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रेट सिंड्रोम, जो कि एक दुर्लभ तंत्रिका विकास संबंधी विकार है और मुख्य रूप से लड़कियों को प्रभावित करता है, के निदान के लिए एमईसीपी2 जीन की अनुक्रमण प्रक्रिया का उपयोग किया जाता है।.
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