Touchez un groupe pour afficher toutes les informations relatives aux affections, nutriments, médicaments ou caractéristiques qu'il contient. Cette liste est exhaustive : rien n'est omis.
25+
Santé et nutrition
Métabolisme des vitamines, besoins en minéraux et sensibilités alimentaires.
Vitamine B6, vitamine B9 (folate), vitamine B12, vitamine C, vitamine A, vitamine D, acides gras oméga-3, cuivre, phosphore, sensibilité à la caféine, sensibilité à l'alcool, calcium, magnésium, zinc, nutrition, intolérance au lactose, prédisposition à la maladie cœliaque, réponse aux graisses saturées, satiété (gène de l'obésité), détoxification hépatique, sensibilité aux épices, goût pour le sucré, détoxification cellulaire, sensibilité au sel
plus de 90
médicaments :
Comment votre corps métabolise environ 90 médicaments nommés, répartis en 15 classes thérapeutiques.
Médicaments cardiovasculaires, anti-inflammatoires, antibactériens, antifongiques, antiviraux, antidépresseurs, sédatifs, gastro-intestinaux, antipsychotiques, immunologiques, anticonvulsivants, antinéoplasiques, antiémétiques, antigoutteux et relaxants musculaires. Les agents nommés comprennent la simvastatine, l'atorvastatine, le clopidogrel, la warfarine, l'acénocoumarol, le phenprocoumone, le célécoxib, le flurbiprofène, l'ibuprofène, le lornoxicam, le méloxicam, le piroxicam, le ténoxicam, la flucloxacilline, l'amikacine, la gentamicine, la kanamycine, la paromomycine, la plazomicine, la streptomycine, la tobramycine, le voriconazole, la flucytosine, l'éfavirenz, l'abacavir, la névirapine, l'atazanavir, la succinylcholine, l'amitriptyline, la clomipramine, la doxépine, l'imipramine, la trimipramine, le citalopram, l'escitalopram, la sertraline, le desflurane, l'enflurane, l'halothane, l'isoflurane, le méthoxyflurane, le sévoflurane, l'oméprazole, le dexlansoprazole, le lansoprazole, le pantoprazole et la clozapine. Olanzapine, Siponimod, Azathioprine, Tacrolimus, Phénytoïne, Fosphénytoïne, Carbamazépine, Oxcarbazépine, Lamotrigine, Mercaptopurine, Thioguanine, Cisplatine, Capécitabine, Fluorouracile, Tégafur, Irinotécan, Granisétron, Docétaxel et Allopurinol.
Plus de 100
dont
vous pourriez être porteur sans jamais présenter de symptômes.
Achondrogenèse, stéatose hépatique aiguë, alpha-mannosidose, agénésie du corps calleux avec neuropathie périphérique, achromatopsie, alcaptonurie, ARSACS, polykystose rénale autosomique récessive, syndrome d'Andermann, syndrome de Bloom, syndrome de Bardet-Biedl, bêta-sarcoglycanopathie, déficit en carnitine palmitoyltransférase, citrullinémie de type I et II, syndrome de Cohen, hyperplasie congénitale des surrénales, mucoviscidose, surdité, déficit en dihydrolipoamide déshydrogénase, dystrophie musculaire de Duchenne, dysautonomie familiale, bêta-thalassémie et hémoglobinopathies apparentées, déficit en biotinidase, maladie de Krabbe, maladie de Canavan, choroïdérémie, déficit hormonal hypophysaire combiné, trouble congénital de la glycosylation, déficit en protéine D-bifonctionnelle, diastrophie Dysplasie, cardiomyopathie dilatée, déficit en facteur XI, fièvre méditerranéenne familiale, anémie de Fanconi, maladie de Gaucher, acidémie glutarique, glycogénose de types 1a, 1b et V, intolérance héréditaire au fructose, maladie de Tay-Sachs, homocystéinémie, myopathie à inclusions, syndrome de Joubert, syndrome de Leigh (type canadien-français), dystrophie musculaire des ceintures de types 2D, 2E et 2I, déficit en MCAD, leucinose de types 1A, 1B et III, mucolipidose, acidémie méthylmalonique, dystrophie musculaire-dystroglycanopathie, céroïde-lipofuscinose neuronale, épilepsie du Nord, syndrome de Pendred, maladie de Pompe, déficit en pseudocholinestérase, hyperoxalurie primaire de types II et III, chondrodysplasie ponctuée rhizomélique de type 1, drépanocytose familiale Hyperinsulinisme, déficit en G6PD, syndrome GRACILE, hémophilie B, épidermolyse bulleuse jonctionnelle de Herlitz, homocystinurie, acidémie isovalérique, leucodystrophie métachromatique, mucopolysaccharidose, myopathie à bâtonnets, maladie de Niemann-Pick, albinisme oculocutané, syndrome auto-immun polyglandulaire, déficit primaire en carnitine, pycnodysostose, maladie de Salla, syndrome de Sjögren-Larsson, tyrosinémie de type I, syndromes d'Usher de types 1F et 3A et spectre du syndrome de Zellweger.
Plus de 50
maladies cardiaques :
cardiomyopathies héréditaires, arythmies et hyperlipidémies sévères.
