वाली गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व जांच। चार परिवारों का अलग-अलग स्तरों पर परीक्षण किया गया - मुख्य ट्राइसोमी से लेकर माइक्रोडेलीशन सिंड्रोम तक, जिन्हें मातृ आयु जोखिम स्कोरिंग द्वारा पता नहीं लगाया जा सकता है। किसी भी स्तर पर गर्भपात का कोई जोखिम नहीं है। मां का रक्त · 3-10 दिन · स्क्रीनिंग परीक्षण, निदान नहीं।

मेडएक्स एनआईपीटी — हमारे अपने ब्रांड के पैनल

10 सप्ताह की गर्भावस्था से एक बार रक्त का नमूना लिया जाता है। सामान्य ट्राइसोमी का पता लगाने की दर 99% तक है।.

मुख्य
एनआईपीटी एसेंशियल्स
गर्भावस्था के 10वें सप्ताह में मां के रक्त का एक साधारण नमूना लेकर गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व जांच की जाती है। इसमें तीन सामान्य ट्राइसोमी के साथ-साथ लिंग गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं और लिंग का पता लगाया जाता है। बच्चे के पास सुई का उपयोग नहीं किया जाता, गर्भपात का कोई खतरा नहीं होता।.
ट्राइसोमी 21 — डाउन सिंड्रोमट्राइसोमी 18 — एडवर्ड्स सिंड्रोमट्राइसोमी 13 — पटाऊ सिंड्रोम
8,999 टीएचबी
जुड़वाँ
एनआईपीटी जुड़वाँ
जुड़वां गर्भधारण के लिए मान्य गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व जांच, चाहे वह स्वाभाविक रूप से गर्भधारण किया गया हो या आईवीएफ के माध्यम से।.
ट्राइसोमी 21, 18 और 13लिंग निर्धारण -प्राकृतिक और आईवीएफ जुड़वा बच्चों के लिए मान्य।
9,999 टीएचबी

एनआईपीएस — गुणसूत्र-गणना स्क्रीनिंग

एकल और जुड़वां, प्राकृतिक और आईवीएफ गर्भधारण के लिए पांच या दस गुणसूत्र।.

प्रवेश के स्तर पर
एनआईपीएस 5 गुणसूत्र
पांच गुणसूत्रों वाली गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व जांच, जिसमें तीन सामान्य ट्राइसोमी और लिंग गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं को शामिल किया गया है। यह जांच एकल और जुड़वां, प्राकृतिक और आईवीएफ गर्भावस्थाओं के लिए उपलब्ध है।.
डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स सिंड्रोम और पटाऊ सिंड्रोम, लिंग गुणसूत्र असामान्यताएं (XO, XYY, XXY, XXX),शिशु का लिंग
10,000 टीएचबी
विकसित
एनआईपीएस 10 गुणसूत्र
दस गुणसूत्रों वाली गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व जांच। यह पांच गुणसूत्रों वाले पैनल में मोज़ेक ट्राइसोमी 8, 9 और 16 तथा अन्य गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं को भी शामिल करती है।.
5-क्रोमोसोम स्क्रीन में शामिल सभी जानकारी के अलावा:ट्राइसोमी 8, 9 और 16और अन्य क्रोमोसोम असामान्यताएं।
15,000 टीएचबी

निफ्टी® — गुणसूत्र 1 से 22

इसमें विलोपन और दोहराव सिंड्रोम तथा टर्नर सिंड्रोम सहित लिंग गुणसूत्र एन्यूप्लोइडी शामिल हैं। एकल और जुड़वां गर्भावस्थाएं, 10-24 सप्ताह।.

केंद्र
निफ्टी फोकस
यह 10 से 24 सप्ताह के गर्भकाल के बीच की एकल गर्भावस्थाओं में सामान्य ट्राइसोमी, लिंग और सेक्स क्रोमोसोम एन्यूप्लोइडी की जांच करता है।.
सामान्य ट्राइसोमी और लिंग गुणसूत्र एन्यूप्लोइडी,लिंग निर्धारण, एकल गर्भावस्था (10-24 सप्ताह)
19,000 टीएचबी
मुख्य
निफ्टी कोर
यह 10 से 24 सप्ताह की एकल गर्भावस्थाओं के लिए फोकस पैनल में व्यापक गुणसूत्र असामान्यता स्क्रीनिंग को जोड़ता है।.
सामान्य ट्राइसोमी और गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं,लिंग गुणसूत्र एन्यूप्लोइडी और लिंग,एकल गर्भावस्था (10-24 सप्ताह)
21,000 टीएचबी
जुड़वां
निफ्टी ट्विन
यह वाई गुणसूत्र का पता लगाकर सामान्य ट्राइसोमी की जांच करता है, और 10 से 24 सप्ताह के गर्भकाल के बीच जुड़वां गर्भधारण के लिए मान्य है।.
सामान्य ट्राइसोमी,वाई गुणसूत्र का पता लगाना,जुड़वां गर्भावस्था, 10-24 सप्ताह
29,000 टीएचबी

पैनोरमा™ — एसएनपी-आधारित स्क्रीनिंग

यहां मौजूद एकमात्र विधि भ्रूण के डीएनए को मातृ डीएनए से अलग करती है, जिससे युग्मनजता और त्रिगुणन का आकलन संभव हो पाता है।.

एकाकी वस्तु
पैनोरमा सिंगलटन
एकल गर्भावस्थाओं के लिए एसएनपी-आधारित गैर-आक्रामक प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग। एसएनपी विधि भ्रूण और मातृ डीएनए में अंतर कर सकती है, जो युग्मनजता और त्रिगुणन के आकलन में सहायक होती है, जो गणना-आधारित विधियों द्वारा प्रदान नहीं की जा सकती।.
एसएनपी-आधारित भ्रूण अंश मापन,सामान्य ट्राइसोमी और लिंग गुणसूत्र,एकल गर्भावस्था
17,999 टीएचबी
जुड़वाँ बच्चे / दाता
पैनोरमा ट्विन्स
एसएनपी-आधारित प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग जुड़वां और दाता-अंडे वाली गर्भावस्थाओं के लिए मान्य है, जिसमें युग्मनजता निर्धारण भी शामिल है - यानी जुड़वां बच्चे समान हैं या भिन्न।.
जुड़वां और दाता-अंडे से होने वाली गर्भावस्थाओं मेंयुग्मनजता निर्धारण के लिएएसएनपी-आधारित विधि का उपयोग
21,999 टीएचबी
विस्तारित
पैनोरमा विस्तारित
सबसे व्यापक प्रसवपूर्व माइक्रोडेलीशन पैनल उपलब्ध है - यह मानक ट्राइसोमी स्क्रीनिंग में पांच माइक्रोडेलीशन सिंड्रोम जोड़ता है, जिनमें 22q11.2, 1p36, एंजेलमैन, प्रेडर-विली और क्रि-डू-चैट शामिल हैं।.
पांच सूक्ष्मविलोपन सिंड्रोम की जांच की गई,जिनमें 22q11.2 और 1p36एंजेलमैन, प्रेडर-विली और क्रि-डू-चैट
29,999 टीएचबी
विस्टा™ पीजीटी-ए
आईवीएफ भ्रूणों में स्थानांतरण से पहले एन्यूप्लोइडी का पता लगाने के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक परीक्षण। DNBSEQ™ तकनीक 99% तक की विशिष्टता के साथ, सभी 23 गुणसूत्र युग्मों का विश्लेषण करके ≥16Mb की असामान्यताओं का पता लगाती है। 35 वर्ष या उससे अधिक आयु के रोगियों, बांझपन से पीड़ित रोगियों या गुणसूत्र संबंधी इतिहास वाले रोगियों के लिए उपयुक्त। आईवीएफ भ्रूण बायोप्सी · ISO 15189/15190 · ISO/IEC 27001:2022

VISTA PGT-A — अपना पैनल चुनें

सभी पैनल नेक्स्ट-जेनरेशन सीक्वेंसिंग का उपयोग करते हैं। प्रयोगशाला ISO 15189/15190 और ISO/IEC 27001:2022 मानकों के लिए प्रमाणित है।.

