Profitez du service de soins simplifié MedEx : 10 % de réduction sur votre premier rendez-vous avec le code promo « TRYMEDEX » lors du paiement. ///////////////////////////////////// Tarifs généraux : Consultation : 750 THB | Frais de service de prélèvement à domicile : 750 THB (GRATUIT pour les commandes supérieures à 5 000 THB)
Risque de cancer héréditaire, statut de porteur, diagnostic de maladie rare, santé chromosomique et bien-être personnel : tout cela grâce à une simple prise de sang ou un test salivaire à domicile. Résultats en anglais, expliqués par un conseiller en génétique.
Connaissez votre statut de porteur avant la conception. Comprenez votre risque de transmettre la thalassémie, l'amyotrophie spinale (SMA), la mucoviscidose et plus de 170 autres maladies – afin de pouvoir prendre ensemble des décisions éclairées en matière de reproduction.
Optimisez vos chances de succès en FIV en sélectionnant des embryons chromosomiquement normaux. Nos tests PGT-A dépistent la trisomie 21, le syndrome d'Edwards et les anomalies des chromosomes sexuels avant le transfert.
Des antécédents familiaux de cancer du sein, de l'ovaire ou colorectal ? Connaissez votre risque héréditaire grâce à un test génétique constitutionnel de qualité clinique — afin que vous et votre médecin puissiez prendre des mesures préventives précoces.
Lorsque les tests standards ne permettent pas d'établir un diagnostic précis, le séquençage de l'exome entier peut identifier la cause génétique sous-jacente. Le séquençage de l'exome entier en trio (enfant et ses deux parents) offre le meilleur rendement diagnostique.
Comprenez comment votre patrimoine génétique influence vos besoins nutritionnels, votre forme physique, votre peau et vos risques pour la santé – non pas pour diagnostiquer une maladie, mais pour vivre plus intelligemment. Grâce au séquençage du génome entier.
Thalassémie, hémophilie, amyotrophie spinale (SMA) : un diagnostic moléculaire précis est essentiel pour les décisions thérapeutiques et la planification familiale. Nos analyses spécialisées vont au-delà des tests hospitaliers standards.
Nos conseillers en génétique examineront votre situation et vous recommanderont le panel de tests génétiques approprié – gratuitement.
Consultez notre catalogue de tests ou parlez à un conseiller en génétique. Vous hésitez ? Contactez-nous par WhatsApp et nous vous recommanderons le panel de tests le plus adapté à votre situation, gratuitement.
Rendez-vous dans notre clinique de Bangkok, demandez une visite à domicile par une infirmière ou recevez un kit de prélèvement à domicile par courrier. La prise de sang prend moins de 10 minutes. Le prélèvement salivaire prend 5 minutes.
Votre échantillon est envoyé à notre laboratoire clinique accrédité. Nous utilisons le séquençage de nouvelle génération (NGS) avec vérification par la méthode de Sanger pour les variants pathogènes. Aucun compromis sur la qualité.
Vous recevrez par courriel un rapport détaillé en anglais. Un conseiller en génétique vous expliquera chaque résultat : sa signification, les prochaines étapes et les autres membres de votre famille qui devraient se faire tester.
Clinique de Bangkok sans rendez-vous · Collecte à domicile disponible dans tout le pays
Les trois panels utilisent la capture de région cible associée au séquençage de nouvelle génération (NGS). Précision de détection > 99 % à tous les niveaux.
Tous les panels utilisent le séquençage de nouvelle génération. Laboratoire certifié conforme aux normes ISO 15189/15190 et ISO/IEC 27001:2022.
Sensibilité et spécificité > 99 % pour les mutations SNV et InDel. Sensibilité > 90 % pour les CNV. Tous les panels incluent une analyse bioinformatique et l'interprétation des variants selon les recommandations de l'ACMG.
Recherche les mutations dans les 20 000 exons. Détecte les SNV, les Indels, les CNV et les anomalies de CNV supérieures à 1 Mb. Base de données régulièrement mise à jour pour une interprétation précise et actualisée.
Recherche les mutations dans les 20 000 exons. Détecte les SNV, les Indels, les CNV et les anomalies de CNV supérieures à 1 Mb. Base de données régulièrement mise à jour pour une interprétation précise et actualisée.
Séquence l'intégralité des régions codantes et non codantes de votre ADN. Détecte les variations structurales, les mutations introniques profondes et les régions régulatrices que le séquençage de l'exome entier ne permet pas de repérer.
Tous les kits : auto-prélèvement à domicile, envoi par voie postale. Résultats par courriel. Recommandé à partir de 40 ans.
De BTS Nana
Marche · ~5 min
De BTS Asok
Marche · ~7 min
Depuis la station de métro Sukhumvit
Marche · ~8 min
De BTS Phra Khanong
Marche · ~3 min
De BTS Saphan Taksin
Taxi / Grab · ~10 min
Depuis le terminal de bus 3
Taxi / Songthaew · ~5 min
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MedEx est un service de conciergerie numérique de navigation des soins à guichet unique, soutenu par une infrastructure physique, qui prend en charge l'expérience du patient et décentralise le continuum de soins à travers l'Asie, intégrant le regroupement de prestataires, les cliniques satellites, la télémédecine et les soins à domicile.
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Dernière mise à jour : 30 juin 2022
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3.2 Si vous annulez un rendez-vous avant 16h (GMT+7) la veille, vous serez remboursé à 50 %. Par exemple, si vous avez programmé une analyse le 29 mars à 10h, vous pouvez l'annuler et obtenir un remboursement de 50 % en informant le laboratoire avant 16h le 28 mars 2022.
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