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    • RETT सिंड्रोम के लिए MECP2 (एक्सॉन 2, 3 और 4)
      • किशोरों
      • विकास में होने वाली देर
      • ईडीटीए संपूर्ण रक्त
      • आनुवंशिक विकारों का पारिवारिक इतिहास
      • आनुवंशिक विकार
      • प्रयोगशाला परीक्षण
      • शारीरिक कौशल का नुकसान
      • पीसीआर और डायरेक्ट सीक्वेंसिंग
      • बाल चिकित्सा
      • रेट सिंड्रोम
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      RETT सिंड्रोम के लिए MECP2 (एक्सॉन 2, 3 और 4)

      ฿15,390.00
      यह MECP2 जीन के एक्सॉन 2, 3 और 4 में उत्परिवर्तन का पता लगाता है, जो रेट सिंड्रोम से संबंधित है, जो मुख्य रूप से एक तंत्रिका विकासात्मक विकार है..
      • किशोरों

      RETT सिंड्रोम के लिए MECP2 (एक्सॉन 2, 3 और 4)

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