पूर्ण पैनल · लिंग सहित
पीजीटी-ए 16एमबी लिंग सहित
प्रत्यारोपण से पहले सभी 23 गुणसूत्र युग्मों में 16 एमबी रिज़ॉल्यूशन पर एन्यूप्लोइडी के लिए आनुवंशिक परीक्षण, जिसमें लिंग गुणसूत्र की पहचान भी शामिल है। स्थानांतरण से पहले प्रत्येक भ्रूण का संपूर्ण गुणसूत्रीय प्रोफाइल।.
16Mb पर सभी 23 गुणसूत्र युग्मों मेंलिंग की जानकारी उपलब्ध है।99% तक की विशिष्टता।
26,200 टीएचबी
पूर्ण पैनल · कोई लिंग नहीं
PGT-A 16Mb बिना लिंग के
सभी 23 गुणसूत्र युग्मों में समान एन्यूप्लोइडी जांच, जिसमें लिंग गुणसूत्र के आधार पर लिंग का निर्धारण नहीं किया जाता है। यह उन मामलों में बेहतर है जहां लिंग की जानकारी देना आवश्यक नहीं है या चिकित्सकीय रूप से उचित नहीं है।.
16Mb पर सभी 23 गुणसूत्र जोड़े।लिंग की जानकारी नहीं दी गई।99% तक की विशिष्टता।
26,200 टीएचबी
केंद्रित · 5 गुणसूत्र
पीजीटी-ए 5 गुणसूत्र
गुणसूत्र 21, 18, 13, X और Y का लक्षित मूल्यांकन — जिसमें डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स सिंड्रोम और पटाऊ सिंड्रोम के साथ-साथ लिंग गुणसूत्र विकार भी शामिल हैं। केंद्रित PGT-A विकल्प।.
डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स सिंड्रोम और पटाऊ सिंड्रोम,लिंग गुणसूत्र विकार।35 वर्ष या उससे अधिक आयु के रोगियों, बांझपन या गुणसूत्र संबंधी इतिहास वाले रोगियों के लिए।
26,200 टीएचबी
नोवा™ नवजात शिशु स्क्रीनिंग
नवजात शिशुओं की आनुवंशिक और चयापचय संबंधी जांच, लक्षणों के प्रकट होने से पहले ही उपचार योग्य स्थितियों की पहचान करना — जब हस्तक्षेप से परिणाम में सबसे अधिक बदलाव आता है। सूखे रक्त के धब्बे, गर्भनाल के रक्त या मुख के स्वाब से जांच की जाती है। जन्म से 5 वर्ष की आयु तक।
नवजात शिशु · आनुवंशिक
नोवा™ नवजात शिशु आनुवंशिक स्क्रीनिंग
नवजात शिशुओं की आनुवंशिक जांच में जन्म से लेकर पांच वर्ष की आयु तक के 112 आनुवंशिक रोगों को शामिल किया गया है। यह लक्षणों के प्रकट होने से पहले ही उपचार योग्य स्थितियों की पहचान करता है, जब हस्तक्षेप सबसे अधिक महत्वपूर्ण होता है।.
नवजात शिशुओं से लेकर पांच वर्ष तक के बच्चों में 112 आनुवंशिक रोगों की जांच की गई। इसके लिए सूखे रक्त के नमूने, गर्भनाल के रक्त या मुख के स्वाब का उपयोग किया गया।
कीमत पूछताछ पर उपलब्ध है
नवजात शिशु · चयापचय
नोवा™ नवजात शिशु चयापचय स्क्रीनिंग
मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा नवजात शिशुओं में 48 या 51 वंशानुगत चयापचय संबंधी विकारों की चयापचय जांच। यह जांच जीवन के तीसरे और सातवें दिन के बीच करना सर्वोत्तम है।.
जन्म के 3-7 दिनों के भीतर 48 या 51 चयापचय संबंधी विकार पैनल परीक्षण : उपवास: परिणाम 5 कार्य दिवसों में प्राप्त होंगे
कीमत पूछताछ पर उपलब्ध है
सुनवाई
आनुवंशिक श्रवण हानि पैनल
आनुवंशिक श्रवण हानि के लिए अगली पीढ़ी का अनुक्रमण पैनल, जिसमें सिंड्रोमिक और गैर-सिंड्रोमिक बहरेपन के जीन दोनों शामिल हैं। यह नवजात शिशुओं के लिए उपयोगी है जो श्रवण जांच में विफल रहते हैं और उन वयस्कों के लिए भी उपयोगी है जिनमें अस्पष्टीकृत प्रगतिशील श्रवण हानि होती है।.
सिंड्रोमिक और नॉन-सिंड्रोमिक बहरेपन के जीननवजात शिशुओं की श्रवण जांच में विफलता के लिएहस्तक्षेप के समय का मार्गदर्शन करते हैं
38,500 टीएचबी
दुर्लभ रोग पैनल
ज्ञात या संदिग्ध आनुवंशिक स्थितियों के निदान के लिए क्लिनिकल-ग्रेड सीक्वेंसिंग। इसमें 1,445 मोनोजेनिक रोग शामिल हैं। एसीएमजी दिशानिर्देशों के अनुसार वेरिएंट की व्याख्या के लिए ओएमआईएम डेटाबेस (4,000 जीन, 5,000 से अधिक रोग) का उपयोग किया जाता है। रक्त की मात्रा 5 सीसी। परिणाम आने में 15-35 कार्यदिवस लगते हैं, जो पैनल पर निर्भर करता है।

1,445 मोनोजेनिक रोगों के लिए आनुवंशिक परीक्षण — पैनल का आकार चुनें

SNV और InDel उत्परिवर्तनों के लिए संवेदनशीलता और विशिष्टता >99%। CNV के लिए संवेदनशीलता >90%। सभी पैनलों में जैवसूचना विश्लेषण और ACMG-दिशानिर्देशों के अनुसार भिन्नता की व्याख्या शामिल है।.

