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36 परिणामों में से 1–16 दिखाए जा रहे हैं

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    • एमिनो एसिड
      • अमीनो एसिड असंतुलन
      • विकास में होने वाली देर
      • विकास में देरी
      • हेपरिनाइज्ड प्लाज्मा
      • एचपीएलसी (उच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी)
      • प्रयोगशाला परीक्षण
      • चयापचयी विकार
      • कोई नहीं
      • बाल चिकित्सा
      (0)

      एमिनो एसिड

      ฿9,188.00
      यह प्लाज्मा में अमीनो एसिड के स्तर को मापता है, जिसका उपयोग चयापचय संबंधी विकारों और पोषण संबंधी असंतुलन के निदान के लिए किया जाता है।.
      • अमीनो एसिड असंतुलन

      एमिनो एसिड

      (0)
      ฿9,188.00
    • अमीनो अम्ल
      • वयस्कों
      • बच्चे
      • क्रोमैटोग्राफी
      • विकास में होने वाली देर
      • असफलता से सफलता
      • आनुवंशिक विकार
      • प्रयोगशाला परीक्षण
      • एलसी-एमएस/एमएस
      • चयापचयी विकार
      • नवजात शिशुओं
      (0)

      अमीनो अम्ल

      ฿19,200.00
      यह प्लाज्मा या सेरेब्रोस्पाइनल द्रव (सीएसएफ) में अमीनो एसिड के स्तर को मापता है, जिसका उपयोग चयापचय संबंधी विकारों के निदान और निगरानी के लिए किया जाता है, विशेष रूप से..
      • वयस्कों

      अमीनो अम्ल

      (0)
      ฿19,200.00
    • प्लाज्मा में अमीनो एसिड का विश्लेषण
      • वयस्कों
      • बच्चे
      • क्रोमैटोग्राफी
      • विकास में होने वाली देर
      • असफलता से सफलता
      • आनुवंशिक विकार
      • प्रयोगशाला परीक्षण
      • एलसी-एमएस/एमएस
      • चयापचयी विकार
      • नवजात शिशुओं
      (0)

      प्लाज्मा में अमीनो एसिड का विश्लेषण

      ฿35,450.00
      यह प्लाज्मा या सेरेब्रोस्पाइनल द्रव (सीएसएफ) में अमीनो एसिड के स्तर को मापता है, जिसका उपयोग चयापचय संबंधी विकारों के निदान और निगरानी के लिए किया जाता है, विशेष रूप से..
      • वयस्कों

      प्लाज्मा में अमीनो एसिड का विश्लेषण

      (0)
      ฿35,450.00
    • एंजेलमैन सिंड्रोम
      • एंजेलमैन सिंड्रोम
      • विकास में होने वाली देर
      • ईडीटीए संपूर्ण रक्त
      • आनुवंशिक विकार
      • प्रयोगशाला परीक्षण
      • गति विकार
      • कोई नहीं
      • बच्चों की दवा करने की विद्या
      • बरामदगी
      • एसएनआरपीएन मेथाइलेशन विशिष्ट पीसीआर
      (0)

      एंजेलमैन सिंड्रोम

      ฿7,350.00
      एक आनुवंशिक परीक्षण जो SNRPN जीन में मिथाइलेशन पैटर्न का पता लगाता है, जिससे एंजेलमैन सिंड्रोम, एक दुर्लभ न्यूरोजेनेटिक विकार, के निदान में मदद मिलती है..
      • एंजेलमैन सिंड्रोम

      एंजेलमैन सिंड्रोम

      (0)
      ฿7,350.00
    • बायोप्टेरिन (रक्त) (मेयो)
      • खून
      • बच्चे
      • विकास में होने वाली देर
      • विकास संबंधी मुद्दे
      • हील स्टिक
      • शिशुओं
      • प्रयोगशाला परीक्षण
      • चयापचयी विकार
      • नवजात शिशुओं
      • कोई नहीं
      (0)