Dysplasie arythmogène du ventricule droit de types 1, 2, 8 et 9 ; cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit de types 10, 11 et 12 ; cardiomyopathie hypertrophique familiale de types 1 à 20 ; maladie de Fabry ; syndrome de Marfan ; malformation artérioveineuse cérébrale ; malformations caverneuses cérébrales 1, 2 et 3 ; syndrome d’Ehlers-Danlos de type 4 ; syndrome cardio-facio-cutané de type 1 ; hypertension pulmonaire primitive de type 1 ; hypertension essentielle ; cardiomyopathie dilatée primitive ; syndrome du QT long ; syndrome de Brugada ; tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique ; hypercholestérolémie familiale de types 1 à 4 ; et cardiopathie congénitale.
Plus de 110
troubles cérébraux :
affections neurologiques et du système nerveux héréditaires.
Maladie de Charcot-Marie-Tooth (plus de 55 affections), neuropathies motrices héréditaires (plus de 23), neuropathie sensorielle et autonome héréditaire (11), neuropathie sensorielle héréditaire (4), amyloïdose neuropathique (3), déficit du transporteur de riboflavine (2) et 16 autres neuropathies et troubles apparentés — y compris des affections affectant le système nerveux autonome, qui contrôle la fréquence cardiaque, la pression artérielle et la transpiration en dehors de tout contrôle conscient.
Prédisposition génétique à plus de 11 types de cancers.
Cancer du sein, cancer colorectal, cancer du pancréas, cancer de la prostate, cancer de l'estomac, cancer de l'ovaire, cancer du poumon, cancer de la peau, cancer de la vessie, cancer du col de l'utérus et mélanome.
12+
Risques santé premium :
des risques à long terme qu’il convient d’anticiper.
Arthrose, ostéoporose, parodontite, longueur des télomères, lipoprotéine(a), glaucome, calculs biliaires, varices, migraine, lupus érythémateux systémique, anxiété et asthme.
Plus de 13
neurologique et mentale,
cognitive, métabolique et cardiovasculaire.
Maladie d'Alzheimer, dégénérescence maculaire liée à l'âge, maladie de Parkinson, thrombophilie héréditaire, hémochromatose héréditaire, taux élevé de triglycérides, diabète de type 2, alopécie androgénétique, odeur corporelle, taux élevé de cholestérol LDL, taux faible de cholestérol HDL et hypertension.
13+
Talents et aptitudes
Aptitudes cognitives et athlétiques inscrites dans vos gènes.
Aptitudes en lecture et en orthographe, langage, aptitudes musicales, intelligence, aptitudes mathématiques, mémoire de travail, capacité de mémorisation, aptitudes multitâches, sports de puissance, attention à la tâche, créativité, sports d'endurance et allergie au pollen.
8+
Performance physique et sportive :
Comment votre corps réagit à l'entraînement et s'en remet.
VO2 Max (potentiel aérobie), risque de blessure, puissance par rapport au potentiel d'endurance, radicaux libres pendant l'exercice, récupération post-exercice, réponse de la sensibilité à l'insuline à l'exercice, réponse du HDL à l'exercice et réponse du glucose à l'exercice.
5+
Poids santé :
Quel régime et quel exercice votre génétique réagit réellement ?
Réponse à un régime pauvre en glucides, à un régime hypocalorique, à un régime pauvre en graisses, à l'exercice cardio et à l'entraînement musculaire.
10+
Soins de la peau et de la beauté :
Vieillissement, pigmentation et comportement de la peau.
Taches de vieillesse, risque de glycation cutanée, personnes matinales, taches de rousseur, risque d'acné, vergetures, rides, formation de chéloïdes, sensibilité au soleil et protection contre la cellulite.
7+
Sommeil et environnement
Architecture du sommeil et sensibilité à ce qui se trouve dans l'air.
Durée du sommeil, sommeil profond, mouvements pendant le sommeil, pollution atmosphérique, sensibilité à la pollution, tabagisme passif et pollution liée au trafic routier.
Plus de 5
allergies et sensibilités :
déclencheurs environnementaux et alimentaires courants.
Allergie aux blattes, allergie aux acariens, allergie aux animaux domestiques, dermatite atopique et sensibilité aux épices.
6+
Caractéristiques physiques :
Des caractéristiques quotidiennes à base génétique.
Sensibilité au goût amer, type de cérumen, épaisseur des cheveux, sensibilité à la douleur, mal des transports et perte auditive liée à l'âge.
3
Traits de personnalité :
Motivation, stress et réponse sensorielle.
Motivation intrinsèque à faire de l'exercice, misophonie et gestion du stress.
2.
Traits comportementaux
: marqueurs de prédisposition comportementale.
Comportement addictif et gène CCHCR1.
3
Risque cardiovasculaire
Les trois principaux résultats vasculaires.
Accident vasculaire cérébral, maladie coronarienne et athérosclérose.
3.
de risque de COVID-19 :
susceptibilité à l’infection et gravité.
Gène ABO, gène OAS et gène DPP9.
3.
Caractère ADN :
Une synthèse de votre génétique comportementale.
Profils d'aventurier, d'expert en sinistres et d'analyste.
1.
Taille génétique :
Taille prédite à partir des gènes de croissance et des gènes hormonaux.
Analyse les gènes qui régissent la croissance et la production d'hormones afin d'estimer votre taille par rapport à la moyenne de votre lignée ancestrale.
1.
Origine :
D'où provient votre ADN.
Compare votre génome à des populations de référence collectées dans le monde entier afin d'identifier les similarités d'ADN par groupe ancestral.
2
anecdotes amusantes sur l'ADN :
les plus insignifiantes.
Détection de l'odeur des asperges et statut relationnel.