लक्षित
1–9 जीन
यह विधि तब सबसे कारगर होती है जब नैदानिक ​​लक्षणों या पारिवारिक इतिहास के आधार पर रोग उत्पन्न करने वाले जीन का प्रबल संदेह हो। यह विधि 1,445 मोनोजेनिक रोगों के एक पुस्तकालय से ली गई है - जो आणविक निदान का सबसे सटीक मार्ग है।.
1,445 मोनोजेनिक रोगों से प्राप्त डेटा के आधार पर,SNV/InDelACMG-दिशानिर्देश वेरिएंट की व्याख्या
33,000 टीएचबी
व्यापक पैनल
200+ जीन
जटिल या परस्पर संबंधित लक्षणों के लिए जहां कई संभावित जीनों का एक साथ मूल्यांकन करना आवश्यक है। इसमें 10 शारीरिक प्रणालियों से संबंधित 400 से अधिक रोग और 1,600 विशिष्ट स्थितियां शामिल हैं।.
एक्सोम सीक्वेंसिंग से पहले का सबसे व्यापक लक्षित पैनल,10 शारीरिक प्रणालियों में फैली 400 से अधिक बीमारियोंके लिए, अस्पष्ट नैदानिक ​​लक्षणों के लिए।
54,000 टीएचबी
mitochondrial
माइटोकॉन्ड्रियल रोग पैनल
संदिग्ध माइटोकॉन्ड्रियल रोग के लिए लक्षित अनुक्रमण, जिसमें कई अंग प्रणालियों में एक साथ ऊर्जा चयापचय विफल हो जाता है - आमतौर पर व्यायाम असहिष्णुता, लैक्टिक एसिडोसिस या बहु-अंग भागीदारी के साथ प्रकट होता है।.
नाभिकीय और माइटोकॉन्ड्रियल जीन कवरेज,बहु-अंग संबंधी प्रस्तुतियों के लिएसहायक प्रबंधन का मार्गदर्शन करता है।
52,500 टीएचबी
neuromuscular
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी टेस्ट
शिशु मृत्यु के प्रमुख आनुवंशिक कारणों में से एक, स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) के लिए लक्षित परीक्षण। एसएमए अब उपचार योग्य है, और लक्षणों के प्रकट होने से पहले उपचार शुरू करने पर यह कहीं अधिक प्रभावी होता है।.
SMN1 प्रतिलिपि संख्या विश्लेषण,निदान और वाहक निर्धारण:शीघ्र निदान से परिणाम में महत्वपूर्ण परिवर्तन होता है।
26,200 टीएचबी
चयापचय संबंधी / तंत्रिका संबंधी
एक्स-लिंक्ड एड्रेनोलेयूकोडिस्ट्रोफी परीक्षण
एक्स-लिंक्ड एड्रेनोलेयूकोडिस्ट्रोफी के लिए लक्षित एबीसीडी1 परीक्षण - एक ऐसी स्थिति जहां प्रारंभिक पहचान से तंत्रिका संबंधी क्षति अपरिवर्तनीय होने से पहले अधिवृक्क ग्रंथि की निगरानी और प्रत्यारोपण के समय का निर्धारण संभव हो पाता है।.
ABCD1 जीन विश्लेषणनिदान और महिला वाहक परीक्षणपूर्व-लक्षण निगरानी को सक्षम बनाता है
21,400 टीएचबी
दो प्रयोगशालाएँ, दो मार्ग
जब निदान नहीं हो पाता है, तो एक्सोम (या संपूर्ण जीनोम) की सीक्वेंसिंग सबसे व्यापक खोज विधि है। मेडएक्स दो स्वतंत्र मान्यता प्राप्त प्रयोगशालाओं के साथ काम करता है, इसलिए प्लेटफॉर्म, परिणाम प्राप्ति समय और कीमत को मामले के अनुसार तय किया जा सकता है। रक्त का नमूना 3-5 मिलीलीटर या लार का नमूना लिया जाता है और परिणाम प्राप्त होने में 15 से 66 दिन लग सकते हैं, यह प्रक्रिया प्रक्रिया पर निर्भर करता है।

रूट ए — XOME™ एक्सप्रेस और क्लिनिकल WES

सभी 20,000 एक्सॉन स्थानों पर उत्परिवर्तन की खोज करता है। SNV, इंडेल्स, CNV और 1Mb से अधिक की CNV असामान्यताओं का पता लगाता है। सटीक और अद्यतन व्याख्या के लिए डेटाबेस को नियमित रूप से अपडेट किया जाता है।.

ज़ोम एक्सप्रेस
Xome Express — प्रोबैंड
ACMG-निर्देशित वेरिएंट डिटेक्शन और CNV क्षमता के साथ एक ही रोगी का रैपिड एक्सोम सीक्वेंसिंग। 100 गुना से अधिक औसत गहराई पर 97% से अधिक एक्सोम कवरेज।.
ACMG द्वारा निर्धारित रोगजनक वेरिएंट कॉलिंगCNV डिटेक्शन में>97% एक्सोम कवरेज और >100 गुना औसत गहराई
32,000 टीएचबी
ज़ोम एक्सप्रेस
Xome Express — तिकड़ी
जांच किए जा रहे व्यक्ति और उसके जैविक माता-पिता दोनों का रैपिड एक्सोम सीक्वेंसिंग किया गया। ट्रायो विश्लेषण से नए उत्परिवर्तनों की पहचान हुई और वंशानुक्रम पैटर्न की पुष्टि हुई।.
प्रोबैंड और दोनों जैविक माता-पिता मिलकरनए उत्परिवर्तनों की पहचान करते हैंऔर वंशानुक्रम मॉडल की पुष्टि करते हैं।
52,500 टीएचबी
नैदानिक ​​डब्ल्यूईएस
क्लिनिकल डब्ल्यूईएस — तिकड़ी
रोगी और उसके माता-पिता दोनों का पूर्ण नैदानिक ​​एक्सोम अनुक्रमण। दुर्लभ बीमारियों के निदान में उपलब्ध सर्वोत्तम परिणाम - केवल रोगी के परीक्षण की तुलना में 30% तक अधिक संभावना।.
केवल प्रोबैंड की तुलना में 30% तक अधिक पहचान दर।निदान न किए गए बाल रोग के लिए स्वर्ण मानक।प्रोबैंड, पिता और माता के रक्त से प्राप्त रक्त।
147,000 टीएचबी

रूट बी — सीएपी · सीएलआईए · एसीएपी मान्यता प्राप्त प्रयोगशाला

एक वैकल्पिक मान्यता प्राप्त मार्ग। एक्सोम आपके डीएनए का लगभग 2% हिस्सा है, लेकिन इसमें ज्ञात रोग पैदा करने वाले उत्परिवर्तनों का लगभग 85% हिस्सा होता है, जिससे दुर्लभ बीमारियों के निदान की दर 30-40% तक हो जाती है।.

संपूर्ण जीनोम
डब्ल्यूजीएस / डीजीएस — संपूर्ण जीनोम
संपूर्ण जीनोम — कोडिंग, नॉन-कोडिंग और माइटोकॉन्ड्रियल। यह संरचनात्मक भिन्नताओं और दोहराव विस्तारों का पता लगाता है जिन्हें एक्सोम अनुक्रमण नहीं देख पाता। एक्सोम अनुक्रमण के अनिर्णायक परिणाम आने पर यह सर्वोत्कृष्ट विधि है।.
संपूर्ण जीनोम: एक्सॉन, इंट्रॉन और माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए।संरचनात्मक भिन्नताओं और दोहराव विस्तारों का पता लगाता है।पीसीआर-मुक्त लाइब्रेरी, औसत गहराई से 30 गुना अधिक।
99,999 टीएचबी
कोलोटेक्ट™ कोलोन कैंसर स्क्रीनिंग
कोलोरेक्टल कैंसर और उन्नत पूर्व-कैंसरयुक्त पॉलीप्स के लिए गैर-आक्रामक मल डीएनए परीक्षण। कैंसर डीएनए में मौजूद मिथाइलेशन बायोमार्कर का पता लगाता है। उपवास की आवश्यकता नहीं, कोलोनोस्कोपी की तैयारी की आवश्यकता नहीं, अस्पताल जाने की आवश्यकता नहीं। कैंसर का पता स्टेज I में ही लगा लेता है, जब पांच साल की उत्तरजीविता दर 90% से अधिक होती है। घर पर ही मल डीएनए का संग्रह · थाई-मान्य · 91.5% संवेदनशीलता

कोलोटेक्ट™ — दो कवरेज स्तर

दोनों किट: घर पर स्वयं नमूना लेना, डाक द्वारा वापसी। परिणाम ईमेल द्वारा भेजे जाएंगे। 40 वर्ष की आयु से उपयोग के लिए अनुशंसित।.