      बायोप्टेरिन (रक्त) (मेयो)

      ฿29,358.00
      यह बायोप्टेरिन के स्तर को मापता है, जो फेनिलकेटोनुरिया (पीकेयू) जैसे विकारों के निदान में महत्वपूर्ण है, जो अमीनो एसिड के टूटने को प्रभावित करने वाला एक आनुवंशिक चयापचय विकार है।.
      • खून

      बायोप्टेरिन (रक्त) (मेयो)

      (0)
      ฿29,358.00
    • सेंटोक्सोम + सीएनवी + माइटोकॉन्ड्रियल अनुक्रमण (जीनोम स्टार)
      • वयस्कों
      • विकास में होने वाली देर
      • ईडीटीए रक्त
      • आनुवंशिक विकार
      • प्रयोगशाला परीक्षण
      • माइटोकॉन्ड्रियल विकार
      • मांसपेशियों में कमजोरी
      • अगली पीढ़ी की अनुक्रमण (एनजीएस)
      • कोई नहीं
      • बच्चों की दवा करने की विद्या
      (0)

      सेंटोक्सोम + सीएनवी + माइटोकॉन्ड्रियल अनुक्रमण (जीनोम स्टार)

      ฿74,000.00
      एक व्यापक आनुवंशिक परीक्षण जिसमें एक्सोम अनुक्रमण, प्रतिलिपि संख्या भिन्नता (सीएनवी) विश्लेषण और माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए अनुक्रमण को मिलाकर किसी बीमारी का निदान किया जाता है..
      • वयस्कों

      सेंटोक्सोम + सीएनवी + माइटोकॉन्ड्रियल अनुक्रमण (जीनोम स्टार)

      (0)
      ฿74,000.00
    • गुणसूत्र अध्ययन
      • उल्बीय तरल पदार्थ
      • जन्मजात विकृतियाँ
      • सीजीएच + एसएनपी माइक्रोएरे
      • विकास में होने वाली देर
      • पारिवारिक इतिहास
      • आनुवंशिक विकार
      • प्रयोगशाला परीक्षण
      • पैतृक रक्त
      • प्लेसेंटल ऊतक
      • प्रेग्नेंट औरत
      (0)

      गुणसूत्र अध्ययन

      ฿73,920.00
      यह भ्रूण के डीएनए का उपयोग करके गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं का विश्लेषण करता है, जो अक्सर गर्भनाल के ऊतक या गर्भनाल के द्रव पर किया जाता है।
      • उल्बीय तरल पदार्थ

      गुणसूत्र अध्ययन

      (0)
      ฿73,920.00
    • गुणसूत्र अध्ययन (रक्त) (चिकित्सा आनुवंशिकी केंद्र)
      • कोश पालन
      • गुणसूत्रीय असामान्यताएं
      • गर्भनाल रक्त
      • विकास में होने वाली देर
      • जी बैंडिंग
      • आनुवंशिक विकार
      • हेपरिनाइज्ड रक्त
      • प्रयोगशाला परीक्षण
      • कोई नहीं
      • बच्चों की दवा करने की विद्या
      (0)

      गुणसूत्र अध्ययन (रक्त) (चिकित्सा आनुवंशिकी केंद्र)

      ฿5,000.00
      यह एक ऐसा परीक्षण है जो रक्त कोशिकाओं में मौजूद गुणसूत्रों का विश्लेषण करके आनुवंशिक असामान्यताओं का पता लगाता है। इसका उपयोग आमतौर पर विभिन्न स्थितियों के निदान के लिए किया जाता है…
      • कोश पालन

      गुणसूत्र अध्ययन (रक्त) (चिकित्सा आनुवंशिकी केंद्र)

