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एक आनुवंशिक परीक्षण जो SNRPN जीन में मिथाइलेशन पैटर्न का पता लगाता है, जिससे एंजेलमैन सिंड्रोम के निदान में मदद मिलती है, जो एक दुर्लभ न्यूरोजेनेटिक विकार है जिसकी विशेषता विकासात्मक देरी, बोलने की क्षमता की कमी और गतिभंग है।.
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