मानक
कोलोटेक्ट स्टूल किट
कोलोरेक्टल कैंसर के लिए मल में डीएनए मेथाइलेशन की जांच। कोलोनोस्कोपी की कोई तैयारी नहीं, उपवास की कोई ज़रूरत नहीं, अस्पताल जाने की कोई ज़रूरत नहीं - आप घर पर ही नमूने एकत्र करें और वापस भेज दें। यह कैंसर का पता स्टेज I में ही लगा लेता है, जब पांच साल तक जीवित रहने की संभावना 90% से अधिक होती है।.
यह SDC2, ADHFE1 और PPP2R5C मिथाइलेशन का पता लगाता है। इसेघर पर स्वयं इकट्ठा करें और डाक द्वारा वापस भेज दें।इसमें किसी प्रकार के आहार संबंधी प्रतिबंध या आंत्र की तैयारी की आवश्यकता नहीं है।
12,200 टीएचबी
मान्यता प्राप्त संबंध परीक्षण
99.9999% से अधिक सटीकता, पूर्ण गोपनीयता के साथ। निश्चिंतता और कानूनी रूप से मान्य परीक्षण, समान विज्ञान का उपयोग करते हैं - अंतर केवल दस्तावेजी अभिरक्षा श्रृंखला का है जो परिणाम को अदालत में मान्य बनाता है। रक्त, मुखीय स्वाब, बाल, नाखून या टूथब्रश · NATA / AABB / ISO 17025 / A2LA मान्यता प्राप्त

प्रसवोत्तर पितृत्व — तीन सेवा स्तर

सभी स्तरों पर 99.9999% सटीकता के साथ एसटीआर मार्कर विश्लेषण का उपयोग किया जाता है। नमूना संग्रह में लगभग 15 मिनट लगते हैं।.

अदालत के लिए तैयार
पितृत्व के बाद की कानूनी प्रक्रिया
अभिरक्षा की पूरी दस्तावेजी श्रृंखला, जिससे परिणाम अदालत, आव्रजन, जन्म पंजीकरण, अभिरक्षा और विरासत संबंधी कार्यवाही के लिए स्वीकार्य हो जाता है।.
कानूनी रूप से मान्य, अभिरक्षा श्रृंखला के साथ।NATA / AABB / ISO 17025 / A2LA से मान्यता प्राप्त।माता-पिता का पहचान पत्र/पासपोर्ट और बच्चे का जन्म प्रमाण पत्र आवश्यक है।
19,999 टीएचबी
सबसे तेजी से
वीआईपी एक्सप्रेस पोस्ट-पैटरनिटी
थाईलैंड में उपलब्ध सबसे तेज़ पितृत्व परिणाम। दोनों पक्षों के रक्त के नमूने 2-3 दिनों में वापस मिल जाते हैं; उच्च स्तर पर स्वाब, बाल, नाखून, टूथब्रश या वीर्य जैसे गैर-रक्त नमूने भी स्वीकार किए जाते हैं।.
परिणाम 2-3 दिनों में प्राप्त होंगे।दोनों नमूनों से रक्त: 29,999 थाईबी।रक्त + गैर-रक्त नमूना: 32,499 थाईबी।
29,999 टीएचबी
भाई-बहन का रिश्ता
भाई-बहन के बीच संबंध का डीएनए परीक्षण
यह निर्धारित करता है कि क्या दो व्यक्तियों के जैविक माता-पिता में से एक या दोनों एक ही हैं। इसका उपयोग तब किया जाता है जब कथित पिता का प्रत्यक्ष परीक्षण संभव न हो।.
पूर्ण और आंशिक भाई-बहन विश्लेषण:दोनों से रक्त: 29,999 थाईबी;रक्त + गैर-रक्त: 32,499 थाईबी;केवल गैर-रक्त: 35,000 थाईबी
29,999 टीएचबी
दादा-दादी की वंशावली
दादा-दादी की वंशावली डीएनए परीक्षण
यह प्रक्रिया बच्चे का कथित दादा या दादी से जैविक संबंध स्थापित करती है - यह तब मानक प्रक्रिया है जब पिता की मृत्यु हो चुकी हो या वह अनुपलब्ध हो।.
दादा-दादी के माध्यम से वंश की पुष्टि करता है।आव्रजन मामलों में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।दोनों पक्षों से रक्त: 29,999 थाईबी।गैर-रक्त विकल्प भी उपलब्ध हैं।
29,999 टीएचबी
चाचा-चाची
चाचा-चाची का डीएनए परीक्षण
यह किसी बच्चे और उसके कथित चाचा या चाची के बीच जैविक संबंध निर्धारित करता है, और पिता के भाई या बहन के माध्यम से अप्रत्यक्ष रूप से पितृत्व स्थापित करता है।.
पिता के भाई-बहन से संबंध की जाँच करता है।विरासत और आव्रजन के लिए उपयोग किया जाता है।दोनों पक्षों से रक्त: 29,999 थाईबी।गैर-रक्त विकल्प उपलब्ध हैं।
29,999 टीएचबी
मूल
वंश डीएनए परीक्षण
यह आपके पूर्वजों की गहरी जड़ों और उनके द्वारा अपनाए गए प्रवास मार्गों का पता लगाता है, और आपकी आनुवंशिक विरासत को भौगोलिक क्षेत्र के अनुसार विभाजित करता है।.
क्षेत्रीय वंशानुक्रमविश्लेषण, प्रवासन मार्ग विश्लेषण,डीएनएएलएल प्रेस्टीज में भी शामिल है।
कीमत पूछताछ पर उपलब्ध है
डीएनए की कहानी · डीएनएएलएल™ · जैविक युग
जीवनशैली, स्वास्थ्य और दीर्घायु के लिए डीएनए परीक्षण। इसमें वंश, पोषण, फिटनेस, त्वचा, फार्माकोजेनेटिक्स और स्वास्थ्य जोखिम संबंधी लक्षण शामिल हैं। 1 महीने की उम्र से उपयुक्त। परीक्षण से पहले और बाद में आनुवंशिक परामर्श उपलब्ध है। घर पर लार का नमूना, मुख का स्वाब या रक्त का नमूना लिया जा सकता है। यह नैदानिक ​​परीक्षण नहीं है।
एसएनपी · आवश्यक
डीएनएल™ स्निप एंड पिक
पर्सनल डीएनए में पोषण संबंधी आवश्यकताओं, व्यायाम क्षमता, आनुवंशिक रोगों के जोखिम, फार्माकोजेनेटिक्स और स्वास्थ्य विशेषताओं पर 500 से अधिक रिपोर्ट शामिल हैं। डीएनए आधारित स्वास्थ्य यात्रा शुरू करने के लिए यह एक आदर्श शुरुआती बिंदु है।.
500 से अधिक व्यक्तिगत रिपोर्टें,पूर्वजों का विश्लेषण और खेल संबंधी जीन,पोषक तत्वों का चयापचय और स्वास्थ्य जोखिम,फार्माकोजेनेटिक्स और संक्रामक जोखिम
19,999 टीएचबी
मेथिलिकरण
डीएनए मेथाइलेशन परीक्षण
मिथाइलेशन जीन अभिव्यक्ति, विषहरण, ऊर्जा उत्पादन और न्यूरोट्रांसमीटर संतुलन को नियंत्रित करता है। यह पैनल उन आनुवंशिक भिन्नताओं का आकलन करता है जो आपकी मिथाइलेशन क्षमता को निर्धारित करती हैं - यह कुछ चुनिंदा स्वास्थ्य आनुवंशिकी परिणामों में से एक है जिस पर सीधे कार्रवाई की जा सकती है।.
MTHFR — फोलेट चयापचयCOMT — कैटेकोलामाइन का विघटन और मनोदशाMTR और MTRR — होमोसिस्टीन से मेथियोनीनAHCY — मिथाइलेशन चक्र विनियमन
14,999 टीएचबी
जैविक वृद्धावस्था
एपिजेनेटिक जैविक आयु परीक्षण
आपका ड्राइविंग लाइसेंस आपकी अनुमानित आयु दर्शाता है; आपका डीएनए आपकी वास्तविक आयु बताता है। एपिजेनेटिक मेथाइलेशन विश्लेषण से पता चलता है कि आपकी उम्र आपकी आयु के अनुसार बढ़ रही है या नहीं।.
जैविक (डीएनए) आयु का मापन करता है।CAP मान्यता प्राप्त, CLIA प्रमाणित, FDA स्वीकृत।लार परीक्षण किट - अंतरराष्ट्रीय स्तर पर भेजी जाती है।जीवनशैली में किए गए बदलावों पर नज़र रखने के लिए पुनः परीक्षण की सुविधा।
11,000 टीएचबी
जैविक वृद्धावस्था
टेलोमेयर लंबाई परीक्षण
यह विधि क्वांटिटेटिव पीसीआर द्वारा आयु-अनुरूप संदर्भ श्रेणियों के मुकाबले टेलोमेयर की लंबाई मापती है। छोटे टेलोमेयर का संबंध कोशिकीय वृद्धावस्था और उम्र से संबंधित बीमारियों के जोखिम से होता है। साल में एक या दो बार पुनः परीक्षण करने से समय के साथ होने वाले परिवर्तन का पता चलता है।.
क्वांटिटेटिव पीसीआर टेलोमेयर माप कीतुलना आपके आयु वर्ग से की जाती है,जो निवारक जीवनशैली समायोजन में मार्गदर्शन करता हैऔर एपिजेनेटिक आयु परीक्षण के साथ अच्छी तरह से काम करता है।
15,000 टीएचबी
दवा प्रतिक्रिया
फार्माकोजेनोमिक्स पैनल
यह दर्शाता है कि आपकी आनुवंशिकी सामान्य दवाओं - अवसादरोधी दवाएं, एडीएचडी की दवाएं, रक्त पतला करने वाली दवाएं, स्टैटिन और दर्द निवारक - के चयापचय को कैसे प्रभावित करती है। यह विशेष रूप से तब उपयोगी है जब आपको दवाओं से प्रतिकूल प्रतिक्रिया मिली हो या अस्पष्ट दुष्प्रभाव हुए हों।.
CYP450 एंजाइम मेटाबोलिज्म प्रोफाइलिंग मेंमनोरोग, हृदय रोग और दर्द निवारक दवाओं को शामिल किया गया है।रिपोर्ट को किसी भी डॉक्टर के साथ साझा करें।एक परीक्षण, जीवन भर प्रासंगिकता।
कीमत पूछताछ पर उपलब्ध है
संज्ञानात्मक जोखिम
एपोई जीनोटाइपिंग
यह आपके एपोई जीनोटाइप को निर्धारित करता है, जो देर से शुरू होने वाले अल्जाइमर के जोखिम में सबसे मजबूत सामान्य आनुवंशिक कारक है और यह इस बात को प्रभावित करता है कि आपका शरीर आहार वसा और कोलेस्ट्रॉल को कैसे संभालता है।.
ApoE e2/e3/e4 ​​जीनोटाइप का निर्धारणहृदय संबंधी और संज्ञानात्मक योजना बनाने में सहायक होता हैऔर अल्जाइमर के रक्त बायोमार्कर परीक्षण के साथ मिलकर काम करता है।
कीमत पूछताछ पर उपलब्ध है
गर्भाशय ग्रीवा की जांच
एचपीवी डीएनए जीनोटाइपिंग
सीक्वेंसिंग आधारित एचपीवी जीनोटाइपिंग से गर्भाशय ग्रीवा के लगभग सभी कैंसर के लिए जिम्मेदार उच्च जोखिम वाले स्ट्रेन का पता लगाया जा सकता है। स्वयं नमूना लेने की सुविधा उपलब्ध है, जिससे नियमित स्क्रीनिंग में आने वाली मुख्य बाधा दूर हो जाती है।.
उच्च जोखिम वाले एचपीवी जीनोटाइप का पता लगाता है।स्वयं नमूना लेने का विकल्प उपलब्ध है।यह अनुक्रमण पर आधारित है, कोशिका विज्ञान पर नहीं।
कीमत पूछताछ पर उपलब्ध है
गुमनाम
बालों की दवा जांच (अनाम)
लगभग 90 दिनों की जांच अवधि के साथ गुमनाम रूप से बालों के आधार पर मादक पदार्थों का परीक्षण किया जा सकता है, जो मूत्र परीक्षण की तुलना में कहीं अधिक है। विभिन्न प्रकार के पदार्थों के समूह को कवर करने के लिए कई पैनल आकार उपलब्ध हैं।.
पैनल 4+, EU, 5+ और 7: 14,999 THB;पैनल 8 और AP: 16,999 THB;पैनल 17 और 18 (ओपियेट्स सहित): 19,999 THB; पूरी तरह से गुमनाम; लगभग 90 दिनों की पहचान अवधि।
14,999 टीएचबी