      (0)
      ฿5,000.00
    • गुणसूत्र अध्ययन (रक्त) (एमजीसी)
      • सभी उम्र
      • सेल कल्चर और जी-बैंडिंग
      • गुणसूत्रीय असामान्यताएं
      • पैदाइशी असामान्यता
      • गर्भनाल रक्त
      • विकास में होने वाली देर
      • आनुवंशिक विकार
      • हेपरिनाइज्ड रक्त
      • प्रयोगशाला परीक्षण
      • कोई नहीं
      (0)

      गुणसूत्र अध्ययन (रक्त) (एमजीसी)

      ฿3,640.00
      यह गुणसूत्रों में संरचनात्मक असामान्यताओं, जैसे कि स्थानांतरण, विलोपन या दोहराव, का विश्लेषण करता है, जो डाउन सिंड्रोम जैसी आनुवंशिक स्थितियों का कारण बन सकती हैं।
      • सभी उम्र

      गुणसूत्र अध्ययन (रक्त) (एमजीसी)

      (0)
      ฿3,640.00
    • अज्ञात रोगों के लिए एक्सोम (ट्रियो)
      • वयस्कों
      • संज्ञानात्मक बधिरता
      • विकास में होने वाली देर
      • डीएनए श्रृंखला बनाना
      • ईडीटीए संपूर्ण रक्त
      • आनुवंशिक विकार
      • प्रयोगशाला परीक्षण
      • कोई नहीं
      • पीसीआर
      • बच्चों की दवा करने की विद्या
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      अज्ञात रोगों के लिए एक्सोम (ट्रियो)

      ฿221,000.00
      एक त्रिक-आधारित संपूर्ण एक्सोम अनुक्रमण परीक्षण जिसमें रोगग्रस्त व्यक्ति और दोनों जैविक माता-पिता शामिल होते हैं, ताकि उन आनुवंशिक उत्परिवर्तनों की पहचान की जा सके जो इसके लिए जिम्मेदार हैं..
      • वयस्कों

      अज्ञात रोगों के लिए एक्सोम (ट्रियो)

      (0)
      ฿221,000.00
    • फैटी एसिड प्रोफाइल, पेरोक्सिसोमल (C22-C26)
      • बच्चे
      • विकास में होने वाली देर
      • प्रयोगशाला परीक्षण
      • एलसी-एमएस/एमएस
      • चयापचयी विकार
      • कोई नहीं
      • पेरोक्सिसोमल विकार
      • प्लाज्मा
      • बरामदगी
      • सीरम
      (0)

      फैटी एसिड प्रोफाइल, पेरोक्सिसोमल (C22-C26)

      ฿49,000.00
      यह एक्स-लिंक्ड एड्रेनोलेयूकोडिस्ट्रोफी (एक्स-एएलडी) और ज़ेलवेगर स्पेक्ट्रम जैसे पेरोक्सिसोमल विकारों के निदान और निगरानी के लिए बहुत लंबी श्रृंखला वाले फैटी एसिड (सी22-सी26) को मापता है।
      • बच्चे

      फैटी एसिड प्रोफाइल, पेरोक्सिसोमल (C22-C26)

      (0)
      ฿49,000.00
    • विलियम सिंड्रोम के लिए मछली (FISH)
      • खून
      • बच्चे
      • विकास में होने वाली देर
      • मछली
      • आनुवंशिक विकार
      • आनुवंशिक परीक्षण
      • हृदय दोष
      • प्रयोगशाला परीक्षण
      • कोई नहीं
      • विलियम सिंड्रोम
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      विलियम सिंड्रोम के लिए मछली (FISH)

      ฿9,600.00
      फ्लोरेसेंस इन सीटू हाइब्रिडाइजेशन (FISH) परीक्षण, जो क्रोमोसोम 7 के 7q11.23 क्षेत्र में विलोपन का पता लगाता है, जो विलियम्स सिंड्रोम से संबंधित है..
      • खून

      विलियम सिंड्रोम के लिए मछली (FISH)

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      ฿9,600.00