बुकिंग के समय कीमतें, परिणाम आने में लगने वाला समय और उपलब्धता की पुष्टि की जाती है और इनमें बदलाव हो सकता है। बैंकॉक और 30 से अधिक प्रांतों में 750 थाईबी के अतिरिक्त शुल्क पर आपके घर या होटल से चिकित्सक की सहायता से नमूने एकत्र करने की सुविधा उपलब्ध है। स्क्रीनिंग टेस्ट निदानात्मक नहीं हैं - परिणामों की व्याख्या आपके नैदानिक ​​और पारिवारिक इतिहास के साथ-साथ एक चिकित्सक द्वारा की जानी चाहिए।.

बुकिंग से लेकर परिणाम तक, कुछ आसान चरणों

अधिकांश आनुवंशिक परीक्षणों के लिए केवल एक स्वाब या रक्त का एक छोटा सा नमूना ही पर्याप्त होता है। किटें विश्व स्तर पर भेजी जाती हैं। रिपोर्ट अंग्रेजी में ईमेल द्वारा भेजी जाती हैं।.

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ऑनलाइन बुकिंग करें या सीधे आएं

नीचे दिए गए फॉर्म को जमा करें, हमें व्हाट्सएप पर संदेश भेजें, या मेडएक्स नियो सुखुमवित 13 में आएं। हमारी टीम आपके द्वारा चुने गए टेस्ट और उसकी कीमत की पुष्टि करेगी।.

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नमूना संग्रह

अधिकांश परीक्षणों के लिए स्वैब की आवश्यकता होती है - हम विश्व भर में किट वितरित करते हैं। रक्त आधारित परीक्षण हमारे क्लिनिक में या आपके घर पर नर्स द्वारा किए जाते हैं (750 THB)।.

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प्रयोगशाला प्रसंस्करण

कुछ परीक्षण स्थानीय स्तर पर किए जाते हैं; कई परीक्षण अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मान्यता प्राप्त विशेषज्ञ प्रयोगशालाओं में भेजे जाते हैं। पूरी प्रक्रिया में गोपनीयता की कड़ी निगरानी रखी जाती है।.

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परिणाम + परामर्श

उदाहरण सहित रिपोर्टें अंग्रेजी में ईमेल द्वारा भेजी जाएंगी। आनुवंशिकीविद् और विशेषज्ञ व्याख्या और जीवनशैली संबंधी सुझाव देने के लिए उपलब्ध हैं।.

🧪मुखीय स्वाब (अधिकांश जीवनशैली परीक्षणों के लिए)
🩸रक्त नमूना लेना (कैंसर, एनआईपीटी, डब्ल्यूईएस)
💧लार (मेथिलीकरण, जैविक आयु)
📦मल (कोलोटेक्ट, माइक्रोबायोम)
👶सूखा रक्त धब्बा (नवजात शिशु)
📋 बुकिंग कैसे करें

नमूना एकत्र करने के तीन तरीके

अपनी सुविधा के अनुसार नमूना संग्रह विधि चुनें। अधिकांश आनुवंशिक परीक्षणों के लिए केवल एक स्वैब की आवश्यकता होती है — किट विश्व स्तर पर उपलब्ध हैं। रक्त आधारित परीक्षण हमारे क्लिनिक में या नर्स द्वारा घर जाकर किए जाते हैं।.

सबसे लोकप्रिय
🏥

बिना अपॉइंटमेंट के क्लिनिक में आएं

कोई अतिरिक्त शुल्क नहीं

अपनी सुविधानुसार मेडएक्स नियो सुखुमवित 13 (या फ्रा खानोंग, चियांग माई) पर जाएँ। अपॉइंटमेंट की आवश्यकता नहीं है।.

  • प्रतिदिन सुबह 8 बजे से रात 10 बजे तक खुला रहता है।
  • बिना अपॉइंटमेंट के आने वालों का स्वागत है।
  • बीटीएस नाना / एमआरटी सुखुमवित से 5 मिनट की पैदल दूरी पर।
  • आस-पास मुफ्त पार्किंग उपलब्ध है
🚗

होम / होटल विजिट

+750 THB

बैंकॉक या थाईलैंड के 30 से अधिक प्रांतों में कहीं भी, आपके घर, होटल या कार्यालय में पंजीकृत नर्स की सेवा उपलब्ध है।.

  • बैंकॉक में उसी दिन डिलीवरी
  • सप्ताह के सातों दिन उपलब्ध
  • विवेकपूर्ण और पेशेवर
  • शहर के बाहर दूरी शुल्क लागू हो सकते हैं
📦

विश्वव्यापी किट वितरण

शिपिंग लागत सहित

अधिकांश आनुवंशिक परीक्षणों में स्वाब का उपयोग किया जाता है - हम किट भेजते हैं, आप घर पर नमूना एकत्र करते हैं, और प्रीपेड शिपिंग के साथ इसे वापस भेज देते हैं।.

  • एक्सप्रेस अंतर्राष्ट्रीय शिपिंग
  • स्वयं-संग्रह किट + निर्देश
  • प्रीपेड रिटर्न शिपिंग शामिल है
  • प्रयोगशाला की गुणवत्ता समान, अंग्रेजी रिपोर्ट भी समान।

ऑर्डर कैसे काम करता है

1

अपनी परीक्षा बुक करें

कैटलॉग देखें और किसी भी टेस्ट पर "बुक" पर क्लिक करें। हमारी टीम उपलब्धता और कीमत की पुष्टि करेगी।.

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पुष्टि करना

क्लिनिक, होम विजिट या डाक द्वारा किट का विकल्प चुनें। कार्ड, बैंक ट्रांसफर या प्रॉम्प्टपे के माध्यम से सुरक्षित रूप से भुगतान करें।.

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हमारी पुष्टि

हमारी टीम आपसे कुछ ही मिनटों में संपर्क करके अपॉइंटमेंट तय करेगी। क्या आप सीधे आना चाहते हैं? बस आ जाइए। क्या आपको घर पर नर्स की आवश्यकता है? हम एक नर्स भेज देंगे। क्या आपको किट चाहिए? हम उसे आपके घर भेज देंगे।.

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परिणाम प्राप्त करें

रिपोर्टें अंतरराष्ट्रीय सीमाओं के साथ अंग्रेजी में ईमेल की जाती हैं। चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण निष्कर्षों के लिए आनुवंशिकी विशेषज्ञ से परामर्श भी शामिल है।.

क्या आप पहले बात करना पसंद करेंगे? +66-02-544-0001 · हमारी टीम को · [email protected]

प्रश्न

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्नों

परिणाम आने में कितना समय लगता है?

यह टेस्ट पर निर्भर करता है। एनआईपीटी और पितृत्व परीक्षण सबसे तेज़ होते हैं, जिनमें 5-7 दिन लगते हैं। प्रसवोत्तर पितृत्व परीक्षण में 3-5 दिन लग सकते हैं। आनुवंशिक कैंसर परीक्षण और वाहक स्क्रीनिंग में 21-26 कार्यदिवस लगते हैं। संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण (होल एक्सोम सीक्वेंसिंग) में एक्सोम एक्सप्रेस के लिए 15 दिन और क्लिनिकल डब्ल्यूईएस के लिए 40 दिन लगते हैं। बड़ी संख्या में रिपोर्टों के कारण लाइफस्टाइल से संबंधित बड़े परीक्षणों में 30-45 दिन लगते हैं। बुकिंग के समय हम आपको सटीक समय की पुष्टि करेंगे।.

क्या मुझे उपवास करने या तैयारी करने की आवश्यकता है?

डीएनए परीक्षण के लिए, नहीं - आपके जीन आपके खान-पान के आधार पर नहीं बदलते। अधिकांश परीक्षणों में गाल से स्वैब लिया जाता है या बिना उपवास के रक्त निकाला जाता है। इसके अपवाद हैं कोलोटेक्ट, जिसमें मल संग्रह के सरल निर्देश होते हैं, और नोवा मेटाबोलिक स्क्रीनिंग, जो जन्म के 3-7 दिनों के भीतर की जाती है। बुकिंग के समय हम आपको परीक्षण से संबंधित तैयारी के निर्देश भेजते हैं।.

क्या मैं यह काम थाईलैंड के बाहर से कर सकता हूँ?

अधिकांश परीक्षणों के लिए, हाँ। स्वाब या लार का उपयोग करके किए जाने वाले किसी भी परीक्षण को कहीं भी किया जा सकता है - हम निर्देशों और प्रीपेड रिटर्न शिपिंग के साथ एक सेल्फ-कलेक्शन किट भेजते हैं।.

रक्त परीक्षण के लिए रक्त निकालने की आवश्यकता होती है। आप थाईलैंड यात्रा के दौरान बुकिंग करा सकते हैं, या हम अतिरिक्त शुल्क पर आपके देश में किसी सहयोगी प्रयोगशाला में रक्त निकालने की व्यवस्था करने में आपकी सहायता कर सकते हैं। कुछ प्रसवपूर्व और नैदानिक ​​परीक्षणों पर देश-स्तरीय नियामक प्रतिबंध लागू होते हैं, इसलिए कृपया पहले हमारी टीम से संपर्क करें।.

क्या जेनेटिक टेस्टिंग का खर्च बीमा के दायरे में आता है?

अक्सर, यह परीक्षण किसी निदान संबंधी कारण से कराया जाता है। आनुवंशिक कैंसर स्क्रीनिंग, कैरियर स्क्रीनिंग और प्रसवपूर्व एनआईपीटी सबसे अधिक प्रतिपूर्ति योग्य परीक्षण हैं। स्वास्थ्य और दीर्घायु संबंधी परीक्षण लगभग हमेशा स्वयं भुगतान के आधार पर कराए जाते हैं।.

हम प्रतिपूर्ति दावों के लिए विस्तृत बिल जारी करते हैं। बुकिंग से पहले हमें अपनी पॉलिसी का विवरण भेजें और हम आपको उस बीमाकर्ता के बारे में अपनी जानकारी देंगे।.

स्क्रीनिंग टेस्ट और डायग्नोस्टिक टेस्ट में क्या अंतर है?

स्क्रीनिंग से आपको अपने जोखिम का पता चलता है। निदान से आपको यह पता चलता है कि आपको क्या बीमारी है। एनआईपीटी, कैरियर स्क्रीनिंग और वंशानुगत कैंसर पैनल स्क्रीनिंग टेस्ट हैं - उच्च जोखिम का परिणाम यह दर्शाता है कि आगे की जांच की आवश्यकता है, न कि बीमारी की पुष्टि।

एमनियोसेंटेसिस, कोरियोनिक विलस सैंपलिंग और होल एक्सोम सीक्वेंसिंग जैसे नैदानिक ​​परीक्षण सीधे आनुवंशिक सामग्री की जांच करते हैं और एक निश्चित उत्तर देते हैं। उच्च जोखिम वाली स्क्रीनिंग का परिणाम नैदानिक ​​परीक्षण कराने का आधार होता है, यह अपने आप में कोई निष्कर्ष नहीं होता।.

अगर आपको कोई गंभीर समस्या पता चलती है तो क्या होगा?

आपको पीडीएफ से सब कुछ समझने की कोशिश नहीं करनी पड़ेगी। हर चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण निष्कर्ष के लिए आनुवंशिक परामर्शदाता से परामर्श लिया जाएगा, जिसमें परिणाम का अर्थ, अर्थ और आगे की कार्रवाई के बारे में बताया जाएगा।.

BRCA या लिंच सिंड्रोम जैसे कैंसर के जोखिम संबंधी लक्षणों के लिए, हम JCI से मान्यता प्राप्त थाई अस्पतालों के अपने नेटवर्क में कैंसर विशेषज्ञों के पास रेफरल की व्यवस्था करते हैं। अधिकांश लोगों को यह अनुभव होता है कि शुरुआती जानकारी मिलने से ही रोकथाम संभव हो पाती है।.

क्या मेरा आनुवंशिक डेटा गोपनीय है?

जी हां। मेडएक्स थाईलैंड के पीडीपीए (PDPA) कानून के तहत काम करता है। आपका डेटा ट्रांजिट और स्टोरेज दोनों स्थितियों में एन्क्रिप्टेड रहता है, केवल आपको और आपके द्वारा अधिकृत चिकित्सकों को ही दिया जाता है, और इसे कभी भी बीमा कंपनियों या नियोक्ताओं के साथ साझा नहीं किया जाता है। पितृत्व और कानूनी परीक्षण के लिए भी दस्तावेजी अभिरक्षा प्रक्रिया का पालन किया जाता है।.

किन लोगों को आनुवंशिक कैंसर की जांच करानी चाहिए?

जिन लोगों के किसी करीबी या दूसरे दर्जे के रिश्तेदार को स्तन, अंडाशय, प्रोस्टेट, कोलोरेक्टल, अग्नाशय या पेट का कैंसर होने का पता चला है - खासकर अगर निदान 50 वर्ष की आयु से पहले हुआ हो, अगर कई रिश्तेदार प्रभावित हों, या अगर किसी एक रिश्तेदार को एक से अधिक प्राथमिक कैंसर हुए हों।.

अगर आप सिर्फ दीर्घकालिक स्वास्थ्य योजना के लिए एक आधारभूत जानकारी चाहते हैं, तो भी यह उचित है। नकारात्मक परिणाम वास्तव में आश्वस्त करने वाला होता है; सकारात्मक परिणाम से आपकी स्क्रीनिंग का समय तो बदल जाता है, लेकिन आपके रोग का पूर्वानुमान नहीं बदलता।.

मैं एनआईपीटी कब करवा सकती हूं, और यह कितना सटीक होता है?

गर्भावस्था के 10वें सप्ताह से, मां के रक्त में भ्रूण का अंश आमतौर पर 4% से अधिक हो जाता है। डाउन सिंड्रोम का पता लगाने की दर लगभग 99%, एडवर्ड्स सिंड्रोम का 97.4% और पटाऊ सिंड्रोम का 87.5% है। लिंग गुणसूत्र का पता लगाने की सटीकता लगभग 95% है।.

10 सप्ताह से पहले परीक्षण करना, मातृ मोटापा, या जुड़वां बच्चे का गायब हो जाना, ये सभी भ्रूण अंश को कम कर सकते हैं और एक अनिर्णायक परिणाम दे सकते हैं।.

पितृत्व परीक्षण को कानूनी रूप से वैध क्या बनाता है?

सटीकता नहीं, बल्कि दस्तावेज़ी प्रक्रिया। मानसिक शांति के लिए किया जाने वाला परीक्षण और कानूनी परीक्षण एक ही विज्ञान का उपयोग करते हैं और समान परिणाम देते हैं। किसी परिणाम को अदालत में, आव्रजन के लिए या जन्म पंजीकरण के लिए स्वीकार्य बनाने वाली बात है दस्तावेज़ों में दर्ज प्रमाणिकता: सत्यापित पहचान, प्रत्यक्षदर्शी द्वारा नमूना संग्रह और ट्रैक किया गया नमूना।.

अभिभावक का पहचान पत्र या पासपोर्ट और बच्चे का जन्म प्रमाण पत्र साथ लाएं। यदि बच्चा 20 वर्ष से कम आयु का है, तो माता का उपस्थित होना अनिवार्य है।.

क्या मुझे प्रोबैंड या ट्रायो होल एक्सोम सीक्वेंसिंग का विकल्प चुनना चाहिए?

यदि माता-पिता उपलब्ध हों तो तीनों का परीक्षण किया जा सकता है। बच्चे का अनुक्रमण उसके जैविक माता-पिता दोनों के साथ करने से प्रयोगशाला को नए उत्परिवर्तनों की पहचान करने और वंशानुक्रम पैटर्न की पुष्टि करने में मदद मिलती है, जिससे केवल बच्चे का परीक्षण करने की तुलना में निदान की सफलता दर 30% तक बढ़ जाती है।.

जब माता-पिता उपलब्ध न हों, या Xome Express के माध्यम से 15 व्यावसायिक दिनों में तेजी से पहला प्रयास करने के लिए, केवल प्रोबैंड वाला WES सही विकल्प है।.

क्या बच्चों का परीक्षण किया जा सकता है?

जी हां, माता-पिता की सहमति से, और सही परीक्षण उम्र पर निर्भर करता है। नोवा मेटाबोलिक स्क्रीनिंग जन्म के 3-7 दिनों के भीतर की जाती है। नोवा जेनेटिक स्क्रीनिंग नवजात शिशु से लेकर पांच वर्ष तक के बच्चों के लिए उपयुक्त है। दुर्लभ रोगों की जांच और डब्ल्यूईएस के लिए कोई आयु सीमा नहीं है और आमतौर पर तब कराई जाती है जब बच्चे में बिना निदान के लक्षण दिखाई देते हैं।.

स्वस्थ बच्चों में वयस्क अवस्था में होने वाली बीमारियों के पूर्वानुमान के लिए परीक्षण कराने की आमतौर पर सलाह नहीं दी जाती है, और हमारे परामर्शदाता केवल ऑर्डर की प्रक्रिया करने के बजाय इस बारे में आपसे विस्तार से बात करेंगे।.

क्या आपके मन में अभी भी कोई सवाल है? हमारी टीम को व्हाट्सएप पर मैसेज करें या +66-02-544-0001पर 24 घंटे कॉल करें।

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क्लिनिक
प्रयोगशाला

बीटीएस नाना की ओर से

पैदल चलना · लगभग 5 मिनट

1
बीटीएस नाना स्टेशन से निकास संख्या 3
2
सुखुमवित रोड पर पूर्व दिशा (असोक की ओर) लगभग 300 मीटर चलें।
3
सोई सुखुमवित 13 में दाईं ओर मुड़ें । लगभग 150 मीटर सीधे चलें।
4
आधुनिक सुविधाओं से सुसज्जित ऑफिस बिल्डिंग आपके बाईं ओर होगी। ग्राउंड फ्लोर से एक मंजिल ऊपर ( 1A ) तक जाने के लिए सीढ़ियों या लिफ्ट का उपयोग करें ।

🏥 मेडएक्स नियो क्लिनिक — पहली मंजिल, द ट्रेंडी ऑफिस बिल्डिंग, सोई सुखुमवित 13, वत्थाना।

बीटीएस अशोक की ओर से

पैदल चलना · लगभग 7 मिनट

1
बीटीएस असोक स्टेशन से निकास 1 सुखुमवित रोड पर निकलें।
2
सुखुमवित रोड पर पश्चिम की ओर (नाना की दिशा में) लगभग 350 मीटर चलें ।
3
सोई सुखुमवित 13 में बाईं ओर मुड़ें और लगभग 150 मीटर तक सीधे चलते रहें।
4
आधुनिक सुविधाओं से सुसज्जित ऑफिस बिल्डिंग आपके बाईं ओर होगी। ग्राउंड फ्लोर से एक लेवल ऊपर, फ्लोर 1A पर जाएं।

🏥 मेडएक्स नियो क्लिनिक — पहली मंजिल, द ट्रेंडी ऑफिस बिल्डिंग, सोई सुखुमवित 13, वत्थाना।

सुखुमवित एमआरटी से

पैदल चलना · लगभग 8 मिनट

1
एमआरटी सुखुमवित स्टेशन से निकास 3
2
सुखुमवित रोड की ओर उत्तर दिशा में बढ़ें और लगभग 400 मीटर तक बाईं ओर (पश्चिम दिशा में) मुड़ें।
3
सोई सुखुमवित 13 में बाईं ओर मुड़ें और लगभग 150 मीटर सीधे चलें।
4
आधुनिक सुविधाओं से सुसज्जित ऑफिस बिल्डिंग आपके बाईं ओर होगी। सीढ़ियों या लिफ्ट से पहली मंजिल (ए)

🏥 मेडएक्स नियो क्लिनिक — पहली मंजिल, द ट्रेंडी ऑफिस बिल्डिंग, सोई सुखुमवित 13, वत्थाना।

बीटीएस फ्रा खानोंग से

पैदल चलना · लगभग 3 मिनट

1
बीटीएस फ्रा खानोंग स्टेशन से निकास संख्या 3
2
मुख्य सड़क पर सीधे (उत्तर दिशा की ओर) लगभग 100 मीटर चलें।.
3
अपने दाहिनी ओर ताइसिन स्क्वायर देखें । परिसर में प्रवेश करें और भवन संख्या 4 की मध्य इकाई की ओर बढ़ें ।
4
मेडएक्स नियो क्लिनिक 1521/4 ताइसिन स्क्वायर में भूतल पर स्थित है ।

🏥 मेडेक्स नियो क्लिनिक (फ्रा खानोंग शाखा) - ग्राउंड फ्लोर, बिल्डिंग 4, 1521/4 ताइसिन स्क्वायर, फ्रा खानोंग नुए, वत्थाना।

बीटीएस सफान तकसिन की ओर से

टैक्सी / ग्रैब · लगभग 10 मिनट

1
बीटीएस सफान तकसिन स्टेशन से बाहर निकलें और बैंग खो लाएम की ओर जाने के लिए टैक्सी या ग्रैब लें।
2
चारोएन क्रुंग रोड पर दक्षिण की ओर बढ़ें , फिर सोई चारोएन रात 10 में मुड़ें ।
3
नंबर 3 सोई चारोएन रात 10 पर बाईं ओर स्थित जनरल साइंस एंटरप्राइज बिल्डिंग को ढूंढें ।
4
तीसरी मंजिल पर जाने के लिए लिफ्ट या सीढ़ियों का इस्तेमाल करें । मेडएक्स डायग्नोस्टिक्स सीधे सामने है।

🔬 मेडेक्स डायग्नोस्टिक्स लैब - तीसरी मंजिल, जनरल साइंस एंटरप्राइज, 3 सोइ चारोएन रैट 10, बैंग ख्लो, बैंग खो लाम, बैंकॉक 10120।

बस टर्मिनल 3 से

टैक्सी / सोंगथाव · लगभग 5 मिनट

1
काओ नवरत रोड पर स्थित मुख्य द्वार से चियांग माई बस टर्मिनल 3 (आर्केड) से बाहर निकलें ।
2
बिजनेस पार्क क्षेत्र की ओर दक्षिण दिशा में जाने वाली टैक्सी, ग्रैब या लाल सोंगथाव लें — लगभग 1.5 किमी।
3
कृपया बिजनेस पार्क, 114/18 मुआंग, चियांग माई पर उतरने के लिए कहें । यह इमारत मुख्य सड़क से दिखाई देती है।
4
बिजनेस पार्क परिसर में प्रवेश करें। मेडएक्स नियो क्लिनिक (चियांग माई) इसके अंदर स्थित है।

🏥 मेडएक्स नियो क्लिनिक (चियांग माई) - बिजनेस पार्क, 114/18 मुआंग चियांग माई जिला, चियांग माई 50000।

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मेडएक्स थाईलैंड से संपर्क करें
अभी उपलब्ध है · सोमवार-रविवार, सुबह 8 बजे से रात 10 बजे तक
गूगल

मेडएक्स क्लिनिक में मेरा अनुभव बहुत अच्छा रहा। यहाँ का स्टाफ बेहद पेशेवर और दयालु है। यहाँ के डॉक्टर बहुत जानकार और कुशल हैं, उन्होंने मेरी सभी चिंताओं को ध्यान से सुना। पूरी प्रक्रिया के दौरान मुझे बहुत सहज महसूस हुआ। मैं इस क्लिनिक की पुरजोर सिफारिश करता हूँ।.

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मैं यहाँ तीन से ज़्यादा बार आ चुका हूँ। मैंने यहाँ डीएनए परीक्षण, रक्त परीक्षण और अन्य जाँचें करवाई हैं। यहाँ का स्टाफ हमेशा विनम्र, पेशेवर और बहुत मददगार होता है। वे अच्छी अंग्रेज़ी बोलते हैं, जिससे विदेशियों के लिए सब कुछ बहुत आसान हो जाता है। मैं इसकी पुरज़ोर सिफ़ारिश करता हूँ।.

आर्टेम, 19 मई, 2026
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स्टाफ बहुत ही मिलनसार और विनम्र था। उन्होंने बहुत मदद की और सहयोग दिया। मेरे सभी सवालों के जवाब दिए गए। क्लिनिक बहुत साफ-सुथरा था। मुझे लगा कि मैं सुरक्षित हाथों में हूँ।.

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मेडिकल चेकअप और निदान के लिए यह सबसे अच्छी जगह है, यहाँ का स्टाफ बेहद मिलनसार है और पेशेवर देखभाल के साथ आपका मार्गदर्शन करेगा। मेडएक्स के साथ मेरा अनुभव बहुत अच्छा रहा और मैं आपको यहाँ आने की पुरजोर सलाह देता हूँ।.

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यह क्लिनिक बहुत बढ़िया है। एकदम साफ-सुथरा, तेज़ सेवा, सभी ने सवालों के अच्छे जवाब दिए। जगह साफ है और सेवा शानदार है। मेरे बॉयफ्रेंड को यह बहुत पसंद आया। हम अगली बार ज़रूर जाएंगे। ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐

उत्तर प्रदेश फ़रवरी 11, 2026
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उत्कृष्ट सेवा और देखभाल

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कई सेवा प्रदाताओं की खोज करने के बाद मुझे ये मिले। मैंने सभी से बात की और मेडएक्स सबसे बेहतरीन था। त्वरित प्रतिक्रिया। उत्कृष्ट मूल्य। सहयोगात्मक और लचीला रवैया। अपना समय और पैसा बचाएँ। ये लोग वाकई शानदार हैं।.

पीटर कैलिस, 30 जुलाई 2026
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मैं बैंकॉक में इस क्लिनिक में स्वास्थ्य जांच कराने आया था और बहुत प्रभावित हुआ। पंजीकरण से लेकर रक्त का नमूना लेने तक, पूरी प्रक्रिया बहुत तेज़ और व्यवस्थित थी, ज़्यादा समय नहीं लगा। कर्मचारी अंग्रेज़ी में अच्छी तरह से बात कर सकते थे, जिससे विदेशियों या प्रवासियों के लिए पूरी प्रक्रिया को समझना आसान हो गया। साथ ही, क्लिनिक फ्रा खानोंग बीटीएस स्टेशन के पास है, जिससे यहाँ पहुँचना बहुत सुविधाजनक है।

गूगल

बहुत अच्छी सेवा और त्वरित प्रक्रिया! मेरा लैब टेस्ट उसी दिन हो गया।